Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Desonide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Desonide, Proficient Rx LP, 1 de mayo de 2025) dice, en inglés: “Desonide Cream and Lotion are low to medium potency corticosteroids indicated for the relief of the inflammatory and pruritic manifestations of corticosteroid responsive dermatoses.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Desonide tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 28 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Desonide?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Desonide?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Desonide?
- 15 empresas tienen productos con receta de Desonide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Sun Pharmaceutical Industries, Inc. y Alembic Pharmaceuticals Inc..
Para qué se usa Desonide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Desonide Cream and Lotion are low to medium potency corticosteroids indicated for the relief of the inflammatory and pruritic manifestations of corticosteroid responsive dermatoses.
— Etiqueta de la FDA: Desonide, Proficient Rx LP, vigente desde el 1 de mayo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 28 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 28 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Crema · Ungüento · Loción · Gel |
|---|---|
| Vía | Tópica |
| Productos con receta | 29 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Tridesilon Cream |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| desonide 0.05% crema | Genérico | $0.2037–$0.2995 por gramo 10 envases, del más bajo al más alto |
| desonide 0.05% ungüento | Genérico | $0.2678–$0.3762 por gramo 10 envases, del más bajo al más alto |
| desonide 0.5 mg/mL loción | Genérico | $0.5141–$0.6056 por mL 6 envases, del más bajo al más alto |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack7 productos
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.3 productos
- Alembic Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Alembic Pharmaceuticals Limited3 productos
- Advanced Rx of Tennessee, LLC2 productos
- NorthStar Rx LLC2 productos
- Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd1 producto
- Encube Ethicals, Inc.1 producto
- Viona Pharmaceuticals Inc1 producto
- Zydus Lifesciences Limited1 producto
- Actavis Pharma, Inc.1 producto
- Cosette Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Proficient Rx LP1 producto
- Encore Dermatology Inc1 producto
- Cintex Services, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA017010 DESONIDE | Padagis Us | 4 de enero de 1972 | 16, el último 2 de noviembre de 2016 2016: Fabricación (CMC) · 2014: Fabricación (CMC) · 2000: Fabricación (CMC) |
| NDA017426 DESONIDE | Padagis Us | 1 de noviembre de 1974 | 16, el último 8 de junio de 2016 2016: Fabricación (CMC) · 2000: Fabricación (CMC) · 1997: Fabricación (CMC) |
| NDA019048 DESOWEN | Galderma Labs LP | 14 de diciembre de 1984 | 12, el último 13 de marzo de 2013 2013: Fabricación (CMC) · 1995: Etiquetado · 1994: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (11)
- ANDA072354Galderma Labs LP · 24 de enero de 1992
- ANDA073548Sun Pharma Canada · 30 de junio de 1992
- ANDA074027Cosette Pharms Nc · 28 de septiembre de 1992
- ANDA074254Sun Pharma Canada · 3 de agosto de 1994
- ANDA202161Taro · 31 de octubre de 2014
- ANDA210998Encube Ethicals · 30 de enero de 2019
- ANDA212473Alembic · 23 de octubre de 2019
- ANDA210198Cadila · 20 de noviembre de 2019
- ANDA202470Pharmazone · 11 de mayo de 2020
- ANDA213632Alembic · 24 de agosto de 2020
- ANDA214396Alembic · 8 de diciembre de 2022
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Desonide, Proficient Rx LP, vigente desde el 1 de mayo de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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