Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Aminophylline?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Aminophylline, HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst, 19 de junio de 2026) dice, en inglés: “Intravenous theophylline is indicated as an adjunct to inhaled beta-2 selective agonists and systemically administered corticosteroids for the treatment of acute exacerbations of the symptoms and reversible airflow obstruction associated with asthma and other chronic lung diseases, e.g., emphysema and chronic bronchitis.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Aminophylline tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 6 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Aminophylline?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Aminophylline?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 27 de septiembre de 2022 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Aminophylline?
- 5 empresas tienen productos con receta de Aminophylline en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Hospira, Inc., Medical Purchasing Solutions, LLC y Henry Schein, Inc..
Para qué se usa Aminophylline
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Intravenous theophylline is indicated as an adjunct to inhaled beta-2 selective agonists and systemically administered corticosteroids for the treatment of acute exacerbations of the symptoms and reversible airflow obstruction associated with asthma and other chronic lung diseases, e.g., emphysema and chronic bronchitis.
— Etiqueta de la FDA: Aminophylline, HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst, vigente desde el 19 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 6 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 6 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 9 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Hospira, Inc.2 productos
- Medical Purchasing Solutions, LLC2 productos
- Henry Schein, Inc.2 productos
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst2 productos
- ProPharma Distribution1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (1)
- ANDA087242Hospira · 26 de octubre de 1983
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
27 de septiembre de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0003-2023
Presence of Particulate Matter: A complaint was received for the presence of a hair in one vial.
Aminophylline Injection, USP 250 mg/10 mL (25 mg/mL) 25x10 mL Single-dose vial, Rx only, Distributed by Hospira, Inc. Lake Forest, IL 60045 USA. NDC 0409-5921-16 (vial) 0409-5921-01 (carton) — Pfizer Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1724666, 1724668 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 819207a2-0c37-b275-e053-2a91aa0afb36 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 6 |
| Solicitudes de la FDA | 1 ANDA |
| Principios activos (FDA) | AMINOPHYLLINE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Aminophylline, HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst, vigente desde el 19 de junio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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