Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ascorbic acid y kojic acid?
- La etiqueta «Drug Facts» de Yvtyvt Dark Spot (Beijing JUNGE Technology Co., Ltd.) indica estos usos, en inglés: d to remove dark spots Reduce pigmentation For skin moisturizing.
- ¿Necesito receta para Ascorbic acid y kojic acid?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Ascorbic acid y kojic acid?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Yvtyvt Dark Spot · Beijing JUNGE Technology Co., Ltd.
Ascorbic acid 2% · Kojic acid 1%, loción (extracorporeal)
Principio activo
ASCORBIC ACID, KOJIC ACID
Propósito
Used to remove dark spots
Usos
d to remove dark spots Reduce pigmentation For skin moisturizing
Advertencias
For External Use Only. Avoid Direct Contact with Eyes. If the product gets into your eyes, rinse immediately with plenty of water. Discontinue Use if Irritation Occurs: If redness, itching, or irritation develops, stop use and consult a dermatologist. Do Not Apply on Broken or Irritated Skin. Keep Out of Reach of Children. Step 1: Cleanse skin to remove impurities. Step 2: Apply appropriate amount post - cleansing. Step 3: Use before heavy moisturizers or oils for better absorption.
Instrucciones
For best results, use daily for 2-4 weeks
Ingredientes inactivos
WATER BUTYLENE GLYCOL BETAINE 4-BUTYLRESORCINOL GLUTATHIONE NIACINAMIDE CAMELLIA JAPONICA SEED OIL SIMMONDSIA CHINENSIS (JOJOBA) SEED OIL CETEARYL ALCOHOL CETEARYL GLUCOSIDE BIOSACCHARIDE GUM-2 PANTHENOL BISABOLOL 1,2-HEXANEDIOL SODIUM HYALURONATE XANTHAN GUM PROPYLENE GLYCOL METHYLPARABEN GLYCERYL CAPRYLATE
— Etiqueta de la FDA de Yvtyvt Dark Spot, Beijing JUNGE Technology Co., Ltd., vigente desde el 15 de mayo de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Ascorbic acid 2% · Kojic acid 1% · loción (extracorporeal) · 2 productos
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Beijing JUNGE Technology Co., Ltd.2 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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