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Medicamento sin receta

Pramoxine y zinc acetate

Propósito en la etiqueta: External analgesic Skin protectant

Alivio del dolor en la piel

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Pramoxine y zinc acetate?
La etiqueta «Drug Facts» de Calahist Clear (Walgreen Company) indica estos usos, en inglés: Dries the oozing and weeping of poison: ivy; oak; sumac; For the temporary relief of pain and itching associated with; minor skin irritations; rashes due to poison ivy, poison oak, or poison sumac; minor burns; sunburn; minor cuts; scrapes; insect bites.
¿Necesito receta para Pramoxine y zinc acetate?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Pramoxine y zinc acetate?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

Calahist Clear · Walgreen Company

Pramoxine hydrochloride 10 mg/mL · Zinc acetate 1 mg/mL, loción (tópica)

Principio activo

Pramoxine HCI 1% Zinc Acetate 0.1%

Propósito

External analgesic Skin protectant

Usos

  • Dries the oozing and weeping of poison:
  • ivy
  • oak
  • sumac
  • For the temporary relief of pain and itching associated with
  • minor skin irritations
  • rashes due to poison ivy, poison oak, or poison sumac
  • minor burns
  • sunburn
  • minor cuts
  • scrapes
  • insect bites

Advertencias

  • For external use only
  • Use only as directed.

When using this product (Al usar este producto)

do not get into eyes

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

condition worsens, or if symptoms persist for more than 7 days or clear up and occur again within a few days

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

In case of accidental ingestion, seek professional assistance or contact a Poison Control Center (1-800-222-1222) right away.

Instrucciones

shake well before using

  • cleanse the skin with soap and water
  • let dry before each use
  • apply lotion to the affected area using cotton or soft cloth
adults and children 2 years and olderNot more than 3 to 4 times daily as needed for comfort
children under 2 yearsConsult a doctor before use

Ingredientes inactivos

SD Alcohol 38B 2.5%, camphor, diazolidinyl urea, fragrances, glycerin, hydroxypropyl methylcellulose, methylparaben, polysorbate 80, propylene glycol, propylparaben, purified water

¿Preguntas?

1-888-235-2466

— Etiqueta de la FDA de Calahist Clear, Walgreen Company, vigente desde el 27 de octubre de 2023. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

CVS Itch Relief · CVS Pharmacy

Pramoxine hydrochloride 1% · Zinc acetate 0.1%, espray (tópica)

Principio activo

Pramoxine HCl 1% Zinc Acetate 0.1%

Propósito

Topical analgesic Skin protectant

Usos

temporarily relieves pain and itching associated with: rashes due to posion ivy, poison oak or poison sumac insect bites minor skin irritation minor cuts dries the oozing and weeping of poison ivy, poison oak and poison sumac

Advertencias

For external use only Flammable

Do not use (No use)

while smoking or near heat or flame Do not apply to wounds or damaged, broken or irritated skin. do not allow contact with eyes or mucous membranes.

When using this product (Al usar este producto)

keep out of eyes (Rinse with water to remove) do not puncture or incinerate. Contents under pressure. do not store at temperatures above 120 degrees F.

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

condition worsens or does not improve within 7 days symptoms persist for more than 7 days or clear up and occur again within a few days

If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)

ask a health professional before use.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

and pets. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

shake well. Adults and children 2 years of age and older: apply to affected area not more than 3 to 4 times daily to apply to face, spray into palm of hand and gently apply children under 2 years of age: consult a doctor Store at 68° to 77° F (20° to 25° C).

Ingredientes inactivos

Avena Sativa (Oat) Meal Extract, Camphor, Citric Acid, Deionized Water, Diazolidinyl Urea, Glycerin, Hydroxypropyl Methylcellulose, Polysorbate 40, Propylene Glycol, SD Alcohol 40-B, Sodium Citrate

— Etiqueta de la FDA de CVS Itch Relief, CVS Pharmacy, vigente desde el 7 de agosto de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

TN Dickinsons Pain and Itch Relief · Dickinson Brands Inc.

Pramoxine hydrochloride 0.01 g/mL · Zinc acetate 0.001 g/mL, líquido (tópica)

Principio activo

Purposes Pramoxine Hydrochloride (1.0%) Topical analgesic Zinc Acetate (0.1%) Skin protectant

Propósito

Active ingredients Purposes Pramoxine Hydrochloride (1.0%) Topical analgesic Zinc Acetate (0.1%) Skin protectant

Usos

Temporarily relieves pain and itching associated with: minor skin irritations minor burns sunburn scrapes minor cuts insect bites poison ivy, oak & sumac Dries the oozing and weeping of poison ivy, oak & sumac

Advertencias

For external use only

When using this product (Al usar este producto)

do not get into eyes Stop use and ask doctor if condition or symptoms get worse or lasts more than 1 week symptoms clear up and occur again within a few days

Do not use (No use)

on deep or puncture wounds animal bites serious burns

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If swallowed, get medical help or contact Poison Control Center right away.

Instrucciones

apply to affected area not more than 3 to 4 times daily children under 2 years of age: do not use, consult a doctor

Ingredientes inactivos

aloe barbadensis leaf juice, benzoic acid, coco glucoside, witch hazel distillate, propanediol, tocopheryl acetate (vitamin E)

¿Preguntas?

TNDickinsons.com 1•888•860•2279

— Etiqueta de la FDA de TN Dickinsons Pain and Itch Relief, Dickinson Brands Inc., vigente desde el 5 de febrero de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Blistex Ivarest Poison Ivy Itch · Blistex Inc.

Pramoxine hydrochloride 1% · Zinc acetate 0.12%, espray (tópica)

Principio activo

Purpose Pramoxine HCl 1.0% (w/w) External Analgesic Zinc Acetate 0.12 % (w/w) Skin Protectant

Propósito

Active ingredients Purpose Pramoxine HCl 1.0% (w/w) External Analgesic Zinc Acetate 0.12 % (w/w) Skin Protectant

Usos

for the temporary relief of pain and itching associated with poison ivy, poison oak, poison sumac, insect bites or minor skin irritations. dries the oozing and weeping of poison: ivy oak sumac

Advertencias

For external use only

Do not use (No use)

on large areas of the body

When using this product (Al usar este producto)

do not get into eyes

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

condition worsens symptoms last more than 7 days or clear up and occur again within a few days

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

do not use more often than directed. as soon as possible after exposure, wash affected area with soap and water. Gently pat dry. apply Ivarest Poison Ivy Itch Spray liberally. wash hands after use. adults and children 2 years and older: apply to affected area not more than 3 to 4 times daily. children under 2 years of age: consult a doctor.

Ingredientes inactivos

glycerin, PEG-40 hydrogenated castor oil, phenoxyethanol, propylene glycol, purified water, SD alcohol 38-B, sodium citrate

— Etiqueta de la FDA de Blistex Ivarest Poison Ivy Itch, Blistex Inc., vigente desde el 11 de diciembre de 2024. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Clear Anti Itch · H E B

Pramoxine HCL 10 mg/mL · Zinc acetate 1 mg/mL, loción (tópica)

Principio activo

Pramoxine HCl 1% Zinc acetate 0.1%

Propósito

External analgesic Skin protectant

Usos

for the temporary relief of pain and itching associated with minor skin irritations and rashes due to poison ivy, poison oak or poison sumac dries the oozing and weeping of poison:

  • ivy
  • oak
  • sumac

Advertencias

For external use only

When using this product (Al usar este producto)

do not get into eyes

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

condition worsens symptoms last more than 7 days or clear up and occur again within a few days

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

shake well before applying wash affected area of skin adults and children 2 years of age and older: apply to affected area not more than 3 to 4 times daily children under 2 years: ask a doctor

Ingredientes inactivos

alcohol, benzoic acid, camphor, citric acid, fragrance, glycerin, hydroxypropyl methylcellulose, Lavandula angustifolia (lavender) oil, polysorbate 40, Rosmarinus officinalis (rosemary) leaf oil, sodium citrate, water

¿Preguntas?

1-888-593-0593

— Etiqueta de la FDA de Clear Anti Itch, H E B, vigente desde el 23 de junio de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Pramoxine hydrochloride 10 mg/mL · Zinc acetate 1 mg/mL · loción (tópica) · 21 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Calaclear Pharma Nobis, LLC DailyMed
Calaclear Wal-Mart Stores, Inc. DailyMed
Caladryl Clear Bausch Health US, LLC DailyMed
Calahist Clear Walgreen Company DailyMed
Calamine Clear Cardinal Health, 110 dba Leader DailyMed
Calamine Clear Pharma Nobis, LLC DailyMed
Caldyphen Clear Amerisource Bergen DailyMed
Clear Anti Itch Better Living Brands, LLC DailyMed
Clear Anti Itch Topco Associates LLC DailyMed
Clear Anti Itch United Natural Foods, Inc. dba UNFI DailyMed
Clear Anti-Itch Chain Drug Marketing Association DailyMed
Clear Anti-Itch Meijer, Inc. DailyMed
Clear Anti-Itch Nice-Pak Products, LLC —
Clear Anti-Itch Old East Main Co. DailyMed
Clear Anti-Itch Perrigo Direct, Inc DailyMed
Clear Anti-Itch Retail Business Services, LLC DailyMed
CVS Itch Relief CVS Pharmacy DailyMed
Foster and Thrive Caldyphen Clear Strategic Sourcing Services, LLC DailyMed
Humco Calaclear Humco Holding Group, Inc. DailyMed
Rugby Caldyphen Clear Rugby Laboratories DailyMed
TopCare Calaclear Topco Associates LLC DailyMed
Pramoxine hydrochloride 1% · Zinc acetate 0.1% · espray (tópica) · 4 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
CVS Itch Relief CVS Pharmacy DailyMed
DCH Calaspray Itch Relief Derma Care Research Labs, LLC DailyMed
Equate Calaspray Walmart Inc DailyMed
Rite Aid Cala Itch Relief Rite Aid DailyMed
Pramoxine hydrochloride 0.01 g/mL · Zinc acetate 0.001 g/mL · líquido (tópica) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
TN Dickinsons Pain and Itch Relief Dickinson Brands Inc. DailyMed
Pramoxine hydrochloride 1% · Zinc acetate 0.12% · espray (tópica) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Blistex Ivarest Poison Ivy Itch Blistex Inc. DailyMed
Pramoxine HCL 10 mg/mL · Zinc acetate 1 mg/mL · loción (tópica) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Clear Anti Itch H E B DailyMed

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Pramoxine y zinc acetate, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
pramoxine hydrochloride 10 mg/mL · zinc acetate 1 mg/mL
loción
Genérico $0.0130 por mL

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

  • CVS Pharmacy2 productos
  • Pharma Nobis, LLC2 productos
  • Topco Associates LLC2 productos
  • Walgreen Company1 producto
  • Derma Care Research Labs, LLC1 producto
  • Chain Drug Marketing Association1 producto
  • Rite Aid1 producto
  • Meijer, Inc.1 producto
  • Retail Business Services, LLC1 producto
  • United Natural Foods, Inc. dba UNFI1 producto
  • Cardinal Health, 110 dba Leader1 producto
  • Perrigo Direct, Inc1 producto
  • Amerisource Bergen1 producto
  • Humco Holding Group, Inc.1 producto
  • Old East Main Co.1 producto
  • Nice-Pak Products, LLC1 producto
  • Better Living Brands, LLC1 producto
  • Bausch Health US, LLC1 producto
  • Dickinson Brands Inc.1 producto
  • Strategic Sourcing Services, LLC1 producto
  • Walmart Inc1 producto
  • Blistex Inc.1 producto
  • Wal-Mart Stores, Inc.1 producto
  • Rugby Laboratories1 producto
  • H E B1 producto

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

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