Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Fluocinonide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Fluocinonide, Bryant Ranch Prepack, 1 de junio de 2026) dice, en inglés: “Fluocinonide Ointment is indicated for the relief of the inflammatory and pruritic manifestations of corticosteroid-responsive dermatoses.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Fluocinonide tiene una advertencia en recuadro?
- La etiqueta que citamos no tiene advertencia en recuadro, pero 2 de 47 etiquetas de la FDA de este medicamento sí la tienen. Revise la etiqueta de su producto.
- ¿Hay escasez de Fluocinonide?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Se dejará de fabricar» para un producto de este medicamento (actualizado el 2 de octubre de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Fluocinonide?
- Los informes de la FDA indican 5 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 25 de marzo de 2026 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Fluocinonide?
- 22 empresas tienen productos con receta de Fluocinonide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Sun Pharmaceutical Industries, Inc. y NuCare Pharmaceuticals, Inc..
Para qué se usa Fluocinonide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Fluocinonide Ointment is indicated for the relief of the inflammatory and pruritic manifestations of corticosteroid-responsive dermatoses.
— Etiqueta de la FDA: Fluocinonide, Bryant Ranch Prepack, vigente desde el 1 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 47 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
2 de 47 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Crema · Solución · Ungüento · Gel |
|---|---|
| Vía | Tópica |
| Productos con receta | 52 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| fluocinonide 0.005% ungüento | Genérico | $0.2499–$0.3754 por gramo 3 envases, del más bajo al más alto |
| fluocinonide 0.05% crema | Genérico | $0.2144–$0.8548 por gramo 27 envases, del más bajo al más alto |
| fluocinonide 0.05% gel | Genérico | $0.5789–$1.02 por gramo 6 envases, del más bajo al más alto |
| fluocinonide 0.05% ungüento | Genérico | $0.2499–$0.3754 por gramo 6 envases, del más bajo al más alto |
| fluocinonide 0.1% crema | Genérico | $0.2543–$0.3448 por gramo 6 envases, del más bajo al más alto |
| fluocinonide 0.5 mg/mL solución | Genérico | $0.2117–$0.3152 por mL 11 envases, del más bajo al más alto |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack12 productos
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.6 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.5 productos
- A-S Medication Solutions4 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.3 productos
- Encube Ethicals, Inc.2 productos
- Asclemed USA, Inc.2 productos
- Zydus Lifesciences Limited2 productos
- Cosette Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Xiromed, LLC1 producto
- Saptalis Pharmaceuticals, LLC.1 producto
- NorthStar RxLLC1 producto
- Macleods Pharmaceuticals Limited1 producto
- E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd1 producto
- Amneal Pharmaceuticals NY LLC1 producto
- Novel Laboratories, Inc.1 producto
- Quagen Pharmaceuticals LLC1 producto
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
- Lupin Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Viona Pharmaceuticals Inc1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (24)
- ANDA071500Sun Pharma Canada · 10 de junio de 1987
- ANDA072494Taro · 19 de enero de 1989
- ANDA072488Teva · 6 de febrero de 1989
- ANDA072490Teva · 7 de febrero de 1989
- ANDA073481Teva · 27 de diciembre de 1991
- ANDA073085Cosette Pharms Nc · 14 de febrero de 1992
- ANDA072934Fougera Pharms Inc · 27 de febrero de 1995
- ANDA074204Cosette Pharms Nc · 13 de junio de 1995
- ANDA074799Sun Pharma Canada · 31 de diciembre de 1996
- ANDA074935Sun Pharma Canada · 29 de julio de 1997
- ANDA075008Sun Pharma Canada · 30 de junio de 1999
- ANDA200734Sun Pharma Canada · 14 de julio de 2014
- ANDA206003Novel Labs Inc · 21 de julio de 2017
- ANDA209283Macleods Pharms · 23 de abril de 2018
- ANDA211111Amneal · 4 de junio de 2018
- ANDA209030Padagis Us · 19 de junio de 2018
- ANDA208948Zydus Pharms · 17 de julio de 2018
- ANDA210554Amneal · 21 de agosto de 2018
- ANDA211410Encube · 16 de octubre de 2018
- ANDA209699Encube Ethicals · 29 de noviembre de 2018
- ANDA207554Sciegen Pharms · 18 de marzo de 2019
- ANDA212976Xiromed · 26 de noviembre de 2019
- ANDA208989Zydus Lifesciences · 10 de febrero de 2020
- ANDA216389Quagen · 26 de febrero de 2025
Escasez
Se dejará de fabricar · actualizado el 2 de octubre de 2026 · publicado por primera vez el 2 de octubre de 2026
| Producto | Fluocinonide, Ointment, .5 mg/1 g (NDC 0093-0264-92) |
|---|---|
| Empresa | Teva Pharmaceuticals USA, Inc. |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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25 de marzo de 2026 · Clase II · En curso · D-0475-2026
Failed Viscosity Specifications: Out of Specification results, above the specification limit, in viscosity, noted during stability testing.
Fluocinonide, USP, 0.05% Cream, 15g tube, Rx only, Mfd by: Taro Pharmaceuticals Inc., Brampton, Ontario, Canada L6T 1C1, Dist. by: Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc., Hawthorne, NY 10532, NDC 51672-1386-1 — SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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25 de marzo de 2026 · Clase II · En curso · D-0476-2026
Failed Viscosity Specifications: Out of Specification results, above the specification limit, in viscosity, noted during stability testing.
Fluocinonide, USP, 0.05% Cream, 30g tube, Rx only, Mfd by: Taro Pharmaceuticals Inc., Brampton, Ontario, Canada L6T 1C1, Dist. by: Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc., Hawthorne, NY 10532, NDC 51672-1386-2. — SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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25 de marzo de 2026 · Clase II · En curso · D-0477-2026
Failed Viscosity Specifications: Out of Specification results, above the specification limit, in viscosity, noted during stability testing.
Fluocinonide, USP, 0.05% Cream, 60g tube, Rx only, Mfd by: Taro Pharmaceuticals Inc., Brampton, Ontario, Canada L6T 1C1, Dist. by: Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc., Hawthorne, NY 10532, NDC 51672-1386-3. — SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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20 de septiembre de 2017 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0146-2018
Cross contamination with other products: traces of Dapsone were found in the finished product.
Fluocinonide Gel USP, 0.05%, 15 g tube, Rx Only, Mfd. by: Taro Pharmaceuticals Inc. Brampton Ontario Canada L6T1C1, Dist. by: Taro Pharmaceuticals U.S.A . Inc. Hawthorne NY 10532, NDC 51672-1279-1 — Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc.
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17 de marzo de 2017 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0790-2017
Cross contamination with other products: Certain lots of Fluocinonide Cream were found to be contaminated with a small quantity of hydrocortisone-17-valerate.
Fluocinonide Cream UPS, 0.05% (Emulsified Base), packaged in 60 g tube, Rx only, Mfd. by: Taro Pharmaceuticals Inc., Brampton, Ontario, Canada, Dist. by Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc., Hawthorne, NY 10532, NDC 51672-1 — Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Fluocinonide, Bryant Ranch Prepack, vigente desde el 1 de junio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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