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Medicamento sin receta

Hidróxido de aluminio y hidróxido de magnesio (aluminum hydroxide and magnesium hydroxide)

Acidez y estómago

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Hidróxido de aluminio y hidróxido de magnesio?
La etiqueta «Drug Facts» de Kesin MAG-AL (Kesin Pharma Corporation) indica estos usos, en inglés: For the relief of: acid indigestion heartburn sour stomach upset stomach due to these symptoms.
¿Necesito receta para Hidróxido de aluminio y hidróxido de magnesio?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Hidróxido de aluminio y hidróxido de magnesio?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

Kesin MAG-AL · Kesin Pharma Corporation

Aluminum hydroxide 200 mg/5 mL · Magnesium hydroxide 200 mg/5 mL, suspensión (oral)

Principio activo (in each 5 mL = 1 teaspoonful)

………………….………..................................Purpose Aluminum Hydroxide 200 mg……………………………………………………………………………..Antacid Magnesium Hydroxide 200 mg…………………………………………………………………………...Antacid

Propósito

Active ingredient (in each 5 mL = 1 teaspoonful)………………….………..................................Purpose Aluminum Hydroxide 200 mg……………………………………………………………………………..Antacid Magnesium Hydroxide 200 mg…………………………………………………………………………...Antacid

Usos

For the relief of: acid indigestion heartburn sour stomach upset stomach due to these symptoms

Advertencias

Do not take more than 16 teaspoonfuls in a 24-hour period or use the maximum dosage for more than 2 weeks except under the advice and supervision of a physician.

Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)

you have kidney disease a magnesium-restricted diet

Ask a doctor or pharmacist before use if (Consulte a un médico o farmacéutico antes de usar si)

you are presently taking a prescription drug. Antacids may interact with certain prescription drugs.

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

symptoms last more than 2 weeks

If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)

ask a health professional before use.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

shake well before using do not take more than 16 teaspoonfuls in 24 hours or use the maximum dosage for more than 2 weeks

Age Dose
adults and children 12 years of age and oldertake 2 to 4 teaspoonfuls four times a day or as directed by a physician
children under 12 years of age consult a physician

Ingredientes inactivos

colloidal silicon dioxide, glycerin, methylparaben, microcrystalline cellulose, mint flavor, propylene glycol, propylparaben, purified water, sorbitol, sucralose, xanthan gum

¿Preguntas?

Call 1-833-537-4679

— Etiqueta de la FDA de Kesin MAG-AL, Kesin Pharma Corporation, vigente desde el 8 de mayo de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Aluminum hydroxide 200 mg/5 mL · Magnesium hydroxide 200 mg/5 mL · suspensión (oral) · 2 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Kesin MAG-AL Kesin Pharma Corporation DailyMed
Mag-AL Liquid PAI Holdings, LLC DailyMed

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

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