Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ascorbic acid?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Ascor, McGuff Pharmaceuticals, Inc., 29 de mayo de 2026) dice, en inglés: “1. INDICATIONS AND USAGE ASCOR is vitamin C indicated for the short term (up to 1 week) treatment of scurvy in adult and pediatric patients age 5 months and older for whom oral administration is not possible, insufficient or contraindicated. Limitations of Use ASCOR is not indicated for treatment of vitamin C deficiency that is not associated with signs and symptoms of scurvy. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Ascorbic acid tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 3 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Ascorbic acid?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Ascorbic acid?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Ascorbic acid?
- 5 empresas tienen productos con receta de Ascorbic acid en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Zydus Lifesciences Limited, Zydus Pharmaceuticals USA Inc. y Renova Pharmaceuticals LLC.
Para qué se usa Ascorbic acid
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
1. INDICATIONS AND USAGE ASCOR is vitamin C indicated for the short term (up to 1 week) treatment of scurvy in adult and pediatric patients age 5 months and older for whom oral administration is not possible, insufficient or contraindicated. Limitations of Use ASCOR is not indicated for treatment of vitamin C deficiency that is not associated with signs and symptoms of scurvy. …
— Etiqueta de la FDA: Ascor, McGuff Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 29 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 3 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 3 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 9 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Ascor |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Zydus Lifesciences Limited3 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.3 productos
- Renova Pharmaceuticals LLC1 producto
- McGuff Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Fresenius Kabi USA, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA209112 ASCOR | Mcguff | 2 de octubre de 2017 | 3, el último 17 de enero de 2024 2024: Fabricación (CMC) · 2023: Fabricación (CMC) · 2022: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA217131Fresenius Kabi USA · 7 de agosto de 2025
- ANDA220172Pharmobedient · 30 de julio de 2026
- ANDA220873Zydus Pharms · 20 de agosto de 2026
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 308395, 2002739 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 388aad52-fc01-4784-9791-1dbc80c69306 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 3 |
| Solicitudes de la FDA | NDA209112, 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ASCORBIC ACID |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Ascor, McGuff Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 29 de mayo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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