Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Dextromethorphan y triprolidine?
- La etiqueta «Drug Facts» de Endal (Poly Pharmaceuticals, Inc.) indica estos usos, en inglés: Uses temporarily relieves these symptoms due to the common cold, hay fever (allergic rhinitis) or other upper respiratory allergies: runny nose sneezing itching of the nose or throat itchy, watery eyes cough due to minor throat and bronchial irritation.
- ¿Necesito receta para Dextromethorphan y triprolidine?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Dextromethorphan y triprolidine?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Endal · Poly Pharmaceuticals, Inc.
Dextromethorphan hydrobromide 10 mg/5 mL · Triprolidine hydrochloride 1.25 mg/5 mL, líquido (oral)
Principio activo
Triprolidine HCl, Dextromethorphan HBr
Propósito
Antihistimine, Antitussive
Usos
Uses temporarily relieves these symptoms due to the common cold, hay fever (allergic rhinitis) or other upper respiratory allergies: runny nose sneezing itching of the nose or throat itchy, watery eyes cough due to minor throat and bronchial irritation
Advertencias
Do not exceed recommended dosage.
Do not use (No use)
this product if you are now taking a prescription monoamine oxidase inhibitor (MAOI) (certain drugs for depression, psychiatric, or emotional conditions, or Parkinson’s disease), or for 2 weeks after stopping the MAOI drug. If you do not know if your prescription drug contains an MAOI, ask a doctor or pharmacist before taking this product.
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you have a breathing problem such as emphysema or chronic bronchitis glaucoma difficulty in urination due to the enlargement of the prostate gland a cough that lasts or is chronic such as occurs with smoking, asthma or emphysema a cough that occurs with too much phlegm a chronic pulmonary disease or shortness of breath, or children who are taking other drugs heart disease high blood pressure thyroid disease diabetes
Ask a doctor or pharmacist before use if (Consulte a un médico o farmacéutico antes de usar si)
you are taking sedatives or tranquilizers.
When using this product (Al usar este producto)
excitability may occur, especially in children may cause marked drowsiness avoid alcoholic drinks may cause or aggravate constipation alcohol, sedatives, and tranquilizers may increase drowsiness effect
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
nervousness, dizziness, or sleeplessness occur cough or nasal congestion persists for more than 1 week, tends to recur, or is accompanied by a fever, rash or persistent headache. These could be signs of a serious new symptoms occur
If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)
ask a health professional before use. Keep out of the reach of children . In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
| AGE | DOSE |
| Adults and children over 12 years of age | 2 teaspoonfuls (10 mL) every 4 to 6 hours, over 12 years not to exceed 8 teaspoonfuls in of age: 24 hours, or as directed by a doctor. |
| Children 6 to under 12 years of age | 1 teaspoonful (5 mL) every 4 to 6 hours, 12 years of age: not to exceed 4 teaspoonfuls in 24 hours, or as directed by a doctor. |
| Children under 6 years of age | Consult a doctor. |
Ingredientes inactivos
Citric acid, glycerin, grape flavor, propylene glycol, purified water, sodium benzoate, sodium citrate, sodium saccharin, sorbitol solution.
¿Preguntas?
Comments? Serious side effects associated with use of this product may be reported to this number. Call 1-800-882-1041 Mon - Fri (8 a.m. to 5 p.m. CST)
— Etiqueta de la FDA de Endal, Poly Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 30 de octubre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Dextromethorphan hydrobromide 20 mg/20 mL · Triprolidine hydrochloride 2.5 mg/20 mL · solución (oral) · 1 producto
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Mucinex Fastmax Nighttime DM MAX | Reckitt Benckiser LLC | — |
Dextromethorphan hydrobromide 10 mg/5 mL · Triprolidine hydrochloride 1.25 mg/5 mL · líquido (oral) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Endal | Poly Pharmaceuticals, Inc. | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Reckitt Benckiser LLC1 producto
- Poly Pharmaceuticals, Inc.1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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