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Medicamento sin receta

Aluminum hydroxide

Propósito en la etiqueta: Skin Protectant

Protección de la piel

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Aluminum hydroxide?
La etiqueta «Drug Facts» de Claravie (Gentell LLC) indica estos usos, en inglés: Dries the oozing and weeping of poison ivy, oak & sumac.
¿Necesito receta para Aluminum hydroxide?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Aluminum hydroxide?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

Claravie · Gentell LLC

Aluminum hydroxide 2%, ungüento (tópica)

Principio activo

Aluminum Hydroxide Gel 2%

Propósito

Skin Protectant

Usos

Dries the oozing and weeping of poison ivy, oak & sumac

Advertencias

For external use only

When using this product (Al usar este producto)

do not get in eyes.

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

Condition worsens Symptoms last more than 7 days or clear up and occur again within a few days.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

In case of accidental ingestion contact a physician or Poison Control Center right away.

Instrucciones

Apply as needed

Ingredientes inactivos

Calcium Carbonate, Cholecalciferol, Citric Acid, Ethylhexylglycerin, Glyceryl Monostearate, Glyceryl Stearate, PEG-100 Stearate, Lanolin, Magnesium Hydroxide, Petrolatum, Phenoxyethanol, Propylene Glycol, Retinyl Palmitate, Sodium Chloride, Sodium Laureth Sulfate, Stearyl Alcohol, Water, Zea Mays Corn Oil, Zinc Chloride

¿Preguntas?

1-800-840-9041 www.gentell.com

— Etiqueta de la FDA de Claravie, Gentell LLC, vigente desde el 8 de septiembre de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Aluminum Hydroxide · Atlantic Biologicals Corp.

Aluminum hydroxide 320 mg/5 mL, líquido (oral)

Principio activo (in each 5 mL teaspoonful)

Aluminum hydroxide 320 mg

Propósito

Antacid

Usos

relieves heartburn acid indigestion sour stomach

Advertencias

taking a prescription drug. Antacids may interact with certain prescription drugs. you may get constipated symptoms last more than 2 weeks

Ask a doctor or pharmacist before use if (Consulte a un médico o farmacéutico antes de usar si)

you are

When using this product (Al usar este producto)

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

Instrucciones

  • shake well before using
  • do not take more than 12 teaspoonfuls in 24 hours
  • do not use the maximum dosage for more than 2 weeks
  • 2 teaspoonfuls 5-6 times daily after meals and at bedtime followed by a sip of water if needed dosage:

Ingredientes inactivos

benzyl alcohol, butylparaben, flavor, glycerin, hydroxyethylcellulose, propylparaben, purified water, saccharin sodium, simethicone emulsion, sorbitol solution Questions or comments? Call 9am - 5pm EST, Monday-Friday 1-800-509-7592 DISTRIBUTED BY: ATLANTIC BIOLOGICALS CORP. MIAMI, FL 33179

¿Preguntas?

Call 9am - 5pm EST, Monday-Friday 1-800-509-7592 DISTRIBUTED BY: ATLANTIC BIOLOGICALS CORP. MIAMI, FL 33179

— Etiqueta de la FDA de Aluminum Hydroxide, Atlantic Biologicals Corp., vigente desde el 15 de diciembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Aluminum hydroxide 2% · ungüento (tópica) · 2 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Claravie Gentell LLC DailyMed
ProCure DryDrox Twin Med LLC DailyMed
Aluminum hydroxide 320 mg/5 mL · líquido (oral) · 2 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Aluminum Hydroxide Atlantic Biologicals Corp. DailyMed
Aluminum Hydroxide Rugby Laboratories DailyMed

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Aluminum hydroxide, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
aluminum hydroxide 320 mg/5 mL
líquido
Genérico $0.0133 por mL

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 22 de julio de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

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