Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Azathioprine?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Imuran, Sebela Pharmaceuticals Inc., 8 de noviembre de 2025) dice, en inglés: “IMURAN is indicated as an adjunct for the prevention of rejection in renal homotransplantation. It is also indicated for the management of active rheumatoid arthritis to reduce signs and symptoms. Renal Homotransplantation: IMURAN is indicated as an adjunct for the prevention of rejection in renal homotransplantation. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Azathioprine tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Imuran tiene una advertencia en recuadro («WARNING - MALIGNANCY»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Azathioprine?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Azathioprine?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Azathioprine?
- 18 empresas tienen productos con receta de Azathioprine en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Ascend Laboratories, LLC, Amneal Pharmaceuticals NY LLC y Zydus Lifesciences Limited.
Para qué se usa Azathioprine
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
IMURAN is indicated as an adjunct for the prevention of rejection in renal homotransplantation. It is also indicated for the management of active rheumatoid arthritis to reduce signs and symptoms. Renal Homotransplantation: IMURAN is indicated as an adjunct for the prevention of rejection in renal homotransplantation. …
— Etiqueta de la FDA: Imuran, Sebela Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 8 de noviembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 19 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING - MALIGNANCY
. Leerla en la etiqueta completa →
17 de 19 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| azathioprine 100 mg tableta | Genérico | $3.44 por tableta |
| azathioprine 50 mg tableta | Genérico | $0.1282 por tableta |
| azathioprine 75 mg tableta | Genérico | $6.90 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Ascend Laboratories, LLC4 productos
- Amneal Pharmaceuticals NY LLC4 productos
- Zydus Lifesciences Limited4 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.4 productos
- AvKARE2 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Salix Pharmaceuticals2 productos
- Oceanside Pharmaceuticals2 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.1 producto
- Legacy Pharma USA Inc.1 producto
- Glenmark Pharmaceuticals Inc1 producto
- Rising Pharma Holdings, Inc.1 producto
- American Health Packaging1 producto
- Remedyrepack Inc.1 producto
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC1 producto
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Sebela Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA016324 IMURAN | Legacy | 20 de marzo de 1968 | 21, el último 9 de julio de 2024 2024: Etiquetado · 2018: Etiquetado · 2017: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (6)
- ANDA074419Hikma · 31 de marzo de 1995
- ANDA074069Amneal · 16 de febrero de 1996
- ANDA075252Aaipharma LLC · 7 de junio de 1999
- ANDA075568Rising · 13 de diciembre de 1999
- ANDA077621Zydus Pharms USA · 15 de marzo de 2007
- ANDA208687Alkem Labs Ltd · 27 de marzo de 2020
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Imuran, Sebela Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 8 de noviembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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