Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Zanamivir?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Relenza, A-S Medication Solutions, 23 de julio de 2026) dice, en inglés: “RELENZA, an influenza virus neuraminidase inhibitor (NAI), is indicated for: Treatment of acute, uncomplicated influenza type A and B infections in patients aged 7 years and older who have been symptomatic for no more than 2 days. Prophylaxis of influenza in patients aged 5 years and older. Important Limitations of Use: Not recommended for treatment or prophylaxis of influenza in …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Zanamivir tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 2 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Zanamivir?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Zanamivir?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Zanamivir?
- 2 empresas tienen productos con receta de Zanamivir en el directorio NDC de la FDA, entre ellas GlaxoSmithKline LLC y A-S Medication Solutions.
Para qué se usa Zanamivir
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
RELENZA, an influenza virus neuraminidase inhibitor (NAI), is indicated for: Treatment of acute, uncomplicated influenza type A and B infections in patients aged 7 years and older who have been symptomatic for no more than 2 days. Prophylaxis of influenza in patients aged 5 years and older. Important Limitations of Use: Not recommended for treatment or prophylaxis of influenza in …
— Etiqueta de la FDA: Relenza, A-S Medication Solutions, vigente desde el 23 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 2 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Polvo |
|---|---|
| Vía | Respiratoria (inhalación) |
| Productos con receta | 2 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Relenza |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- GlaxoSmithKline LLC1 producto
- A-S Medication Solutions1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA021036 RELENZA | Glaxosmithkline | 26 de julio de 1999 | 25, el último 24 de octubre de 2023 2023: Etiquetado · 2021: Etiquetado · 2018: Etiquetado |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 759471, 759473 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | b4e68930-4e6d-4d27-b1f0-abf60d12e28d |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 2 |
| Solicitudes de la FDA | NDA021036 |
| Principios activos (FDA) | ZANAMIVIR |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Relenza, A-S Medication Solutions, vigente desde el 23 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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