Respuestas rápidas
- ¿Qué es Duraclon?
- Duraclon es un nombre de marca de Clonidine, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Duraclon en 1 concentración y forma.
- ¿Quién fabrica Duraclon?
- Mylan Institutional es titular de la solicitud ante la FDA de Duraclon (NDA020615, aprobada el 2 de octubre de 1996).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Duraclon?
- Hay otros productos de Clonidine registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Duraclon.
- ¿Se ha retirado del mercado Duraclon?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Duraclon; el más reciente comenzó el 13 de abril de 2022. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Duraclon
Cada producto Duraclon según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Clonidine · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| clonidine hydrochloride 0.1 mg/mL inyección, solución (epidural) | Duraclon | Ninguno registrado | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Clonidine →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA020615 | Mylan Institutional | 2 de octubre de 1996 | 1 |
Empresas que registran Duraclon
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Duraclon.
- Mylan Institutional LLC1 producto
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
13 de abril de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1091-2022
cGMP deviations: Temperature abuse
Duraclon (clonidine HCl injection, USP), 1000 mcg/10 mL (100 mcg/mL), 10 mL single-dose vial, Rx only, MFG: Mylan Pharma, NDC 67457-218-10 — Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos