Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Dextrometorfano y quinidina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Dextromethorphan Hydrobromide and Quinidine Sulphate, Golden State Medical Supply, Inc., 4 de agosto de 2026) dice, en inglés: “Dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate capsules are indicated for the treatment of pseudobulbar affect (PBA). PBA occurs secondary to a variety of otherwise unrelated neurologic conditions, and is characterized by involuntary, sudden, and frequent episodes of laughing and/or crying. PBA episodes typically occur out of proportion or incongruent to the underlying emotional state. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Dextrometorfano y quinidina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Dextromethorphan Hydrobromide and Quinidine Sulphate, Golden State Medical Supply, Inc., 4 de agosto de 2026) comienza así, en inglés: «A total of 946 patients participated in four Phase 3 controlled and uncontrolled PBA studies and received at least one dose of the combination product of dextromethorphan/quinidine in various strengths at the recommended or higher than the recommended dose. Of those patients, 393 patients were exposed for at least 180 days and 294 patients were exposed for at least one year. Median exposure was 168 days. Controlled trials enrolled only patients with either ALS or MS.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Dextrometorfano y quinidina?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Dextromethorphan Hydrobromide and Quinidine Sulphate, Golden State Medical Supply, Inc., 4 de agosto de 2026) comienza así, en inglés: «Desipramine: Exposure increases 8-fold. Reduce desipramine dose and adjust based on clinical response. (7.5, 12.4) Paroxetine: Exposure increases 2-fold. Reduce paroxetine dose and adjust based on clinical response. (7.5, 12.4) Digoxin: Increased digoxin substrate plasma concentration may occur.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Dextrometorfano y quinidina tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 5 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Dextrometorfano y quinidina?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Dextrometorfano y quinidina?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 15 de marzo de 2021 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Dextrometorfano y quinidina?
- 6 empresas tienen productos con receta de Dextrometorfano y quinidina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Avanir Pharmaceuticals, Inc., Golden State Medical Supply, Inc. y Camber Pharmaceuticals, Inc.
Para qué se usa Dextrometorfano y quinidina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate capsules are indicated for the treatment of pseudobulbar affect (PBA). PBA occurs secondary to a variety of otherwise unrelated neurologic conditions, and is characterized by involuntary, sudden, and frequent episodes of laughing and/or crying. PBA episodes typically occur out of proportion or incongruent to the underlying emotional state. …
— Etiqueta de la FDA: Dextromethorphan Hydrobromide and Quinidine Sulphate, Golden State Medical Supply, Inc., vigente desde el 4 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (capsule, oral), Dextromethorphan Hydrobromide and Quinidine Sulphate, Golden State Medical Supply, Inc.; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 5 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 5 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Dextrometorfano y quinidina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
A total of 946 patients participated in four Phase 3 controlled and uncontrolled PBA studies and received at least one dose of the combination product of dextromethorphan/quinidine in various strengths at the recommended or higher than the recommended dose. Of those patients, 393 patients were exposed for at least 180 days and 294 patients were exposed for at least one year. Median exposure was 168 days. Controlled trials enrolled only patients with either ALS or MS.
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Uncontrolled studies enrolled 136 patients with PBA secondary to a wide variety of underlying neurological conditions including stroke (45 patients) and traumatic brain injury (23 patients). Consequently, patients with other underlying neurologic diseases may experience other adverse reactions not described below. The most common adverse reactions (incidence of ≥ 3% and two-fold greater than placebo) in patients taking dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate are diarrhea, dizziness, cough, vomiting, asthenia, peripheral edema, urinary tract infection, influenza, increased gamma-glutamyltransferase, and flatulence. (6.1) To report suspected adverse reactions, contact Sun Pharmaceutical Industries, Inc. at 1-800-818-4555 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. 6.1 Clinical Trials Experience A 12-week, placebo-controlled study evaluated dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate (dextromethorphan 20 mg/quinidine 10 mg) (N = 107) and a 30 mg dextromethorphan/10 mg quinidine combination (N = 110) compared to placebo (N = 109). Approximately 60% of patients had ALS and 40% had MS. Patients were 25 to 80 years of age, with a mean age of approximately 51 years. Three (3) ALS patients in each drug treatment arm and 1 ALS patient in the placebo arm died during the 12-week placebo-control period. All deaths were consistent with the natural progression of ALS. Adverse Reactions Leading to Discontinuation The most commonly reported adverse reactions (incidence ≥ 2% and greater than placebo) that led to discontinuation with the 20 mg dextromethorphan/10 mg quinidine twice daily dose were muscle spasticity (3%), respiratory failure (1%), abdominal pain (2%), asthenia (2%), dizziness (2%), fall (1%), and muscle spasms (2%). Most Common Adverse Reactions Adverse drug reactions that occurred in ≥ 3% of patients receiving the 20 mg dextromethorphan/10 mg quinidine twice daily dose, and at an incidence of ≥ 2 times placebo in short-term clinical trials in ALS and MS are provided in Table 1. Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared to the rates in the clinical trials of another drug and may not reflect the rates observed in clinical practice.
— Etiqueta de la FDA: Dextromethorphan Hydrobromide and Quinidine Sulphate, Golden State Medical Supply, Inc., vigente desde el 4 de agosto de 2026. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Dextrometorfano y quinidina
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Desipramine: Exposure increases 8-fold. Reduce desipramine dose and adjust based on clinical response. (7.5, 12.4) Paroxetine: Exposure increases 2-fold. Reduce paroxetine dose and adjust based on clinical response. (7.5, 12.4) Digoxin: Increased digoxin substrate plasma concentration may occur.
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(7.6) 7.1 MAOIs Do not use dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate with monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) or in patients who have taken MAOIs within the preceding 14 days [see Contraindications (4.3)]. 7.2 Drugs that Prolong QT and are Metabolized by CYP2D6 Do not use with drugs that both prolong QT interval and are metabolized by CYP2D6 (e.g., thioridazine or pimozide) [see Contraindications (4.4)]. 7.3 Drugs that Prolong QT and Concomitant CYP3A4 Inhibitors Recommend ECG in patients taking drugs with dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate that prolong the QT interval and in patients taking concomitant moderate or strong CYP3A4 inhibitors [see Warnings and Precautions (5.3)]. 7.4 SSRIs and Tricyclic Antidepressants Use of dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate with SSRIs or tricyclic antidepressants increases the risk of ‘serotonin syndrome’ [see Warnings and Precautions (5.6)]. 7.5 CYP2D6 Substrate The co-administration of dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate with drugs that undergo extensive CYP2D6 metabolism may result in altered drug effects, due to accumulation of parent drug and/or failure of metabolite formation [see Warnings and Precautions (5.4)]. Therapy with medications that are primarily metabolized by CYP2D6 and that have a relatively narrow therapeutic index should be initiated at a low dose if a patient is receiving dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate concurrently. If dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate is added to the treatment regimen of a patient already receiving a drug primarily metabolized by CYP2D6, the need for a dose modification of the original medication should be considered. The extent to which CYP2D6 interactions may pose clinical problems will depend on the pharmacokinetics of the substrate involved. In cases of prodrugs whose actions are mediated by the CYP2D6-produced metabolites (for example, codeine and hydrocodone, whose analgesic and antitussive effects appear to be mediated by morphine and hydromorphone, respectively), it may not be possible to achieve the desired clinical benefits in the presence of dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate due to quinidine-mediated inhibition of CYP2D6. Consider use of alternative treatment with dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate when clinically indicated. Drug interactions with desipramine and paroxetine have been studied in controlled clinical trials with a higher dose combination of dextromethorphan/quinidine (dextromethorphan 30 mg/quinidine 30 mg) than dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate; study results are described below.
— Etiqueta de la FDA: Dextromethorphan Hydrobromide and Quinidine Sulphate, Golden State Medical Supply, Inc., vigente desde el 4 de agosto de 2026. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Dextrometorfano y quinidina
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Starting dose: one capsule daily by mouth for 7 days. (2.1) Maintenance dose: After 7 days, 1 capsule every 12 hours. (2.1) 2.1 Recommended Dose The recommended starting dose of dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate capsules is one capsule daily by mouth for the initial seven days of therapy. On the eighth day of therapy and thereafter, the daily dose should be a total of two capsules a day, given as one capsule every 12 hours.
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The need for continued treatment should be reassessed periodically, as spontaneous improvement of PBA occurs in some patients.
— Etiqueta de la FDA: Dextromethorphan Hydrobromide and Quinidine Sulphate, Golden State Medical Supply, Inc., vigente desde el 4 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Dextrometorfano y quinidina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Concomitant use with quinidine, quinine, or mefloquine. (4.1) Patients with a history of quinidine, quinine or mefloquine-induced thrombocytopenia, hepatitis, or other hypersensitivity reactions. (4.2) Patients with known hypersensitivity to dextromethorphan. (4.2) Use with an MAOI or within 14 days of stopping an MAOI. Allow 14 days after stopping dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate before starting an MAOI.
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(4.3) Prolonged QT interval, congenital long QT syndrome, history suggestive of torsades de pointes, or heart failure. (4.4) Complete atrioventricular (AV) block without implanted pacemaker, or patients at high risk of complete AV block. (4.4) Concomitant use with drugs that both prolong QT interval and are metabolized by CYP2D6 (e.g., thioridazine or pimozide). (4.4) 4.1 Quinidine and Related Drugs Dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate contains quinidine and should not be used concomitantly with other drugs containing quinidine, quinine, or mefloquine. 4.2 Hypersensitivity Dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate is contraindicated in patients with a history of dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate, quinine, mefloquine or quinidine-induced thrombocytopenia, hepatitis, bone marrow depression or lupus-like syndrome. Dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate is also contraindicated in patients with a known hypersensitivity to dextromethorphan (e.g. rash, hives) [see Warnings and Precautions (5.1)]. 4.3 MAOIs Dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate is contraindicated in patients taking monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) or in patients who have taken MAOIs within the preceding 14 days, due to the risk of serious and possibly fatal drug interactions, including serotonin syndrome. Allow at least 14 days after stopping dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate before starting an MAOI [see Drug Interactions (7.1)]. 4.4 Cardiovascular Dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate is contraindicated in patients with a prolonged QT interval, congenital long QT syndrome or a history suggestive of torsades de pointes, and in patients with heart failure [see Warnings and Precautions (5.3)]. Dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate is contraindicated in patients receiving drugs that both prolong QT interval and are metabolized by CYP2D6 (e.g., thioridazine and pimozide), as effects on QT interval may be increased [see Drug Interactions (7.2)]. Dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate is contraindicated in patients with complete atrioventricular (AV) block without implanted pacemakers, or in patients who are at high risk of complete AV block.
— Etiqueta de la FDA: Dextromethorphan Hydrobromide and Quinidine Sulphate, Golden State Medical Supply, Inc., vigente desde el 4 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Dextrometorfano y quinidina
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Evaluation and treatment of dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate overdose is based on experience with the individual components, dextromethorphan and quinidine.
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Metabolism of the dextromethorphan component of dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate is inhibited by the quinidine component, such that adverse effects of overdose due to dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate might be more severe or more persistent compared to overdose of dextromethorphan alone. During development of dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate, dose combinations of dextromethorphan/quinidine containing up to 6-times higher dextromethorphan dose and 12-times higher quinidine dose were studied. The most common adverse events were mild to moderate nausea, dizziness, and headache. The most important adverse effects of acute quinidine overdose are ventricular arrhythmias and hypotension. Other signs and symptoms of overdose may include vomiting, diarrhea, tinnitus, high-frequency hearing loss, vertigo, blurred vision, diplopia, photophobia, headache, confusion, and delirium. While therapeutic doses of quinidine for treatment of cardiac arrhythmia or malaria are generally 10-fold, or more, higher than the dose of quinidine in dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate, potentially fatal cardiac arrhythmia, including torsades de pointes, can occur at quinidine exposures that are possible from dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate overdose. Adverse effects of dextromethorphan overdose include nausea, vomiting, stupor, coma, respiratory depression, seizures, tachycardia, hyperexcitability, and toxic psychosis. Other adverse effects include ataxia, nystagmus, dystonia, blurred vision, and changes in muscle reflexes. Dextromethorphan may cause serotonin syndrome, and this risk is increased by overdose, particularly if taken with other serotonergic agents, SSRIs or tricyclic antidepressants. 10.1 Treatment of Overdose While serum quinidine levels can be measured, electrocardiographic monitoring of the QTc interval is a better predictor of quinidine-induced arrhythmia. Treatment of hemodynamically unstable polymorphic ventricular tachycardia (including torsades de pointes) is either immediate cardioversion or, if a cardiac pacemaker is in place or immediately available, immediate overdrive pacing. After pacing or cardioversion, further management must be guided by the length of the QTc interval. Factors contributing to QTc prolongation (especially hypokalemia and hypomagnesemia) should be sought out and (if possible) aggressively corrected. Prevention of recurrent torsades de pointes may require sustained overdrive pacing or the cautious administration of isoproterenol (30 to 150 ng/kg/min).
— Etiqueta de la FDA: Dextromethorphan Hydrobromide and Quinidine Sulphate, Golden State Medical Supply, Inc., vigente desde el 4 de agosto de 2026. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Cápsula · Capsule, gelatin coated |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 6 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Nuedexta |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| dextromethorphan hydrobromide 20 mg · quinidine sulfate 10 mg capsule, gelatin coated | De marca: Nuedexta | $26.58 por cápsula |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Avanir Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Golden State Medical Supply, Inc.1 producto
- Camber Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Otsuka America Pharmaceutical, Inc.1 producto
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.1 producto
- Teva Pharmaceuticals, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA021879 NUEDEXTA | Otsuka America Pharm | 29 de octubre de 2010 | 7, el último 11 de junio de 2019 2019: Etiquetado · 2019: Etiquetado · 2017: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA202934Actavis Elizabeth · 10 de octubre de 2017
- ANDA218426Hetero Labs Ltd III · 28 de agosto de 2024
- ANDA204196Sun Pharm · 3 de junio de 2026
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0442-2021
CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
Nuedexta (dextromethorphan HBr and quinidine sulfate) Capsules 20 mg/10 mg 60 capsules Rx only NDC 64597-301-60 Manufactured by Patheon, Inc. Whitby, ON L1N 5Z5, Canada — Cardinal Health Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1040054, 1040058 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 583de7bd-9b82-5e55-e063-6294a90a0bdf |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 5 |
| Solicitudes de la FDA | NDA021879, 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | DEXTROMETHORPHAN / QUINIDINE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- NuedextaPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Avanir Pharmaceuticals, Inc.Fabricante o distribuidor
- Golden State Medical Supply, Inc.Fabricante o distribuidor
- Camber Pharmaceuticals, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Dextromethorphan Hydrobromide and Quinidine Sulphate, Golden State Medical Supply, Inc., vigente desde el 4 de agosto de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos