Respuestas rápidas
- ¿Qué es Cortrosyn?
- Cortrosyn es un nombre de marca de Cosyntropin, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 3 productos Cortrosyn en 2 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Cortrosyn?
- Amphastar Pharms Inc es titular de la solicitud ante la FDA de Cortrosyn (NDA016750, aprobada el 22 de abril de 1970). 2 empresas más (reenvasadoras o distribuidoras) también registran productos Cortrosyn.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Cortrosyn?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 6 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Cortrosyn; 6 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Cortrosyn?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Cortrosyn (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Cortrosyn
Cada producto Cortrosyn según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Cosyntropin · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| cosyntropin 0.25 mg/mL inyección, polvo, liofilizado, para solución (intramuscular, intravenosa) | Cortrosyn | 3 productos, 3 empresas | DailyMed |
| cosyntropin 0.25 mg/mL inyección, polvo, liofilizado, para solución (intramuscular, intravenosa, parenteral) | Cortrosyn | 3 productos, 3 empresas | — |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Cosyntropin →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA016750 | Amphastar Pharms Inc | 22 de abril de 1970 | 3 |
Empresas que registran Cortrosyn
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Cortrosyn.
- Medical Purchasing Solutions, LLC1 producto
- Henry Schein, Inc.1 producto
- Amphastar Pharmaceuticals, Inc.1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Cortrosyn (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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