Respuestas rápidas
- ¿Qué es Nuedexta?
- Nuedexta es un nombre de marca de Dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Nuedexta en 1 concentración y forma.
- ¿Quién fabrica Nuedexta?
- Otsuka America Pharm es titular de la solicitud ante la FDA de Nuedexta (NDA021879, aprobada el 29 de octubre de 2010). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Nuedexta.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Nuedexta?
- Hay otros productos de Dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Nuedexta.
- ¿Cuánto pagan las farmacias por Nuedexta?
- CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 1 concentración y forma de Nuedexta (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
- ¿Se ha retirado del mercado Nuedexta?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Nuedexta; el más reciente comenzó el 15 de marzo de 2021. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Nuedexta
Cada producto Nuedexta según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dextromethorphan hydrobromide 20 mg · quinidine sulfate 10 mg capsule, gelatin coated (oral) | Nuedexta | Ninguno registrado | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA021879 | Otsuka America Pharm | 29 de octubre de 2010 | 2 |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| dextromethorphan hydrobromide 20 mg · quinidine sulfate 10 mg capsule, gelatin coated | De marca: Nuedexta | $26.58 por cápsula |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que registran Nuedexta
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Nuedexta.
- Avanir Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Otsuka America Pharmaceutical, Inc1 producto
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0442-2021
CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
Nuedexta (dextromethorphan HBr and quinidine sulfate) Capsules 20 mg/10 mg 60 capsules Rx only NDC 64597-301-60 Manufactured by Patheon, Inc. Whitby, ON L1N 5Z5, Canada — Cardinal Health Inc.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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