Respuestas rápidas
- ¿Qué es Supress?
- Supress es un nombre de marca de Dextromethorphan, guaifenesin and phenylephrine, Dexbrompheniramine, dextromethorphan and phenylephrine, Guaifenesin and phenylephrine y Dextromethorphan and guaifenesin, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 8 productos Supress en 4 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Supress?
- Kramer Novis registra 7 de los 8 productos Supress en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Supress?
- Hay otros productos de Dextromethorphan, guaifenesin and phenylephrine, Dexbrompheniramine, dextromethorphan and phenylephrine, Guaifenesin and phenylephrine y Dextromethorphan and guaifenesin registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Supress.
- ¿Se ha retirado del mercado Supress?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Supress; el más reciente comenzó el 20 de abril de 2023. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Supress
Cada producto Supress según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Dextromethorphan, guaifenesin and phenylephrine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dextromethorphan hydrobromide 5 mg/mL · guaifenesin 50 mg/mL · phenylephrine hydrochloride 2.5 mg/mL jarabe (oral) | Supress DX Pediatric Drops, G-Supress DX, G-Supress Dx Pediatric Drops | Ninguno registrado | DailyMed |
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Dexbrompheniramine, dextromethorphan and phenylephrine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dexbrompheniramine maleate 1 mg/mL · dextromethorphan hydrobromide 10 mg/mL · phenylephrine hydrochloride 5 mg/mL jarabe (oral) | Supress a | Ninguno registrado | DailyMed |
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Guaifenesin and phenylephrine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| guaifenesin 50 mg/mL · phenylephrine hydrochloride 2.5 mg/mL solución/gotas (oral) | SUPRESS-PE Pediatric | Ninguno registrado | DailyMed |
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Dextromethorphan and guaifenesin · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dextromethorphan hydrobromide 5 mg/mL · guaifenesin 50 mg/mL jarabe (oral) | Supress DM | Ninguno registrado | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
Los productos Supress se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.
Empresas que registran Supress
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Supress.
- Kramer Novis7 productos
- Dextrum Laboratories, Inc1 producto
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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20 de abril de 2023 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-0868-2023
Product mix-up: incorrect product was found inside the G-Supress DX product carton.
G-Supress DX (Dextromethorphan HBr, Guaifenesin, Phenylephrine HCl) Pediatric Drops Cough Suppressant Expectorant Nasal Decongestant, Cherry Flavor Sugar & Alcohol Free, packaged in a bottle Net Content: 30 mL (1 oz.) fu — Novis PR, LLC dba Kramer Novis
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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