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Medicamento de marca con receta

Avopef

Nombre genérico: Etoposide

Titular de la solicitud ante la FDA: Avyxa Holdings

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Avopef?
Avopef es un nombre de marca de Etoposide, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Avopef en 2 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Avopef?
Avyxa Holdings es titular de la solicitud ante la FDA de Avopef (NDA220200, aprobada el 13 de febrero de 2026).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Avopef?
Hay otros productos de Etoposide registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Avopef.
¿Se ha retirado del mercado Avopef?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Avopef (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Avopef

Cada producto Avopef según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Etoposide · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
etoposide 100 mg/5 mL
inyección (intravenosa)
Avopef Ninguno registrado —
etoposide 500 mg/25 mL
inyección (intravenosa)
Avopef Ninguno registrado —

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Etoposide →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Avopef (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA220200Avyxa Holdings13 de febrero de 20262

Empresas que registran Avopef

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Avopef.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Avopef (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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