Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Dexbrompheniramine, dextromethorphan y phenylephrine?
- La etiqueta «Drug Facts» de Supress a (Kramer Novis) indica estos usos, en inglés: temporarily relieves these symptoms due to hay fever or other upper respiratory allergies; sneezing; itchy nose or throat; runny nose; itchy, watery eyes; nasal congestion; temporarily controls cough due to minor throat and bronchial irritation associated with inhaled irritants; temporarily restores freer breathing through nose.
- ¿Necesito receta para Dexbrompheniramine, dextromethorphan y phenylephrine?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Dexbrompheniramine, dextromethorphan y phenylephrine?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Supress a · Kramer Novis
Dexbrompheniramine maleate 1 mg/mL · Dextromethorphan hydrobromide 10 mg/mL · Phenylephrine hydrochloride 5 mg/mL, jarabe (oral)
Principio activo (in each 1 mL)
Dexbrompheniramine Maleate, 1 mg Dextromethorphan HBr, 10 mg Phenylephrine HCl, 5 mg
Propósito
Antihistamine Cough suppressant Nasal decongestant
Usos
- temporarily relieves these symptoms due to hay fever or other upper respiratory allergies:
- sneezing
- itchy nose or throat
- runny nose
- itchy, watery eyes
- nasal congestion
- temporarily controls cough due to minor throat and bronchial irritation associated with inhaled irritants
- temporarily restores freer breathing through nose
Advertencias
Do not use (No use)
in a child who is taking a prescription monoamine oxidase inhibitor (MAOI) (certain drugs for depression, psychiatric or emotional conditions, or Parkinson’s disease), or for 2 weeks after stopping the MAOI drug. If you do not know if your child's prescription drug contains an MAOI, ask a doctor or pharmacist before giving this product.
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
the child has
- heart disease
- high blood pressure
- thyroid disease
- diabetes
- glaucoma
- cough that occurs with too much phlegm (mucus)
- a breathing problem or chronic cough that lasts or as occurs with smoking, asthma, chronic bronchitis, or emphysema
Ask a doctor or pharmacist before use if (Consulte a un médico o farmacéutico antes de usar si)
the child is taking sedatives or tranquilizers
When using this product (Al usar este producto)
- do not exceed recommended dosage
- excitability may occur, especially in children
- may cause marked drowsiness
- sedatives and tranquilizers may increase drowsiness effect
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
- nervousness, dizziness, or sleeplessness occur
- new symptoms occur
- symptoms do not improve within 7 days or are accompanied by fever
- cough lasts more than 7 days, comes back, or is accompanied by fever, rash, or persistent headache. These could be signs of a serious condition.
If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)
ask a health professional before use.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
In case of accidental overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
- do not use more than 6 doses in any 24-hour period.
- repeat every 4 hours.
- measure with the dosage device provided. Do not use with any other device
- children 6 to under 12 years of age: 1 mL
- children under 6 years of age, consult a docotor.
Ingredientes inactivos
Citric acid, flavor, glycerin, methylparaben, polysorbate, propylene glycol, propylparaben, purified water, sodium citrate, sucralose.
¿Preguntas?
call weekdays from 8 am to 4 pm AST at 1.787.767.2072
— Etiqueta de la FDA de Supress a, Kramer Novis, vigente desde el 22 de septiembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
WesTussin DM NF · Westminster Pharmaceuticals, LLC
Dexbrompheniramine maleate 2 mg/5 mL · Dextromethorphan hydrobromide 15 mg/5 mL · Phenylephrine hydrochloride 7.5 mg/5 mL, líquido (oral)
Principio activo (in each 5 mL teaspoonful)
Purpose Dexbrompheniramine Maleate 2 mg Antihistamine Dextromethorphan Hydrobromide 15 mg Cough Suppressant Phenylephrine Hydrochloride 7.5 mg Nasal Decongestant
Propósito
Active ingredients (in each 5 mL teaspoonful) Purpose Dexbrompheniramine Maleate 2 mg Antihistamine Dextromethorphan Hydrobromide 15 mg Cough Suppressant Phenylephrine Hydrochloride 7.5 mg Nasal Decongestant
Usos
Uses temporarily relieves these symptoms due to the common cold, hay fever (allergic rhinitis) or other upper respiratory allergies: runny nose sneezing itching of nose or throat itchy, watery eyes cough due to minor throat and bronchial irritation nasal congestion reduces swelling of nasal passages
Advertencias
Do not exceed recommended dosage.
Do not use (No use)
this product if you are now taking a prescription monoamine oxidase inhibitor (MAOI) (certain drugs for depression, psychiatric, or emotional conditions, or Parkinson's disease), or for 2 weeks after stopping the MAOI drug. If you do not know if your prescription drug contains an MAOI, ask a doctor or pharmacist before taking this product.
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you have a breathing problem such as emphysema or chronic bronchitis glaucoma trouble urinating due to an enlarged prostate gland a cough that lasts or is chronic such as occurs with smoking, asthma or emphysema a cough that occurs with too much phlegm (mucus) heart disease high blood pressure thyroid disease diabetes
Ask a doctor or pharmacist before use if (Consulte a un médico o farmacéutico antes de usar si)
you are taking sedatives or tranquilizers.
When using this product (Al usar este producto)
excitability may occur, especially in children may cause marked drowsiness avoid alcoholic drinks alcohol, sedatives, and tranquilizers may increase the drowsiness effect use caution when driving a motor vehicle or operating machinery
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
nervousness, dizziness, or sleeplessness occur cough or nasal congestion persists for more than 1 week, tends to recur, or is accompanied by a fever, rash or persistent headache. A persistent cough may be a sign of a serious condition. new symptoms occur
If pregnant or breastfeeding (Si está embarazada o amamantando)
ask a health professional before use.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
Do not exceed recommended dosage
| Adults and children 12 years of age and over: | 1 teaspoonful (5 mL) every 4 to 6 hours, not to exceed 6 teaspoonfuls in 24 hours |
| Children 6 to under 12 years of age: | 1/2 teaspoonful (2.5 mL) every 4 to 6 hours, not to exceed 3 teaspoonfuls in 24 hours |
| Children under 6 years of age | Consult a doctor. |
Ingredientes inactivos
Anhydrous citric acid, flavor, glycerin, propylene glycol, purified water, sodium benzoate, sodium citrate, sorbitol solution, sucralose.
¿Preguntas?
Call weekdays from 9 AM to 5 PM EST at 1-844-221-7294. You may also report serious side effects to this phone number.
— Etiqueta de la FDA de WesTussin DM NF, Westminster Pharmaceuticals, LLC, vigente desde el 8 de agosto de 2024. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Dexbrompheniramine maleate 1 mg/mL · Dextromethorphan hydrobromide 10 mg/mL · Phenylephrine hydrochloride 5 mg/mL · jarabe (oral) · 2 productos
Dexbrompheniramine maleate 2 mg/5 mL · Dextromethorphan hydrobromide 15 mg/5 mL · Phenylephrine hydrochloride 7.5 mg/5 mL · líquido (oral) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| WesTussin DM NF | Westminster Pharmaceuticals, LLC | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Westminster Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Dextrum Laboratories, Inc1 producto
- Kramer Novis1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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