Respuestas rápidas
- ¿Qué es Oxaydo?
- Oxaydo es un nombre de marca de Oxycodone hydrochloride, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Oxaydo en 2 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Oxaydo?
- Zyla es titular de la solicitud ante la FDA de Oxaydo (NDA202080, aprobada el 17 de junio de 2011).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Oxaydo?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 31 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Oxaydo; 31 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Oxaydo?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Oxaydo; el más reciente comenzó el 20 de octubre de 2023. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Oxaydo
Cada producto Oxaydo según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Oxycodone hydrochloride · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| oxycodone hydrochloride 5 mg tableta (oral) | Oxaydo | 31 productos, 19 empresas | DailyMed |
| oxycodone hydrochloride 7.5 mg tableta (oral) | Oxaydo | Ninguno registrado | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Oxycodone hydrochloride →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA202080 | Zyla | 17 de junio de 2011 | 2 |
Empresas que registran Oxaydo
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Oxaydo.
- Zyla Life Sciences US LLC2 productos
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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20 de octubre de 2023 · Clase III · En curso · D-0094-2024
Sub-potent Drug: Lower potency than labeled.
Oxaydo (oxycodone HCl, USP) tablets, 7.5 mg, 100 Tablets per bottle, Rx only, Distributed by: Zyla Life Sciences US Inc., Wayne, PA 19087. NDC: 69344-213-11 — Zyla Life Sciences US Inc.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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