Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Dipyridamole?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Dipyridamole, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., 20 de mayo de 2026) dice, en inglés: “Dipyridamole Injection is indicated as an alternative to exercise in thallium myocardial perfusion imaging for the evaluation of coronary artery disease in patients who cannot exercise adequately. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Dipyridamole tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 8 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Dipyridamole?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Dipyridamole?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Dipyridamole?
- 8 empresas tienen productos con receta de Dipyridamole en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Amneal Pharmaceuticals of New York LLC, Oxford Pharmaceuticals, LLC y Zydus Pharmaceuticals USA Inc..
Para qué se usa Dipyridamole
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Dipyridamole Injection is indicated as an alternative to exercise in thallium myocardial perfusion imaging for the evaluation of coronary artery disease in patients who cannot exercise adequately. …
— Etiqueta de la FDA: Dipyridamole, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., vigente desde el 20 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 8 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 8 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Tableta · Inyección |
|---|---|
| Vía | Oral · Intravenosa |
| Productos con receta | 16 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| dipyridamole 25 mg tableta | Genérico | $0.1307 por tableta |
| dipyridamole 25 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.1307 por tableta |
| dipyridamole 50 mg tableta | Genérico | $0.3225 por tableta |
| dipyridamole 50 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.3225 por tableta |
| dipyridamole 75 mg tableta | Genérico | $0.2854 por tableta |
| dipyridamole 75 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.2854 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Amneal Pharmaceuticals of New York LLC3 productos
- Oxford Pharmaceuticals, LLC3 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.3 productos
- Zydus Lifesciences Limited3 productos
- Remedyrepack Inc.1 producto
- Henry Schein, Inc.1 producto
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst1 producto
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (4)
- ANDA074521Hikma · 18 de octubre de 1996
- ANDA040542Oxford Pharms · 21 de abril de 2006
- ANDA040782Impax Labs · 18 de julio de 2007
- ANDA040874Zydus Pharms USA Inc · 28 de enero de 2008
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 197622, 309952, 309953, 309955 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 6093dcd9-82d2-414f-8507-eda22c14f626 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 8 |
| Solicitudes de la FDA | 4 ANDA |
| Principios activos (FDA) | DIPYRIDAMOLE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Dipyridamole, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., vigente desde el 20 de mayo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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