Respuestas rápidas
- ¿Qué es Tyenne?
- Tyenne es un nombre de marca de Tocilizumab, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 7 productos Tyenne en 4 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Tyenne?
- Fresenius Kabi USA es titular de la solicitud ante la FDA de Tyenne (BLA761275, aprobada el 5 de marzo de 2024).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Tyenne?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 6 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Tyenne. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Cuánto pagan las farmacias por Tyenne?
- CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 1 concentración y forma de Tyenne (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
- ¿Se ha retirado del mercado Tyenne?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Tyenne; el más reciente comenzó el 10 de agosto de 2026. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Tyenne
Cada producto Tyenne según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Tocilizumab · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| tocilizumab 162 mg/0.9 mL inyección, solución (subcutánea) | Tyenne | 3 productos, 2 empresas | DailyMed |
| tocilizumab 200 mg/10 mL inyección, solución, concentrado (intravenosa) | Tyenne | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
| tocilizumab 400 mg/20 mL inyección, solución, concentrado (intravenosa) | Tyenne | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
| tocilizumab 80 mg/4 mL inyección, solución, concentrado (intravenosa) | Tyenne | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Tocilizumab →
Aprobación de la FDA
- BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| tocilizumab 162 mg/0.9 mL inyección, solución | De marca: Tyenne | $821.27–$823.06 por mL 4 envases, del más bajo al más alto |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que registran Tyenne
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Tyenne.
- Fresenius Kabi USA, LLC7 productos
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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10 de agosto de 2026 · Clase I · En curso · D-0827-2026
Presence of particulate matter:An internal investigation at the firm found the product to contain glass particles.
Tyenne (tocilizumab-aazg) Injection, 400 mg/20 mL (20 mg/mL), 20 mL vial, Rx Only, Manufactured by Fresenius Kabi USA, LLC, Lake Zurich, Illinois, 60047, NDC 65219-594-20. — Fresenius Kabi USA, LLC
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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