Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Granisetron?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Sancuso, Cumberland Pharmaceuticals Inc., 4 de noviembre de 2024) dice, en inglés: “SANCUSO ® is indicated for the prevention of nausea and vomiting in adults receiving moderately and/or highly emetogenic chemotherapy regimens of up to 5 consecutive days duration. SANCUSO is a serotonin-3 (5-HT 3 ) receptor antagonist indicated for the prevention of nausea and vomiting in adults receiving moderately and/or highly emetogenic chemotherapy for up to 5 consecutive days.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Granisetron tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 10 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Granisetron?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Granisetron?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Granisetron?
- 10 empresas tienen productos con receta de Granisetron en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Mylan Institutional LLC, Eugia US LLC y Hikma Pharmaceuticals USA Inc..
Para qué se usa Granisetron
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
SANCUSO ® is indicated for the prevention of nausea and vomiting in adults receiving moderately and/or highly emetogenic chemotherapy regimens of up to 5 consecutive days duration. SANCUSO is a serotonin-3 (5-HT 3 ) receptor antagonist indicated for the prevention of nausea and vomiting in adults receiving moderately and/or highly emetogenic chemotherapy for up to 5 consecutive days.
— Etiqueta de la FDA: Sancuso, Cumberland Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 4 de noviembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 10 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 10 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| granisetron 3.1 mg/24 h parche | De marca: Sancuso | $686.64 por parche |
| granisetron hydrochloride 1 mg tableta | Genérico | $1.28 por tableta |
| granisetron hydrochloride 1 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $1.28 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Mylan Institutional LLC3 productos
- Eugia US LLC2 productos
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.2 productos
- Intra-Sana Laboratories1 producto
- Fresenius Kabi USA, LLC1 producto
- Breckenridge Pharmaceutical, Inc.1 producto
- Natco Pharma Limited1 producto
- Bionpharma Inc.1 producto
- Cumberland Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Heron Therapeutics, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA022198 SANCUSO | Apotex | 12 de septiembre de 2008 | 10, el último 16 de septiembre de 2024 2024: Etiquetado · 2022: Fabricación (CMC) · 2020: Etiquetado |
| NDA022445 SUSTOL | Heron Theraps Inc | 9 de agosto de 2016 | 2, el último 23 de febrero de 2026 2026: Etiquetado · 2023: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (8)
- ANDA078678Orbion Pharms · 13 de febrero de 2008
- ANDA078096Fresenius Kabi USA · 30 de junio de 2008
- ANDA078969Natco Pharma · 22 de junio de 2009
- ANDA078629Hikma Farmaceutica · 23 de diciembre de 2009
- ANDA091136Mylan Asi · 9 de abril de 2010
- ANDA091137Mylan Asi · 9 de abril de 2010
- ANDA204238Eugia Pharma · 6 de julio de 2016
- ANDA219282Pharmobedient · 17 de marzo de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Sancuso, Cumberland Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 4 de noviembre de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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