Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Polyethylene glycol 3500?
- La etiqueta «Drug Facts» de Polyethylene Glycol (3350) (Mylan Institutional Inc.) indica estos usos, en inglés: relieves occasional constipation (irregularity); generally produces a bowel movement in 1 to 3 days.
- ¿Necesito receta para Polyethylene glycol 3500?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Polyethylene glycol 3500?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Polyethylene Glycol (3350) · Mylan Institutional Inc.
Polyethylene glycol 3500 17 g/17 g, polvo, para solución (oral)
Principio activo (in each dose)
Polyethylene Glycol 3350, USP, 17 g
Propósito
Osmotic Laxative
Usos
- relieves occasional constipation (irregularity)
- generally produces a bowel movement in 1 to 3 days
Advertencias
Allergy alert
Do not use (No use)
if you are allergic to polyethylene glycol
Do not use (No use)
if you have kidney disease, except under the advice and supervision of a doctor
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you have
- nausea, vomiting or abdominal pain
- a sudden change in bowel habits that lasts over 2 weeks
- irritable bowel syndrome
Ask a doctor or pharmacist before use if (Consulte a un médico o farmacéutico antes de usar si)
you are taking a prescription drug
When using this product (Al usar este producto)
you may have loose, watery, more frequent stools
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
- you have rectal bleeding or your nausea, bloating, cramping or abdominal pain gets worse. These may be signs of a serious condition.
- you get diarrhea
- you need to use a laxative for longer than 1 week
If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)
ask a health professional before use.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
- do not take more than directed unless advised by your doctor
- adults and children 17 years of age and older:
- use once a day
- stir and dissolve the contents of one pouch (17 g) in any 4 to 8 ounces of beverage (cold, hot or room temperature) then drink
- do not combine with starch-based thickeners used for difficulty swallowing
- ensure that the powder is fully dissolved before drinking
- do no drink if there are any clumps
- do not use more than 7 days
- children 16 years of age or under: ask a doctor
Ingredientes inactivos
none
¿Preguntas?
1-877-4-INFO-RX (1-877-446-3679) Distributed by: Mylan Pharmaceuticals Inc., a Viatris Company Rockford, IL 61103 U.S.A. Viatris.com MII306-30:R9
— Etiqueta de la FDA de Polyethylene Glycol (3350), Mylan Institutional Inc., vigente desde el 8 de abril de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Polyethylene glycol 3500 17 g/17 g · polvo, para solución (oral) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Polyethylene Glycol (3350) | Mylan Institutional Inc. | DailyMed |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| polyethylene glycol 3500 17 g/17 g polvo, para solución | Genérico | $1.24 por unidad |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Mylan Institutional Inc.1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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