¿Emergencia médica?¿Emergencia? Llame al 911. Salas de emergencias más cercanasEmergencias cercanas

Medicamento sin receta

Cromolyn

Propósito en la etiqueta: Nasal allergy symptom controller

Alergia

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Cromolyn?
La etiqueta «Drug Facts» de Cromolyn Sodium (Bausch & Lomb Incorporated) indica estos usos, en inglés: to prevent and relieve nasal symptoms of hay fever and other nasal allergies; runny/itchy nose; sneezing; allergic stuffy nose.
¿Necesito receta para Cromolyn?
No, los productos de esta página se venden sin receta. Otros productos con el mismo principio activo necesitan receta (a menudo con más concentración u otra forma): vea la página del medicamento con receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Cromolyn?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

También se vende con receta (a menudo con más concentración o en otra forma): Cromolyn sodium — medicamento con receta

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

Cromolyn Sodium · Bausch & Lomb Incorporated

Cromolyn sodium 5.2 mg, espray, dosificado (nasal)

Principio activo (per spray)

Cromolyn sodium 5.2 mg

Propósito

Nasal allergy symptom controller

Usos

to prevent and relieve nasal symptoms of hay fever and other nasal allergies:

  • runny/itchy nose
  • sneezing
  • allergic stuffy nose

Advertencias

For external use only

Do not use (No use)

  • if you are allergic to any of the ingredients

Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)

you have

  • fever
  • discolored nasal discharge
  • sinus pain
  • wheezing

When using this product (Al usar este producto)

  • it may take several days of use to notice an effect. Your best effect may not be seen for 1 to 2 weeks.
  • brief stinging or sneezing may occur right after use
  • do not use it to treat sinus infection, asthma, or cold symptoms
  • do not share this bottle with anyone else as this may spread germs

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

  • shortness of breath, wheezing, or chest tightness occurs
  • hives or swelling of the mouth or throat occurs
  • your symptoms worsen
  • you have new symptoms
  • your symptoms do not begin to improve within two weeks
  • you need to use for more than 12 weeks If pregnant or breast feeding, ask a health professional before use.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center (1-800-222-1222) right away.

Instrucciones

  • see package insert on how to use pump
  • parent or care provider must supervise the use of this product by young children
  • adults and children 2 years and older:
  • spray once into each nostril. Repeat 3-4 times a day (every 4-6 hours). If needed, may be used up to 6 times a day.
  • use every day while in contact with the cause of your allergies (pollen, molds, pets, and dust)
  • to prevent nasal allergy symptoms, use before contact with the cause of your allergies. For best results, start using up to one week before contact.
  • if desired, you can use this product with other medicines, including other allergy medicines.
  • children under 2 years: Do not use unless directed by a doctor.

Ingredientes inactivos

benzalkonium chloride, edetate disodium, purified water

¿Preguntas?

Call toll-free 1-800-323-0000

— Etiqueta de la FDA de Cromolyn Sodium, Bausch & Lomb Incorporated, vigente desde el 1 de junio de 2021. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Cromolyn sodium 5.2 mg · espray, dosificado (nasal) · 2 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Cromolyn Sodium Bausch & Lomb Incorporated DailyMed
NasalCrom Prestige Brands Holdings, Inc. DailyMed

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos