Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ascorbic acid?
- La etiqueta «Drug Facts» de Skin Renewing Serum (Guangzhou Danting Bath&Body Care Industry Co. Ltd) indica estos usos, en inglés: Apply evenly to face and neck daily..
- ¿Necesito receta para Ascorbic acid?
- No, los productos de esta página se venden sin receta. Otros productos con el mismo principio activo necesitan receta (a menudo con más concentración u otra forma): vea la página del medicamento con receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Ascorbic acid?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
También se vende con receta (a menudo con más concentración o en otra forma): Ascorbic acid — medicamento con receta
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Skin Renewing Serum · Guangzhou Danting Bath&Body Care Industry Co. Ltd
Ascorbic acid 100 mg/mL, crema (tópica)
Principio activo
Ascorbic Acid 10%
Propósito
Moisturizer
Usos
Apply evenly to face and neck daily.
Advertencias
If contact with eyes occurs, rinse thoroughly with water. Avoid eye area
Instrucciones
To brighten skin, hydrate, and moisturize
— Etiqueta de la FDA de Skin Renewing Serum, Guangzhou Danting Bath&Body Care Industry Co. Ltd, vigente desde el 23 de agosto de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Super vitamin C serum · FlexiGo Inc
Ascorbic acid 5.5%, líquido (tópica)
Principio activo
OTC-ACTIVE INGREDIENT SECTION
Propósito
OTC-PURPOSE SECTION
Usos
& USAGE SECTION
Advertencias
SECTION OTC-DO NOT USE SECTION OTC-WHEN USING OTC-STOP USE SECTION OTC-KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN
Instrucciones
DOSAGE & ADMINISTRATION SECTION
Ingredientes inactivos
SECTION
— Etiqueta de la FDA de Super vitamin C serum, FlexiGo Inc, vigente desde el 22 de octubre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Ascorbic acid 100 mg/mL · crema (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Skin Renewing Serum | Guangzhou Danting Bath&Body Care Industry Co. Ltd | DailyMed |
Ascorbic acid 5.5% · líquido (tópica) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Super vitamin C serum | FlexiGo Inc | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Guangzhou Danting Bath&Body Care Industry Co. Ltd1 producto
- FlexiGo Inc1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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