Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Glucagon?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Glucagon, Fresenius Kabi USA, LLC, 1 de abril de 2022) dice, en inglés: “Glucagon for Injection is indicated for use as a diagnostic aid during radiologic examinations to temporarily inhibit movement of the gastrointestinal tract. Limitations of Use: Glucagon for Injection is not indicated for the emergency treatment of hypoglycemia because it is not packaged with a syringe and diluent necessary for rapid preparation and administration during an emergency outside of a healthcare …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Glucagon tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 5 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Glucagon?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Glucagon?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Glucagon?
- 5 empresas tienen productos con receta de Glucagon en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Xeris Pharmaceuticals, Inc., Amphastar Pharmaceuticals, Inc. y Fresenius Kabi USA, LLC.
Para qué se usa Glucagon
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Glucagon for Injection is indicated for use as a diagnostic aid during radiologic examinations to temporarily inhibit movement of the gastrointestinal tract. Limitations of Use: Glucagon for Injection is not indicated for the emergency treatment of hypoglycemia because it is not packaged with a syringe and diluent necessary for rapid preparation and administration during an emergency outside of a healthcare …
— Etiqueta de la FDA: Glucagon, Fresenius Kabi USA, LLC, vigente desde el 1 de abril de 2022. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 5 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 5 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución · Polvo · Inyección, polvo, liofilizado, para solución |
|---|---|
| Vía | Subcutánea · Nasal · Intravenosa · Intramuscular |
| Productos con receta | 9 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Baqsimi, Gvoke Hypopen 1 Mg Auto-Injector, Gvoke Pfs 1 Mg Pre-Filled Syringe, Gvoke Vialdx, Gvoke Kit, Gvoke Hypopen 0.5 Mg Auto-Injector |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| glucagon 0.5 mg/0.1 mL inyección, solución | De marca: Gvoke HypoPen 0.5 mg Auto-Injector | $3,202.85 por mL |
| glucagon 1 mg/0.2 mL inyección, solución | De marca: Gvoke HypoPen 1 mg Auto-Injector | $1,595.95–$1,603.51 por mL 2 envases, del más bajo al más alto |
| glucagon 1 mg/0.2 mL inyección, solución | De marca: Gvoke Kit | $1,604.25 por mL |
| glucagon 1 mg/0.2 mL inyección, solución | De marca: Gvoke PFS 1 mg Pre-filled Syringe | $1,600.41–$1,609.49 por mL 2 envases, del más bajo al más alto |
| glucagon 3 mg polvo | De marca: Baqsimi | $292.96–$293.10 por unidad 2 envases, del más bajo al más alto |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Xeris Pharmaceuticals, Inc.4 productos
- Amphastar Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Fresenius Kabi USA, LLC2 productos
- Sportpharm LLC1 producto
- American Regent, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA201849 GLUCAGON | Fresenius Kabi USA | 8 de mayo de 2015 | 8, el último 16 de septiembre de 2026 2026: Etiquetado · 2025: Etiquetado · 2022: Etiquetado |
| NDA210134 BAQSIMI | Amphastar Pharms Inc | 24 de julio de 2019 | 2, el último 17 de marzo de 2025 2025: Eficacia · 2020: Etiquetado |
| NDA212097 GVOKE HYPOPEN, GVOKE KIT, GVOKE PFS, GVOKE VIALDX | Xeris | 10 de septiembre de 2019 | 5, el último 14 de marzo de 2025 2025: Eficacia · 2023: Etiquetado · 2021: Etiquetado |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Glucagon, Fresenius Kabi USA, LLC, vigente desde el 1 de abril de 2022; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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