Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Tetracaine?
- La etiqueta «Drug Facts» de Painless Tattoo 3 (Sambria Pharmaceuticals, LLC) indica estos usos, en inglés: For temporary relief of pain and itching due to minor skin irritation..
- ¿Necesito receta para Tetracaine?
- No, los productos de esta página se venden sin receta. Otros productos con el mismo principio activo necesitan receta (a menudo con más concentración u otra forma): vea la página del medicamento con receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Tetracaine?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
También se vende con receta (a menudo con más concentración o en otra forma): Tetracaine hydrochloride — medicamento con receta
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Painless Tattoo 3 · Sambria Pharmaceuticals, LLC
Tetracaine 2%, crema (tópica)
Principio activo
Tetracaine 2%
Propósito
External Analgesic
Usos
For temporary relief of pain and itching due to minor skin irritation.
Advertencias
For external use only.
Do not use (No use)
on wounds or damaged skin, in large quantities, or if you are allergic to any ingredients of this product.
When using this product (Al usar este producto)
use only as directed. Avoid contact with the eyes, rashes, or mucous membranes. Stop use and ask doctor if condition worsens, or if symptoms persist for more than 7 days or clear up and occur again within a few days.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
and pets If swallowed get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
Adults and children 12 years of age and over: Clean and dry affected area, apply to affected area not more than 3 to 4 times daily. Children 12 years of age or younger : ask a doctor.
Ingredientes inactivos
Aqua (Deionized Water), Arnica Montana Flower Extract, C13-14 Isoparaffin, Chondroitin Sulfate, Emu Oil, Ethoxydiglycol, Ethylhexylglycerin, Glucosamine Sulfate, Isopropyl Palmitate, Laureth-7, Melaleuca Alternifolia (Tea Tree) Leaf Oil, Methylsulfonylmethane (MSM), Phenoxyethanol, Polyacrylamide, Propylene Glycol, Stearic Acid, Triethanolamine
— Etiqueta de la FDA de Painless Tattoo 3, Sambria Pharmaceuticals, LLC, vigente desde el 12 de noviembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Blt 3 · Centura Pharmaceuticals Inc
Tetracaine 2%, ungüento (tópica)
Principio activo
Tetracaine 2%
Propósito
Topical Anesthetic
Usos
For the temporary relief of pain and itching.
Advertencias
- For external use only.
- Avoid contact with eyes or mucus membranes.
- Do not apply to open or damaged skin.
- If condition worsens or symptoms persist for more than seven days, discontinue use and consult physician.
- If pregnant or breast feeding,contact physician prior to use.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, contact Poison Control Center.
Do not use (No use)
if allergic to any ingredient in ointment.
Do not use (No use)
in large quantities, particularly over raw surfaces or blistered areas.
Instrucciones
Adults and children two-years of age or older: Apply to affected area not more than three to four times daily. Children under two-years of age: consult a physician.
Ingredientes inactivos
Aqua (Deionized Water), PEG-8 Stearate, PEG-100 Stearate, PEG8, PEG-75,Methylisothiazolinone
— Etiqueta de la FDA de Blt 3, Centura Pharmaceuticals Inc, vigente desde el 12 de enero de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Tetracaine · Bellus Medical, LLC
Tetracaine hydrochloride 20 mg/1000 mL, gel (tópica)
Principio activo
Tetracaine HCL 2%
Propósito
Topical Anesthetic
Usos
For the temporary relief of discomfort and pain associated with Minor burns and skin irritations Minor cuts and scrapes Itching Directions : Adults and Children 12 years of age and older Apply to affected area not more than 3-4 times daily.
Advertencias
For external use only. Avoid contact with the eyes. DO NOT USE : In large quantities, particularly over raw surfaces and blistered areas.
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
Skin becomes irritated Condition worsens or symptoms last more than 7 days Symptoms clear up and reoccur within a few days.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
Instrucciones
Uses : For the temporary relief of discomfort and pain associated with Minor burns and skin irritations Minor cuts and scrapes Itching Directions : Adults and Children 12 years of age and older Apply to affected area not more than 3-4 times daily.
Ingredientes inactivos
Water, Glycerin, Propylene Glycol, Hydroxyethyl Cellulose, Phenoxyethanol, Caprylyl Glycol, Aloe Barbadensis (Aloe Vera) Leaf Extract, Sorbic Acid, Tetrasodium EDTA
— Etiqueta de la FDA de Tetracaine, Bellus Medical, LLC, vigente desde el 9 de enero de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
NeuroMed Topical Analgesic LA · Sambria Pharmaceuticals, Inc.
Tetracaine hydrochloride 20 mg/1000 mg, crema (tópica)
Principio activo
Active Ingredients Tetracaine HCL 2.0% w/w
Propósito
Purpose External Analgesic
Usos
Uses For temporary relief of pain and itching due to minor skin irritation
Advertencias
For external use only Avoid contact with eyes Do not use in large quantities, particularly over raw surfaces or blistered areas Stop use and ask a doctor if
- Condition worsens, or if symptoms persist for more then 7 days or clear up and occur again within a few days. Discontinue use. Keep out of reach of children
- If product is swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
Directions For adults and children two-years or older: Apply to affected area not more than 3 to 4 times daily. Children under 2 years of age: consult a physician.
Otra información
Other Information Protect this product from excessive heat and direct sun.
Ingredientes inactivos
Inactive Ingredients Aqua (Deionized Water), Arnica Montana Flower Extract, C13-14 Isoparaffin, Chondroitin Sulfate, Emu Oil, Ethoxydiglycol, Ethylhexylglycerin, Glucosamine Sulfate, Isopropyl Palmitate, Laureth-7, Melaleuca Alternifolia (Tea Tree) Leaf Oil, Methylsulfonylmethane (MSM), Phenoxyethanol, Polyacrylamide, Propylene Glycol, Stearic Acid, Triethanolamine
¿Preguntas?
Questions or Comments? FDA Registered: NDC No. 54723-667-03 800-759-6876
— Etiqueta de la FDA de NeuroMed Topical Analgesic LA, Sambria Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 12 de noviembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Tetracaine 2% · crema (tópica) · 2 productos
Tetracaine 2% · ungüento (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Blt 3 | Centura Pharmaceuticals Inc | DailyMed |
Tetracaine hydrochloride 20 mg/1000 mL · gel (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Tetracaine | Bellus Medical, LLC | DailyMed |
Tetracaine hydrochloride 20 mg/1000 mg · crema (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| NeuroMed Topical Analgesic LA | Sambria Pharmaceuticals, Inc. | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Centura Pharmaceuticals Inc1 producto
- Sambria Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Unit Dose, Ltd.1 producto
- Bellus Medical, LLC1 producto
- Sambria Pharmaceuticals, Inc.1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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