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Medicamento de marca con receta

Fyremadel

Nombre genérico: Ganirelix acetate

Titular de la solicitud ante la FDA: Sun Pharm

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Fyremadel?
Fyremadel es un nombre de marca de Ganirelix acetate, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Fyremadel en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Fyremadel?
Sun Pharm es titular de la solicitud ante la FDA de Fyremadel (ANDA204246, aprobada el 30 de noviembre de 2018).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Fyremadel?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 6 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Fyremadel; 5 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Cuánto pagan las farmacias por Fyremadel?
CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 1 concentración y forma de Fyremadel (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
¿Se ha retirado del mercado Fyremadel?
Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Fyremadel; el más reciente comenzó el 19 de abril de 2023. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.

Qué es Fyremadel

Cada producto Fyremadel según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Ganirelix acetate · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
ganirelix acetate 250 ug/0.5 mL
inyección, solución (subcutánea)
Fyremadel 6 productos, 6 empresas —

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Ganirelix acetate →

Aprobación de la FDA

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes ante la FDA de productos Fyremadel (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
ANDA204246Sun Pharm30 de noviembre de 20181

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Fyremadel, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
ganirelix acetate 250 ug/0.5 mL
inyección, solución
Genérico: Fyremadel $56.04 por mL
Genérico de la misma concentración y forma: $56.04 por mL

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que registran Fyremadel

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Fyremadel.

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 19 de abril de 2023 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0569-2023

    Presence of Particulate Matter: A piece of glass was found in a prefilled syringe.

    Fyremadel (ganirelix acetate) injection, 250 mcg/0.5 mL, One Single Dose Sterile Prefilled Syringe 0.5 mL, For Subcutaneous Use, Rx Only, Sterile, Distributor: Ferring Pharmaceuticals Inc., Parsippany, NJ 07054, USA, NDC — Sun Pharmaceutical Industries Ltd.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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