Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ergotamina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Ergomar Sublingual, Pangea Pharmaceuticals LLC, 25 de febrero de 2025) dice, en inglés: “Ergomar ® is indicated as therapy to abort or prevent vascular headache, e.g., migraine, migraine variants or so-called "histaminic cephalalgia".” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Ergotamina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Ergomar Sublingual, Pangea Pharmaceuticals LLC, 25 de febrero de 2025) comienza así, en inglés: «Cardiovascular: Vasoconstrictive complications of a serious nature may occur at times. These include ischemia, cyanosis, absence of pulse, cold extremities, gangrene, precordial distress and pain, EKG changes and muscle pains. Although these effects occur most commonly with long-term therapy at relatively high doses, they have also been reported with short-term or normal doses. Other cardiovascular adverse effects include transient tachycardia or bradycardia and hypertension.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Ergotamina?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Ergomar Sublingual, Pangea Pharmaceuticals LLC, 25 de febrero de 2025) comienza así, en inglés: «CYP 3A4 Inhibitors (e.g., Macrolide Antibiotics and Protease inhibitors) See CONTRAINDICATIONS and WARNINGS. Ergomar ® Sublingual Tablets (Ergotamine Tartrate Sublingual Tablets USP) should not be administered with other vasoconstrictors. Use with sympathomimetics (pressor agents) may cause extreme elevation of blood pressure.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Ergotamina tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Ergomar Sublingual tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Ergotamina?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Ergotamina?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Ergotamina?
- 1 empresa tiene productos con receta de Ergotamina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Pangea Pharmaceuticals, LLC.
Para qué se usa Ergotamina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Ergomar ® is indicated as therapy to abort or prevent vascular headache, e.g., migraine, migraine variants or so-called "histaminic cephalalgia".
— Etiqueta de la FDA: Ergomar Sublingual, Pangea Pharmaceuticals LLC, vigente desde el 25 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, oral), Ergomar Sublingual, Pangea Pharmaceuticals LLC; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
Ergotamina: lo que dice la advertencia en recuadro
Cita de la advertencia en recuadro (Boxed Warning) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
WARNING Serious and/or life-threatening peripheral ischemia has been associated with the coadministration of ergotamine tartrate with potent CYP 3A4 inhibitors including protease inhibitors and macrolide antibiotics. Because CYP 3A4 inhibition elevates the serum levels of ergotamine tartrate, the risk for vasospasm leading to cerebral ischemia and/or ischemia of the extremities is increased. Hence, concomitant use of these medications is contraindicated.
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(See also CONTRAINDICATIONS and WARNINGS section)
— Etiqueta de la FDA: Ergomar Sublingual, Pangea Pharmaceuticals LLC, vigente desde el 25 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Efectos secundarios de Ergotamina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Cardiovascular: Vasoconstrictive complications of a serious nature may occur at times. These include ischemia, cyanosis, absence of pulse, cold extremities, gangrene, precordial distress and pain, EKG changes and muscle pains. Although these effects occur most commonly with long-term therapy at relatively high doses, they have also been reported with short-term or normal doses. Other cardiovascular adverse effects include transient tachycardia or bradycardia and hypertension.
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Gastrointestinal: Nausea and vomiting. Neurological: paresthesias, numbness, weakness, and vertigo. Allergic: Localized edema and itching. Fibrotic Complications: (See WARNINGS).
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Interacciones de Ergotamina
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
CYP 3A4 Inhibitors (e.g., Macrolide Antibiotics and Protease inhibitors) See CONTRAINDICATIONS and WARNINGS. Ergomar ® Sublingual Tablets (Ergotamine Tartrate Sublingual Tablets USP) should not be administered with other vasoconstrictors. Use with sympathomimetics (pressor agents) may cause extreme elevation of blood pressure.
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The beta-blocker Inderal (propranolol) has been reported to potentiate the vasoconstrictive action of ergotamine by blocking the vasodilating property of epinephrine. Nicotine may provoke vasoconstriction in some patients, predisposing to a greater ischemic response to ergot therapy. The blood levels of ergotamine-containing drugs are reported to be elevated by the concomitant administration of macrolide antibiotics and vasospastic reactions have been reported with therapeutic doses of the ergotamine-containing drugs when coadministered with these antibiotics.
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Dosis de Ergotamina
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Procedure For best results, dosage should start at the first sign of an attack. Early Administration Gives Maximum Effectiveness. At the first sign of an attack or to relieve symptoms after onset of an attack, one 2 mg tablet is placed under the tongue. Another tablet should be taken at half-hour intervals thereafter, if necessary, but dosage must not exceed three tablets in any 24 hour period. Total weekly dosage should not exceed five tablets (10 mg) in any one week.
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Ergomar ® Sublingual Tablets should not be used for chronic daily administration.
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Ergotamina en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Teratogenic Effects Pregnancy Category X: There are no studies on the placental transfer or teratogenicity of Ergomar ®. Ergotamine crosses the placenta in small amounts, although it does not appear to be embryotoxic in this quantity. However, prolonged vasoconstriction of the uterine vessels and/or increased myometrial tone leading to reduced myometrial and placental blood flow may have contributed to fetal growth retardation observed in animals.
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(See CONTRAINDICATIONS) Nonteratogenic Effects Ergomar ® is contraindicated in pregnancy due to its oxytocic effects of ergotamine (See CONTRAINDICATIONS)
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Ergotamina y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Ergot drugs are known to inhibit prolactin but there are no reports of decreased lactation with Ergomar ®. Ergotamine is excreted in breast milk and may cause symptoms of vomiting, diarrhea, weak pulse and unstable blood pressure in nursing infants.
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Because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants from Ergomar ®, a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
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Cuándo no se debe usar Ergotamina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Coadministration of ergotamine with potent CYP 3A4 inhibitors (ritonavir, nelfinavir, indinavir, erythromycin, clarithromycin and troleandomycin) has been associated with acute ergot toxicity (ergotism) characterized by vasospasm and ischemia of the extremities (See PRECAUTIONS: Drug Interactions), with some cases resulting in amputation.
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There have been rare reports of cerebral ischemia in patients on protease inhibitor therapy when ergotamine was coadministered, at least one resulting in death. Because of the increased risk for ergotism and other serious vasospastic adverse events, ergotamine use is contraindicated with these drugs and other potent inhibitors of CYP 3A4 (e.g., ketoconazole, itraconazole) (See WARNINGS: CYP 3A4 Inhibitors). Ergomar ® Sublingual Tablets may cause fetal harm when administered to pregnant women. Ergomar ® Sublingual Tablets are contraindicated in women who are or may become pregnant. If this drug is used during pregnancy or if the patient becomes pregnant while taking this product, the patient should be apprised of the potential hazard to the fetus. Peripheral vascular disease, coronary heart disease, hypertension, impaired hepatic or renal function and sepsis. Hypersensitivity to any of the components.
— Etiqueta de la FDA: Ergomar Sublingual, Pangea Pharmaceuticals LLC, vigente desde el 25 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Ergotamina
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Symptoms include vomiting, numbness, tingling, pain and cyanosis of the extremities associated with diminished or absent peripheral pulses; hypertension or hypotension; drowsiness, stupor, coma, convulsions and shock. A case has been reported of reversible bilateral papillitis with ring scotomata in a patient who received five times the recommended daily adult dose over a period of 14 days. Treatment consists of removal of the offending drug.
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Maintenance of adequate pulmonary ventilation, correction of hypotension, and control of convulsions and blood pressure are important considerations. Treatment of peripheral vasospasm should consist of warmth, but not heat, and protection of the ischemic limbs. Vasodilators may be beneficial but caution must be exercised to avoid aggravating an already existent hypotension.
— Etiqueta de la FDA: Ergomar Sublingual, Pangea Pharmaceuticals LLC, vigente desde el 25 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Ergomar Sublingual |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| ergotamine tartrate 2 mg tableta | De marca: Ergomar Sublingual | $43.71 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Pangea Pharmaceuticals, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (1)
- ANDA087693Pangea · 25 de septiembre de 1992
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1293862, 1293864 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | a9582fdb-7ddd-4f69-aa7a-66247cdb8c92 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | 1 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ERGOTAMINE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Pangea Pharmaceuticals, LLCFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Ergomar Sublingual, Pangea Pharmaceuticals LLC, vigente desde el 25 de febrero de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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