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Medicamento sin receta

Dextromethorphan y phenylephrine

Propósito en la etiqueta: Cough suppressant Nasal decongestant

Tos, resfriado y gripe

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Dextromethorphan y phenylephrine?
La etiqueta «Drug Facts» de Broncofin (Menper Distributors, Inc.) indica estos usos, en inglés: Temporarily relieves cough due to minor throat and bronchial irritation and nasal congestion as may occur with the common cold or inhaled irritants.
¿Necesito receta para Dextromethorphan y phenylephrine?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Dextromethorphan y phenylephrine?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

Broncofin · Menper Distributors, Inc.

Dextromethorphan hydrobromide 10 mg/5 mL · Phenylephrine hydrochloride 5 mg/5 mL, líquido (oral)

Principio activo (in each teaspoonful, (5mL)

Dextromethorphan HBr 10 mg Phenylephrine HCI 5 mg

Propósito

Cough suppressant Nasal decongestant

Usos

Temporarily relieves cough due to minor throat and bronchial irritation and nasal congestion as may occur with the common cold or inhaled irritants

Advertencias

Do not exceed recommended dosage. If nervousness, dizziness, or sleepiness occur, discontinue use and consult a doctor. A persistent cough may be a sign of a serious condition. If cough persists more than one week, tends to recur, or is accompanied by fever, rash, or persistent headache, consult a doctor.

Do not use (No use)

this product for persistent or chronic cough such as occurs with smoking, asthma, chronic bronchitis or emphysema or if cough is accompanied by excessive phlegm (mucus), unless directed by a doctor if you are now taking a prescription monoamine oxidase inhibitor (MAOI) (certain drugs for depression, psychiatric or emotional conditions, or Parkinson’s disease), or for 2 weeks after stopping the MAOI drug. If you do not know if your prescription drug contains an MAOI, ask a doctor or pharmacist before taking this product if you have heart disease, high blood pressure, thyroid disease, diabetes, or trouble urinating due to enlargement of the prostate gland, unless directed by a doctor If you are pregnant or breast-feeding ask a health professional before use.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

In case of accidental overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

Adults and children 12 years of age and over: take 2 teaspoons (10 mL) every 4 hours. Do not exceed 6 doses in 24 hours. Children under 12 years of age: consult a doctor.

Otra información

Store this product between 15°-30°C (59°-86°F)

Ingredientes inactivos

cherry flavor, FD&C red #40, FD&C yellow #6, glycerin, menthol, methylparaben, propylene glycol, propylparaben, sucrose, water

¿Preguntas?

call 1-800-560-5223 M-F 9 AM to 4 PM Eastern

— Etiqueta de la FDA de Broncofin, Menper Distributors, Inc., vigente desde el 22 de julio de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Triacting Daytime Cold Cough Childrens · Dolgencorp, Inc. (DOLLAR GENERAL & REXALL)

Dextromethorphan hydrobromide 5 mg/5 mL · Phenylephrine hydrochloride 2.5 mg/5 mL, jarabe (oral)

Principio activo (in each 5 mL)

Dextromethorphan HBr 5 mg Phenylephrine HCl 2.5 mg

Propósito

Cough suppressant Nasal decongestant

Usos

temporarily relieves: nasal and sinus congestion cough due to minor throat and bronchial irritation as may occur with a cold

Advertencias

Do not use (No use)

in a child under 4 years of age in a child who is taking a prescription monoamine oxidase inhibitor (MAOI) (certain drugs for depression, psychiatric or emotional conditions, or Parkinson’s disease), or for 2 weeks after stopping the MAOI drug. If you do not know if the child’s prescription drug contains an MAOI, ask a doctor or pharmacist before giving this product.

Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)

the child has heart disease high blood pressure thyroid disease diabetes cough that occurs with too much phlegm (mucus) chronic cough that lasts, or as occurs with asthma

When using this product (Al usar este producto)

do not exceed recommended dosage.

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

nervousness, dizziness or sleeplessness occurs symptoms do not improve within 7 days or occur with a fever cough persists for more than 7 days, comes back or occurs with a fever, rash or persistent headache. These could be signs of a serious condition.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center (1-800-222-1222) right away.

Instrucciones

do not take more than 6 doses in any 24-hour period measure only with dosing cup provided. Do not use any other dosing device keep dosing cup with product mL = milliliter shake well before using

age dose
children 6 to under 12 years of age 10 mL every 4 hours
children 4 to under 6 years of age 5 mL every 4 hours
children under 4 years of age do not use

Ingredientes inactivos

acesulfame potassium, alcohol, benzoic acid, citric acid, disodium EDTA, FD&C red #40, flavor, maltitol, propylene glycol, purified water, sodium citrate

¿Preguntas?

Call 1-888-309-9030

— Etiqueta de la FDA de Triacting Daytime Cold Cough Childrens, Dolgencorp, Inc. (DOLLAR GENERAL & REXALL), vigente desde el 10 de octubre de 2023. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Childrens SUDAFED PE Cold plus Cough · Kenvue Brands LLC

Dextromethorphan hydrobromide 5 mg/5 mL · Phenylephrine hydrochloride 2.5 mg/5 mL, solución (oral)

Principio activo (in each 5 mL)

Purposes Dextromethorphan HBr 5 mg Cough suppressant Phenylephrine HCl 2.5 mg Nasal decongestant

Propósito

Active ingredients (in each 5 mL) Purposes Dextromethorphan HBr 5 mg Cough suppressant Phenylephrine HCl 2.5 mg Nasal decongestant

Usos

temporarily relieves these symptoms due to the common cold, hay fever, or other upper respiratory allergies: cough nasal congestion sinus congestion and pressure

Advertencias

Do not use (No use)

in a child who is taking a prescription monoamine oxidase inhibitor (MAOI) (certain drugs for depression, psychiatric or emotional conditions, or Parkinson's disease), or for 2 weeks after stopping the MAOI drug. If you do not know if your child's prescription drug contains an MAOI, ask a doctor or pharmacist before giving this product.

Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)

the child has heart disease high blood pressure thyroid disease diabetes persistent or chronic cough such as occurs with asthma cough that occurs with too much phlegm (mucus) a sodium-restricted diet

When using this product (Al usar este producto)

do not exceed recommended dose

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

nervousness, dizziness, or sleeplessness occur symptoms do not improve within 7 days or occur with a fever cough gets worse or lasts for more than 7 days cough tends to come back or occurs with fever, rash or headache that lasts These could be signs of a serious condition.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away. (1-800-222-1222)

Instrucciones

find right dose on chart below mL = milliliters repeat dose every 4 hours do not give more than 6 times in 24 hours

Age (yr)Dose (mL)
under 4 yearsdo not use
4 to 5 years5 mL
6 to 11 years10 mL

Attention: use only enclosed dosing cup specifically designed for use with this product. Do not use any other dosing device.

Ingredientes inactivos

anhydrous citric acid, carboxymethylcellulose sodium, edetate disodium, FD&C blue no. 1, FD&C red no. 40, flavors, glycerin, purified water, sodium benzoate, sodium citrate, sorbitol solution, sucralose

¿Preguntas?

call 1-888-217-2117 (toll-free) or 215-273-8755 (collect)

— Etiqueta de la FDA de Childrens SUDAFED PE Cold plus Cough, Kenvue Brands LLC, vigente desde el 12 de noviembre de 2024. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Dextromethorphan hydrobromide 10 mg/5 mL · Phenylephrine hydrochloride 5 mg/5 mL · líquido (oral) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Broncofin Menper Distributors, Inc. DailyMed
Dextromethorphan hydrobromide 5 mg/5 mL · Phenylephrine hydrochloride 2.5 mg/5 mL · jarabe (oral) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Triacting Daytime Cold Cough Childrens Dolgencorp, Inc. (DOLLAR GENERAL & REXALL) DailyMed
Dextromethorphan hydrobromide 5 mg/5 mL · Phenylephrine hydrochloride 2.5 mg/5 mL · solución (oral) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Childrens SUDAFED PE Cold plus Cough Kenvue Brands LLC DailyMed

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

  • Menper Distributors, Inc.1 producto
  • Dolgencorp, Inc. (DOLLAR GENERAL & REXALL)1 producto
  • Kenvue Brands LLC1 producto

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

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