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Medicamento de marca con receta

Carbocaine

Nombre genérico: Mepivacaine hydrochloride

Titular de la solicitud ante la FDA: Deproco

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Carbocaine?
Carbocaine es un nombre de marca de Mepivacaine hydrochloride, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Carbocaine en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Carbocaine?
Deproco es titular de la solicitud ante la FDA de Carbocaine (ANDA088387, aprobada el 10 de octubre de 1984).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Carbocaine?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 10 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Carbocaine; 10 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Carbocaine?
Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Carbocaine; el más reciente comenzó el 31 de octubre de 2025. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.

Qué es Carbocaine

Cada producto Carbocaine según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Mepivacaine hydrochloride · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
mepivacaine hydrochloride 30 mg/mL
inyección, solución (submucosal)
Carbocaine 10 productos, 9 empresas DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Mepivacaine hydrochloride →

Aprobación de la FDA

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes ante la FDA de productos Carbocaine (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
ANDA088387Deproco10 de octubre de 19841

Empresas que registran Carbocaine

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Carbocaine.

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 31 de octubre de 2025 · Clase II · En curso · D-0233-2026

    Defective container: cracked/broken cartridges

    Cook-Walte, Carbocaine 3% (30 mg/mL), (mepivacaine hydrochloride Injection, USP), packaged in a carton containing 50 Single-Dose Cartridges, 1.7 mL, Rx only, Manufactured by Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc., NDC 03 — Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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