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Medicamento sin receta

Menthol y zinc oxide

Propósito en la etiqueta: External Analgesic Skin Protectant

Alivio del dolor en la piel

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Menthol y zinc oxide?
La etiqueta «Drug Facts» de Moisture Barrier (Walgreen Company) indica estos usos, en inglés: A coating that temporarily protects inflamed and irritated skin and helps provide temporary relief of: burning skin irritations anorectal discomforts painful bowel movements itching.
¿Necesito receta para Menthol y zinc oxide?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Menthol y zinc oxide?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

Moisture Barrier · Walgreen Company

Menthol 0.44% · Zinc oxide 20.6%, ungüento (tópica)

Principio activo

Drug Facts Active ingredients Menthol 0.44% Zinc oxide 20.6%

Propósito

External analgesic / Anti-itch Skin protectant / Anorectal astringent

Usos

A coating that temporarily protects inflamed and irritated skin and helps provide temporary relief of: burning skin irritations anorectal discomforts painful bowel movements itching

Advertencias

For external use only

When using this product (Al usar este producto)

Do not exceed the recommended daily dosage unless directed by a doctor Do not put this product into the rectum by using fingers or any mechanical device or applicator

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

condition worsens or does not improve within 7 days bleeding occurs the symptom being treated does not subside or if redness, irritation, swelling, pain, or other symptoms develop or increase If pregnant or breast feeding, ask a health professional before use.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away

Instrucciones

Adults: When practical, cleanse the affected area with mild soap and warm water and rinse thoroughly or by patting or blotting with an appropriate cleansing pad. Gently dry by patting or blotting with toilet tissue or a soft cloth before application of this product. Apply externally to the affected area up to 6 times daily or after each bowel movement. Children under 12 years of age: consult a doctor.

Otra información

storage temperature: not to exceed 30° C (86° F).

Ingredientes inactivos

calamine, glycerin, lanolin, petrolatum, phenol, sodium bicarbonate, thymol, vitamin E (tocopherol acetate)

¿Preguntas?

1-800-925-4733

— Etiqueta de la FDA de Moisture Barrier, Walgreen Company, vigente desde el 22 de julio de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

MedPride Medicated Body Powder Powder · Shield Line LLC

Menthol 0.15% · Zinc oxide 1%, polvo (tópica)

Principio activo

Drug Facts Active Ingredients Menthol 0.15 % Zinc Oxide 1.0%

Propósito

Anti-itch Skin Protectant

Usos

for the temporary relief of the pain and itch associated with minor cuts scrapes sunburn insect bites prickly heat rashes minor burns minor skin irritations dries the oozing of poison ivy, oak and sumac.

Advertencias

For external use only When usin this product Avoid contact with eyes. Keep away from face and mouth to avoid inhalation Not for genital area.

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

condition worsens symptoms do not get better within 7 days or clear up and occur again within a few days

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

In case of accidential ingestion, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

adults and children 2 years and older, apply freely up to 3 or 4 times daily under 2 years: ask a doctor before using for best results, dry skin thoroughly before use

Ingredientes inactivos

Corn Starch, Eucalyptol, Gum Talha, Methyl Salicylate, Salicylic Acid, Sodium Bicarbonate, Thymol, Tricalcium Phosphate, Zinc Stearate

— Etiqueta de la FDA de MedPride Medicated Body Powder Powder, Shield Line LLC, vigente desde el 15 de agosto de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

ClaraVie · Gentell LLC

Menthol 0.44% · Zinc oxide 20.625%, ungüento (tópica)

Principio activo

Menthol 0.44% w/w Zinc Oxide 20.625% w/w

Propósito

External Analgesic Skin Protectant

Usos

A moisture barrier that prevents & helps heal skin irritation from : urine diarrhea perspiration fistula drainage feeding tube site leakage wound drainage (peri-wound skin) minor burn cuts scrapes itching

Advertencias

For external use only Not for deep or puncture wounds Avoid contact with eyes

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

Condition worsens Symptoms last more than 7 days or clear up and occur again within a few days

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

Apply as recommended

Ingredientes inactivos

Calamine, Glycerin, Lanolin, Light liquid Paraffin, Petrolatum, Thymol, Tocopheryl Acetate

¿Preguntas?

Store at room temperature 68-77 0 F (20-25 0 C)

— Etiqueta de la FDA de ClaraVie, Gentell LLC, vigente desde el 19 de agosto de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Barrier Protectant Cream · Cardinal Health

Menthol 0.1% · Zinc oxide 20%, ungüento (tópica)

Principio activo

Menthol 0.1% Zinc oxide 20%

Propósito

Anorectal analgesic Skin protectant

Usos

A moisture barrier that provides temporary relief from skin irritations caused by

  • urine
  • diarrhea
  • perspiration
  • fistula drainage
  • feeding tube site leakage
  • wound drainage (peri-wound skin)
  • minor burns
  • cuts
  • scrapes
  • anorectal itching
  • chafing Dries the oozing and weeping of poison
  • ivy
  • oak
  • sumac

Advertencias

For external use only. Avoid contact with the eyes Stop use and contact a physician if condition worsens, symptoms last more than 7 days, or clear up and occur again within a few days.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If swallowed, get medical help or contact Poison Control Center right away.

Do not use (No use)

On deep or puncture wounds Animal bites Serious burns

Instrucciones

Gently cleanse and remove any urine or fecal matter from the treatment area Pat dry Apply a generous amount of product to the affected area Repeat after every incontinent episode or as needed For peri-G tubes:

  • Cleanse as above
  • Apply thin layer
  • Secure with drain sponge or product as directed.

Otra información

Store between 59°-86°F (15°-30°C)

Ingredientes inactivos

Active aloe gel, Calamine, Chamomilla recutita (matricaria) flower extract, Cod liver oil, Disodium EDTA, Glycerin, Lanolin, Light mineral oil, Manuka honey, Methylparaben, Microcrystalline wax, Petrolatum, Propylparaben, Sodium borate, Sorbitan oleate, Tocopherol, Water

— Etiqueta de la FDA de Barrier Protectant Cream, Cardinal Health, vigente desde el 21 de agosto de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

GRANULOTION Hemorrhoidal · GL Health, Inc.

Menthol 1.1 mg/mL · Zinc oxide 51 mg/mL, loción (tópica)

Principio activo

Menthol 0.11% Zinc Oxide 5.1% PURPOSE Analgesic, Anesthetic and Antipruritic Astringent

Propósito

Analgesic, Anesthetic and Antipruritic Astringent

Usos

Helps relieve local itching and discomfort of the perianal area. Temporarily forms a protective barrier over inflamed tissues to help prevent drying of tissues. For the temporary relief of pain, burning and skin irritation. Can help distract the pain and may provide cooling sensation.

Advertencias

For external use only If condition worsens or does not improve within 7 days, consult a doctor Do not exceed the recommended daily dose unless directed by a doctor In case of bleeding, consult a doctor promptly Certain persons can develop allergic reactions to ingredients in this product. If the symptom being treated does not subside or if redness, irritation, swelling, pain or other symptoms develop or increase, discontinue use and consult a doctor

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

Instrucciones

When practical, cleanse the affected area with mild soap and warm water. Pat or allow to air dry. Apply a layer of GranuLotion® up to 6 times daily for inflammation, 1 time per day for continued site maintenance. Use a soft tipped applicator for hard to reach areas. Repeat as needed to protect the skin or until the condition resolves.

Ingredientes inactivos

Aloe Barbadensis Leaf (Aloe Vera Gel) Juice, Aqua (Deionized Water), Betaglucans, Cetearly Alcohol, Ethylhexylglycerin, Glycerin, Glyceryl Stearate, Glycrrhiza Glabra (Licorice Extract, Helianthus Annuus (Sunflower) Oil, Melaleuca Alternifolia (Tea Tree) Oil, Olea Europaea (Olive) Oil, PEG-100 Stearate, Phenoxyethanol, Polysorbate-20, Potassium Alum, Tocopheryl Acetate (Vitamin E), FDandC Blue 1.

— Etiqueta de la FDA de GRANULOTION Hemorrhoidal, GL Health, Inc., vigente desde el 19 de enero de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Walgreens Moisture Barrier · Walgreen Company

Menthol 0.44% · Zinc oxide 20.6%, crema (tópica)

Principio activo

Purpose Menthol 0.44%......................................................... External analgesic/ Anti-itch Zinc Oxide 20.6%..................................................... Skin protectant/ Anorectal astringent

Propósito

Uses A moisture barrier that prevents & helps heal skin irritations from: urine diarrhea perspiration fistula drainage feeding tube site leakage wound drainage (peri-wound skin) minor burns cuts scrapes itching

Usos

Directions Cleanse skin gently with mild skin cleanser. Pat dry or allow to air dry. Apply a thin layer of the ointment to irritated skin 2-4 times daily, or after each incontinent episode or diaper change to promote comfort and long lasting protection.

Advertencias

For external use only Not for deep or puncture wounds Avoid contact with eyes Keep out of the reach of children In case of accidental ingestion contact a physican or poison control center immediately If condition worsens or does not improve within 7 days, consult a doctor

Instrucciones

DISTRIBUTED BY: WALGREEN CO. 200 WILMOT RD. DEERFIELD, IL 60015 MADE IN KOREA

Ingredientes inactivos

butylated hydroxytoluene, calamine, cetyl esters, glycerin, lanolin, phenol sodium, bicarbonate, thymol, white petrolatum

— Etiqueta de la FDA de Walgreens Moisture Barrier, Walgreen Company, vigente desde el 14 de enero de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Menthol 0.44% · Zinc oxide 20.6% · ungüento (tópica) · 6 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Calprotect Reliable 1 Laboratories LLC DailyMed
Hydroseptine Akron Pharma Inc DailyMed
Moisture Barrier Walgreen Company DailyMed
Pharmacy Choice Pharmacy Choice Inc DailyMed
Walgreens Moisture Barrier Walgreens DailyMed
Zinc Oxide and Menthol Akron Formulations India Private Limited DailyMed
Menthol 0.15% · Zinc oxide 1% · polvo (tópica) · 4 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Amerfresh Medicated Body Powder Onest Limited —
Health Smart Medicated Body International Wholesale Inc dba Home Smart Products DailyMed
MedPride Medicated Body Powder Powder Shield Line LLC DailyMed
Studio 35 External Analgesic Medicated Body Walgreen Co DailyMed
Menthol 0.44% · Zinc oxide 20.625% · ungüento (tópica) · 3 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
ClaraVie Gentell LLC DailyMed
Menthol and Zinc Oxide Geri-Gentle Corporation DailyMed
Menthol and Zinc Oxide Marlex Pharmaceuticals, Inc. DailyMed
Menthol 0.1% · Zinc oxide 20% · ungüento (tópica) · 2 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Barrier Protectant Cream Cardinal Health DailyMed
Chamosyn Links Medical Products DailyMed
Menthol 1.1 mg/mL · Zinc oxide 51 mg/mL · loción (tópica) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
GRANULOTION Hemorrhoidal GL Health, Inc. DailyMed
Menthol 0.44% · Zinc oxide 20.6% · crema (tópica) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Walgreens Moisture Barrier Walgreen Company DailyMed
Menthol 0.11% · Zinc oxide 5.1% · loción (tópica) · 1 producto
Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Granulotion Medicated Gl Health, Inc. DailyMed
Menthol 0.45% · Zinc oxide 20% · ungüento (tópica) · 1 producto
Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Chamosyn Paraben Free Links Medical Products DailyMed
Menthol, unspecified form 0.15% · Zinc oxide 1% · polvo (tópica) · 1 producto
Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Medicated Body Universal Distribution Center LLC DailyMed

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

  • Gl Health, Inc.2 productos
  • Walgreen Company2 productos
  • Links Medical Products2 productos
  • Onest Limited1 producto
  • Walgreen Co1 producto
  • Geri-Gentle Corporation1 producto
  • Akron Pharma Inc1 producto
  • Akron Formulations India Private Limited1 producto
  • Gentell LLC1 producto
  • Reliable 1 Laboratories LLC1 producto
  • Cardinal Health1 producto
  • International Wholesale Inc dba Home Smart Products1 producto
  • Pharmacy Choice Inc1 producto
  • Marlex Pharmaceuticals, Inc.1 producto
  • Shield Line LLC1 producto
  • Walgreens1 producto
  • Universal Distribution Center LLC1 producto

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

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