Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ammonium lactate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Ammonium Lactate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., 17 de agosto de 2026) dice, en inglés: “Ammonium Lactate Cream, 12% is indicated for the treatment of ichthyosis vulgaris and xerosis.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Ammonium lactate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 12 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Ammonium lactate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Ammonium lactate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Ammonium lactate?
- 7 empresas tienen productos con receta de Ammonium lactate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd y Sun Pharmaceutical Industries, Inc..
Para qué se usa Ammonium lactate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Ammonium Lactate Cream, 12% is indicated for the treatment of ichthyosis vulgaris and xerosis.
— Etiqueta de la FDA: Ammonium Lactate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 17 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 12 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 12 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Crema · Loción |
|---|---|
| Vía | Tópica |
| Productos con receta | 14 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| ammonium lactate 12% crema | Genérico | $0.0578–$0.0654 por gramo 4 envases, del más bajo al más alto |
| ammonium lactate 12% loción | Genérico | $0.0702–$0.0730 por gramo 4 envases, del más bajo al más alto |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack6 productos
- Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd2 productos
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.2 productos
- Remedyrepack Inc.1 producto
- Viona Pharmaceuticals Inc1 producto
- A-S Medication Solutions1 producto
- Zydus Lifesciences Limited1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (5)
- ANDA075774Padagis Israel · 1 de mayo de 2002
- ANDA075883Sun Pharma Canada · 10 de abril de 2003
- ANDA076216Sun Pharma Canada · 28 de mayo de 2004
- ANDA075570Padagis Israel · 23 de junio de 2004
- ANDA217815Zydus Lifesciences · 12 de febrero de 2026
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 197362, 543460 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 9745b6ce-f532-4e80-b6e9-477ab9db4e30 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 12 |
| Solicitudes de la FDA | 5 ANDA |
| Principios activos (FDA) | AMMONIUM LACTATE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Ammonium Lactate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 17 de agosto de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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