Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Nimodipine?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Nymalize, Azurity Pharmaceuticals, Inc., 30 de agosto de 2024) dice, en inglés: “NYMALIZE is indicated for the improvement of neurological outcome by reducing the incidence and severity of ischemic deficits in adult patients with subarachnoid hemorrhage (SAH) from ruptured intracranial berry aneurysms regardless of their post-ictus neurological condition (i.e., Hunt and Hess Grades I-V). …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Nimodipine tiene una advertencia en recuadro?
- La etiqueta que citamos no tiene advertencia en recuadro, pero 2 de 4 etiquetas de la FDA de este medicamento sí la tienen. Revise la etiqueta de su producto.
- ¿Hay escasez de Nimodipine?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Nimodipine?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Nimodipine?
- 4 empresas tienen productos con receta de Nimodipine en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Azurity Pharmaceuticals, Inc., Bionpharma Inc. y Camber Pharmaceuticals, Inc..
Para qué se usa Nimodipine
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
NYMALIZE is indicated for the improvement of neurological outcome by reducing the incidence and severity of ischemic deficits in adult patients with subarachnoid hemorrhage (SAH) from ruptured intracranial berry aneurysms regardless of their post-ictus neurological condition (i.e., Hunt and Hess Grades I-V). …
— Etiqueta de la FDA: Nymalize, Azurity Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 30 de agosto de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 4 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
2 de 4 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Solución · Capsule, liquid filled |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 5 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Nymalize |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| nimodipine 30 mg capsule, liquid filled | Genérico | $1.46 por cápsula |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Azurity Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Bionpharma Inc.1 producto
- Camber Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA203340 NYMALIZE | Azurity | 10 de mayo de 2013 | 7, el último 28 de agosto de 2024 2024: Fabricación (CMC) · 2020: Fabricación (CMC) · 2020: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA077811Heritage · 2 de mayo de 2007
- ANDA076740Bionpharma · 17 de enero de 2008
- ANDA216937Annora Pharma · 9 de julio de 2024
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 198037, 1423767, 2361311, 2361313 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | e660fa26-b5c4-4d6d-8887-9e22b6666a10 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 4 |
| Solicitudes de la FDA | NDA203340, 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | NIMODIPINE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Nymalize, Azurity Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 30 de agosto de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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