Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Lincomycin?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Lincocin, Pharmacia & Upjohn Company LLC, 10 de marzo de 2025) dice, en inglés: “LINCOCIN is indicated in the treatment of serious infections due to susceptible strains of streptococci, pneumococci, and staphylococci. Its use should be reserved for penicillin-allergic patients or other patients for whom, in the judgment of the physician, a penicillin is inappropriate. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Lincomycin tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Lincocin tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Lincomycin?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Se dejará de fabricar» para un producto de este medicamento (actualizado el 26 de marzo de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Lincomycin?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Lincomycin?
- 9 empresas tienen productos con receta de Lincomycin en el directorio NDC de la FDA, entre ellas XGen Pharmaceuticals DJB, Inc., Armas Pharmaceuticals Inc. y Pharmacia & Upjohn Company LLC.
Para qué se usa Lincomycin
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
LINCOCIN is indicated in the treatment of serious infections due to susceptible strains of streptococci, pneumococci, and staphylococci. Its use should be reserved for penicillin-allergic patients or other patients for whom, in the judgment of the physician, a penicillin is inappropriate. …
— Etiqueta de la FDA: Lincocin, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 10 de marzo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 10 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
10 de 10 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución · Inyección |
|---|---|
| Vía | Intramuscular · Intravenosa · Subconjunctival |
| Productos con receta | 14 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Lincocin |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- XGen Pharmaceuticals DJB, Inc.2 productos
- Armas Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Pharmacia & Upjohn Company LLC2 productos
- Gland Pharma Limited2 productos
- Slate Run Pharmaceuticals, LLC2 productos
- Micro Labs Limited1 producto
- Sagent Pharmaceuticals1 producto
- Henry Schein, Inc.1 producto
- PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA050317 LINCOCIN | Pfizer | 29 de diciembre de 1964 | 160, el último 11 de abril de 2022 2022: Etiquetado · 2018: Etiquetado · 2018: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (5)
- ANDA201746Xgen Pharms · 4 de junio de 2015
- ANDA212770Quagen · 12 de marzo de 2021
- ANDA215082Micro Labs · 8 de noviembre de 2021
- ANDA215657Gland · 26 de septiembre de 2022
- ANDA216662Hainan Poly · 21 de diciembre de 2022
Escasez
Se dejará de fabricar · actualizado el 26 de marzo de 2026 · publicado por primera vez el 26 de marzo de 2026
| Producto | Lincomycin Hydrochloride, Injection, 600 mg/2 mL vial x 10 count (NDC 39822-0350-2) |
|---|---|
| Empresa | XGen Pharmaceuticals DJB, Inc. |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 102787, 239212 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | c01906fa-2c73-4c13-9765-2fd06628d263 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 10 |
| Solicitudes de la FDA | NDA050317, 5 ANDA |
| Principios activos (FDA) | LINCOMYCIN |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Lincocin, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 10 de marzo de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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