Respuestas rápidas
- ¿Qué es Ultane?
- Ultane es un nombre de marca de Sevoflurane, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Ultane en 1 concentración y forma.
- ¿Quién fabrica Ultane?
- Abbvie es titular de la solicitud ante la FDA de Ultane (NDA020478, aprobada el 7 de junio de 1995).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Ultane?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 8 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Ultane; 8 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Ultane?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Ultane; el más reciente comenzó el 22 de enero de 2018. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Ultane
Cada producto Ultane según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Sevoflurane · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| sevoflurane 250 mL/250 mL líquido (respiratoria (inhalación)) | Ultane | 8 productos, 6 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Sevoflurane →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA020478 | Abbvie | 7 de junio de 1995 | 1 |
Empresas que registran Ultane
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Ultane.
- AbbVie Inc.1 producto
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
22 de enero de 2018 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0412-2018
Defective container: presence of a hole in the liners of the caps covering the product bottle, introducing possibility of leakage.
Ultane (sevoflurane), 250 mL, Inhalation Anesthetic, Rx only, Manufactured by: AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064, USA. NDC 0074-4456-51 — AbbVie Inc.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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