Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Brimonidine?
- La etiqueta «Drug Facts» de LUMIFY Redness Reliever Eye Drops (Bausch & Lomb Incorporated) indica estos usos, en inglés: relieves redness of the eye due to minor eye irritations.
- ¿Necesito receta para Brimonidine?
- No, los productos de esta página se venden sin receta. Otros productos con el mismo principio activo necesitan receta (a menudo con más concentración u otra forma): vea la página del medicamento con receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Brimonidine?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
También se vende con receta (a menudo con más concentración o en otra forma): Brimonidine tartrate — medicamento con receta
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
LUMIFY Redness Reliever Eye Drops · Bausch & Lomb Incorporated
Brimonidine tartrate 0.25 mg/mL, solución/gotas (oftálmica)
Principio activo
Brimonidine tartrate (0.025%)
Propósito
Redness reliever
Usos
relieves redness of the eye due to minor eye irritations
Advertencias
For external use only
Do not use (No use)
if solution changes color or becomes cloudy
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
you experience eye pain, changes in vision, continued redness or irritation of the eye condition worsens or persists for more than 3 days
If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)
ask a health professional before use.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
adults and children 5 years of age and over: instill 1 drop in the affected eye(s) every 6-8 hours do not use more than 4 times daily remove contact lenses before use wait at least 10 minutes before re-inserting contact lenses after use if using other ophthalmic products while using this product, wait at least 5 minutes between each product to avoid contamination, do not touch tip of container to any surface replace cap after each use children under 5 years of age: consult a doctor
Ingredientes inactivos
benzalkonium chloride, boric acid, calcium chloride dihydrate, glycerin, potassium chloride, sodium borate decahydrate, sodium chloride, water for injection. Hydrochloric acid and/or sodium hydroxide may be used to adjust pH.
¿Preguntas?
[phone icon] Call: 1-800-553-5340
— Etiqueta de la FDA de LUMIFY Redness Reliever Eye Drops, Bausch & Lomb Incorporated, vigente desde el 31 de marzo de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Brimonidine tartrate 0.25 mg/mL · solución/gotas (oftálmica) · 2 productos
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Lumify Preservative Free Eye Drops | Bausch & Lomb Incorporated | DailyMed |
| LUMIFY Redness Reliever Eye Drops | Bausch & Lomb Incorporated | DailyMed |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| brimonidine tartrate 0.25 mg/mL solución/gotas | De marca: LUMIFY Redness Reliever Eye Drops | $2.00–$3.41 por mL 2 envases, del más bajo al más alto |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Bausch & Lomb Incorporated2 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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