Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ketotifen?
- La etiqueta «Drug Facts» de Alaway (Bausch & Lomb Incorporated) indica estos usos, en inglés: for the temporary relief of itchy eyes due to ragweed, pollen, grass, animal hair and dander..
- ¿Necesito receta para Ketotifen?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Ketotifen?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de esta página; el más reciente comenzó el 29 de junio de 2022. Un retiro suele afectar a productos o lotes concretos, no a todas las marcas.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Alaway · Bausch & Lomb Incorporated
Ketotifen fumarate 0.25 mg/mL, solución/gotas (oftálmica)
Principio activo
Ketotifen 0.025% (equivalent to ketotifen fumerate 0.035%)
Propósito
Antihistamine
Usos
for the temporary relief of itchy eyes due to ragweed, pollen, grass, animal hair and dander.
Advertencias
For external use only
Do not use (No use)
- if you are sensitive to any ingredient in this product
- if solution changes color or becomes cloudy
- to treat contact lens related irritation
When using this product (Al usar este producto)
- remove contact lenses before use
- wait at least 10 minutes before re-inserting contact lenses after use
- do not touch tip of container to any surface to avoid contamination
- replace cap after each use
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
you experience any of the following:
- eye pain
- changes in vision
- redness of the eyes
- itching that worsens or lasts for more than 72 hours
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
- adults and children 3 years and older:
- put 1 drop in the affected eye(s) twice daily, every 8-12 hours, no more than twice per day
- if using other ophthalmic products while using this product, wait at least 5 minutes between each product
- children under 3 years of age: consult a doctor
Ingredientes inactivos
benzalkonium chloride 0.01%, glycerin, hydrochloric acid and/or sodium hydroxide, water for injection
¿Preguntas?
[Phone icon] Call: 1-800-553-5340
— Etiqueta de la FDA de Alaway, Bausch & Lomb Incorporated, vigente desde el 1 de mayo de 2022. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Equate Eye Itch Relief · Wal-Mart Stores, Inc.
Ketotifen fumarate 0.25 mg/mL, solución (oftálmica)
Principio activo
Ketotifen 0.025% (equivalent to ketotifen fumarate 0.035%)
Propósito
Antihistamine
Usos
For the temporary relief of itchy eyes due to ragweed, pollen, grass, animal hair and dander.
Advertencias
For external use only
Do not use (No use)
- if you are sensitive to any ingredient in this product
- if solution changes color or becomes cloudy
- to treat contact lens related irritation
When using this product (Al usar este producto)
- remove contact lenses before use
- wait at least 10 minutes before re-inserting contact lenses after use
- do not touch tip of container to any surface to avoid contamination
- replace cap after each use
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
you experience any of the following:
- eye pain
- changes in vision
- redness of the eyes
- itching that worsens or lasts for more than 72 hours
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center (1-800-222-1222) right away.
Instrucciones
Adults and children 3 years or older: put 1 drop in the affected eye(s) twice daily, every 8-12 hours, no more than twice per day. Children under 3 years of age: consult a doctor Other information Store at 4-25°C (39-77°F)
Otra información
Store at 4-25°C (39-77°F)
Ingredientes inactivos
benzalkonium chloride 0.01%, glycerin, hydrochloric acid and/or sodium hydroxide, water for injection
— Etiqueta de la FDA de Equate Eye Itch Relief, Wal-Mart Stores, Inc., vigente desde el 23 de marzo de 2021. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Eye Itch Relief · Cardinal Health 110, LLC. DBA Leader
Ketotifen fumarate 0.35 mg/mL, solución/gotas (oftálmica)
Principio activo
Ketotifen (0.025%) (equivalent to ketotifen fumarate 0.035%)
Propósito
Antihistamine
Usos
Temporarily relieves itchy eyes due to pollen, ragweed, grass, animal hair and dander.
Advertencias
Do not use (No use)
- if solution changes color or becomes cloudy
- if you are sensitive to any ingredient in this product
- to treat contact lens related irritation
When using this product (Al usar este producto)
- do not touch the tip of container to any surface to avoid contamination
- remove contact lenses before use
- wait at least 10 minutes before reinserting contact lens after use
- replace cap after each use
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
you experience any of the following:
- eye pain
- changes in vision
- redness of the eye
- itching worsens or lasts more than 72 hours
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
- Adults and children 3 years of age and older: Put 1 drop in the affected eye(s) twice daily, every 8 to 12 hours, no more than twice per day.
- Children under 3 years of age: Consult a doctor
Otra información
- only for use in the eye.
- store at 20° to 25°C (68° to 77°F) [see USP Controlled Room Temperature].
Ingredientes inactivos
Benzalkonium Chloride 0.01%, Glycerin, Water for Injection. May contain Hydrochloric Acid and/or Sodium Hydroxide to adjust pH.
¿Preguntas?
1-800-932-5676
— Etiqueta de la FDA de Eye Itch Relief, Cardinal Health 110, LLC. DBA Leader, vigente desde el 12 de septiembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Eye Itch Relief · Walgreen Company
Ketotifen fumarate 0.35 mg/mL, solución (oftálmica)
Principio activo
Ketotifen 0.025% (equivalent to ketotifen fumarate 0.035%)
Propósito
Antihistamine
Usos
for the temporary relief of itchy eyes due to ragweed, pollen, grass, animal hair and dander.
Advertencias
For external use only
Do not use (No use)
- if you are sensitive to any ingredient in this product
- if solution changes color or becomes cloudy
- to treat contact lens related irritation
When using this product (Al usar este producto)
- remove contact lenses before use
- wait at least 10 minutes before re-inserting content lenses after use
- do not touch tip of container to any surface to avoid contamination
- replace cap after each use
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
you experience any of the following:
- eye pain
- changes in vision
- redness of the eyes
- itching that worsens or lasts for more than 72 hours
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
adults and children 3 years and older. put 1 drop in the affected eye(s) twice daily, every 8-12 hours, no more than twice per day if using other ophthalmic products while using this product, wait at least 5 minutes between each product children under 3 years of age : consult a doctor
Ingredientes inactivos
benzalkonium chloride 0.01%, glycerin, hydrochloric acid and/or sodium hydroxide, water for injection Questions or comments? {phone icon} Call: 1-800-459-6906
¿Preguntas?
{phone icon} Call: 1-800-459-6906
— Etiqueta de la FDA de Eye Itch Relief, Walgreen Company, vigente desde el 25 de marzo de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Ketotifen fumarate 0.25 mg/mL · solución/gotas (oftálmica) · 11 productos
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Alaway | Bausch & Lomb Incorporated | DailyMed |
| Eye Itch Relief | A-S Medication Solutions | DailyMed |
| Eye Itch Relief | CVS Pharmacy | DailyMed |
| Eye Itch Relief | Kroger Company | DailyMed |
| Eye Itch Relief | Perrigo Direct Inc. | DailyMed |
| Eye Itch Relief | Topco Associates LLC | DailyMed |
| Ketotifen Fumarate | A-S Medication Solutions | DailyMed |
| Ketotifen Fumarate | Rugby Laboratories | DailyMed |
| Ketotifen Fumarate Ophthalmic Solution | Armas Pharmaceuticals Inc. | DailyMed |
| Ketotifen Fumarate Ophthalmic Solution | Preferred Pharmaceuticals Inc. | DailyMed |
| Ketotifen Fumarate Ophthalmic Solution | Sentiss Pharmaceuticals LLC | DailyMed |
Ketotifen fumarate 0.25 mg/mL · solución (oftálmica) · 8 productos
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Equate Eye Itch Relief | Wal-Mart Stores, Inc. | DailyMed |
| Eye Itch Relief | Cardinal Health | DailyMed |
| Eye Itch Relief | Redpharm Drug | DailyMed |
| Eye Itch Relief | Safeway | DailyMed |
| Eye Itch Relief | Target Corporation | DailyMed |
| Ketotifen Fumarate | Preferred Pharmaceuticals Inc. | DailyMed |
| Ketotifen Fumarate | Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc. | — |
| Zaditor | Alcon Laboratories, Inc. | DailyMed |
Ketotifen fumarate 0.35 mg/mL · solución/gotas (oftálmica) · 2 productos
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Eye Itch Relief | Cardinal Health 110, LLC. DBA Leader | DailyMed |
| Ketotifen Fumarate | Proficient Rx LP | DailyMed |
Ketotifen fumarate 0.35 mg/mL · solución (oftálmica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Eye Itch Relief | Walgreen Company | DailyMed |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| ketotifen fumarate 0.25 mg/mL solución | Genérico | $1.29 por mL |
| ketotifen fumarate 0.25 mg/mL solución | De marca: Zaditor | $1.87–$2.23 por mL 2 envases, del más bajo al más alto |
| ketotifen fumarate 0.25 mg/mL solución/gotas | Genérico | $1.29 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- A-S Medication Solutions2 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Alcon Laboratories, Inc.1 producto
- Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc.1 producto
- Walgreen Company1 producto
- Sentiss Pharmaceuticals LLC1 producto
- CVS Pharmacy1 producto
- Target Corporation1 producto
- Redpharm Drug1 producto
- Cardinal Health1 producto
- Topco Associates LLC1 producto
- Bausch & Lomb Incorporated1 producto
- Armas Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Safeway1 producto
- Kroger Company1 producto
- Wal-Mart Stores, Inc.1 producto
- Perrigo Direct Inc.1 producto
- Cardinal Health 110, LLC. DBA Leader1 producto
- Rugby Laboratories1 producto
- Proficient Rx LP1 producto
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a productos o lotes concretos: revise el nombre y el número de lote de su envase.
-
29 de junio de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1317-2022
CGMP Deviations: products were stored outside the drug label specifications.
Systane Zaditor, ketotifen fumarate ophthalmic solution 0.035%, Antihistamine eye drops, Eye Itch Relief, up to 12 Hours, Sterile, 30 day supply, 5mL (0.17 FL OZ) bottle per box, Alcon, NDC 0065-4011-05. — Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos