Respuestas rápidas
- ¿Qué es Asmanex?
- Asmanex es un nombre de marca de Mometasone furoate, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Asmanex en 2 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Asmanex?
- Organon LLC es titular de la solicitud ante la FDA de Asmanex (NDA021067, aprobada el 30 de marzo de 2005).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Asmanex?
- Hay otros productos de Mometasone furoate registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Asmanex.
- ¿Cuánto pagan las farmacias por Asmanex?
- CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 2 concentraciones y formas de Asmanex (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
- ¿Se ha retirado del mercado Asmanex?
- Los informes de la FDA indican 3 retiros de productos Asmanex; el más reciente comenzó el 28 de mayo de 2024. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Asmanex
Cada producto Asmanex según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Mometasone furoate · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| mometasone furoate 110 ug inhalante (respiratoria (inhalación)) | Asmanex | Ninguno registrado | DailyMed |
| mometasone furoate 220 ug inhalante (respiratoria (inhalación)) | Asmanex | Ninguno registrado | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Mometasone furoate →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA021067 | Organon LLC | 30 de marzo de 2005 | 2 |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| mometasone furoate 110 ug inhalante | De marca: Asmanex | $88.82 por unidad |
| mometasone furoate 220 ug inhalante | De marca: Asmanex | $36.98–$161.52 por unidad 4 envases, del más bajo al más alto |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que registran Asmanex
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Asmanex.
- Organon LLC2 productos
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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28 de mayo de 2024 · Clase III · En curso · D-0550-2024
Defective Container
Asmanex Twisthaler, mometasone furoate inhalation powder, 220 mcg per actuation, 60 Metered Doses, Rx Only, Manuf. for: Organon LLC, a subsidiary of Organon & Co. Product of Singapore. NDC 78206-114-02 — Organon Llc
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28 de mayo de 2024 · Clase III · En curso · D-0551-2024
Defective Container
Asmanex Twisthaler, mometasone furoate inhalation powder, 220 mcg per actuation, 14 Metered Doses, Rx Only, Manuf. for: Organon LLC, a subsidiary of Organon & Co. Product of Singapore. NDC 78206-114-03 — Organon Llc
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26 de enero de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0169-2024
CGMP Deviations: Products were exposed to temperatures outside of the products labeled storage conditions.
Asmanex Twisthaler (mometasone furoate inhalation powder, 220 mcg per actuation), 120 Metered Doses, Rx only, Manufactured for: Organon LLC, a subsidiary of Organon & Co., Jersey City, NJ 07302; Manufactured by: MSD Inte — CARDINAL HEALTHCARE
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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