Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Vilazodona?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Viibryd, Allergan, Inc., 1 de octubre de 2023) dice, en inglés: “VIIBRYD ® is indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD) in adults […]. VIIBRYD is indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD) in adults.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Vilazodona?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Viibryd, Allergan, Inc., 1 de octubre de 2023) comienza así, en inglés: «The following adverse reactions are discussed in greater detail in other sections of the labeling: Suicidal Thoughts and Behaviors in Adolescents and Young Adults [see Warnings and Precautions (5.1)]. Serotonin Syndrome [see Warnings and Precautions (5.2)]. Increased Risk of Bleeding [see Warnings and Precautions (5.3)]. Activation of Mania or Hypomania [see Warnings and Precautions (5.4)]. Discontinuation Syndrome [see Warnings and Precautions (5.5)].» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Vilazodona?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Viibryd, Allergan, Inc., 1 de octubre de 2023) comienza así, en inglés: «CYP3A4 Inhibitors: The VIIBRYD dose should not exceed 20 mg once daily when co-administered with strong CYP3A4 inhibitors (2.4, 7).» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Vilazodona tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Viibryd tiene una advertencia en recuadro («WARNING: SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Vilazodona?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Vilazodona?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Vilazodona?
- 13 empresas tienen productos con receta de Vilazodona en el directorio NDC de la FDA, entre ellas NorthStar Rx LLC, Accord Healthcare Inc. y Alembic Pharmaceuticals Limited.
Para qué se usa Vilazodona
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
VIIBRYD ® is indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD) in adults […]. VIIBRYD is indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD) in adults.
— Etiqueta de la FDA: Viibryd, Allergan, Inc., vigente desde el 1 de octubre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, oral), Viibryd, Allergan, Inc.; abarca 3 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 12 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS
. Leerla en la etiqueta completa →
12 de 12 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Vilazodona: lo que dice la advertencia en recuadro
Cita de la advertencia en recuadro (Boxed Warning) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
WARNING: SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS Antidepressants increased the risk of suicidal thoughts and behavi ors in pediatric and young adult patients in short-term studies. Closely monitor all antidepressant-treated patients for clinical worsening and for emergence of suicidal thoughts and behaviors [see Warnings and Precautions (5.1)]. V IIBRYD is not approved for use in pediatric patients [see Use in Specific Populations (8.4)].
Leer más de esta sección
WARNING: SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS See full prescribing information for complete boxed warning. Antidepressants increase the risk of suicidal thoughts and behaviors in pediatric and young adult patients (5.1). Closely monitor all antidepressant-treated patients for clinical worsening and emergence of suicidal thoughts and behaviors (5.1). Viibryd is not approved for use in pediatric patients (8.4).
— Etiqueta de la FDA: Viibryd, Allergan, Inc., vigente desde el 1 de octubre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Efectos secundarios de Vilazodona
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The following adverse reactions are discussed in greater detail in other sections of the labeling: Suicidal Thoughts and Behaviors in Adolescents and Young Adults [see Warnings and Precautions (5.1)]. Serotonin Syndrome [see Warnings and Precautions (5.2)]. Increased Risk of Bleeding [see Warnings and Precautions (5.3)]. Activation of Mania or Hypomania [see Warnings and Precautions (5.4)]. Discontinuation Syndrome [see Warnings and Precautions (5.5)].
Leer más de esta sección
Seizures [see Warnings and Precautions (5.6)]. Angle-Closure Glaucoma [see Warnings and Precautions (5.7)]. Hyponatremia [see Warnings and Precautions (5.8)]. Sexual Dysfunction [see Warnings and Precautions (5.9)]. Most common adverse reactions (incidence ≥ 5% and at least twice the rate of placebo): diarrhea, nausea, vomiting, and insomnia (6). To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact AbbVie Inc. at 1-800-678-1605 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. 6.1 Clinical Trials Experience Because clinical trials are conducted under widely varying conditions and varying lengths of time, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared to rates in the clinical studies of another drug and may not reflect rates observed in practice. The most commonly observed adverse reactions in VIIBRYD-treated patients with major depressive disorder (MDD) in placebo-controlled studies (incidence ≥ 5% and at least twice the rate of placebo) were diarrhea, nausea, vomiting, and insomnia. Patient Exposure The safety of VIIBRYD was evaluated in 3,007 patients (18-70 years of age) diagnosed with MDD who participated in clinical studies, representing 676 patient-years of exposure. In an open-label 52 week study at 40 mg daily, 599 patients were exposed to VIIBRYD for a total of 348 patient-years. The adverse reaction information presented below was derived from studies of VIIBRYD 20 mg and 40 mg daily in patients with MDD including: Four placebo-controlled 8 to 10-week studies in 2,233 patients, including 1,266 VIIBRYD-treated patients; and An open-label 52-week study of 599 VIIBRYD-treated patients. These studies included a titration period of 10 mg daily for 7 days, followed by 20 mg daily for 7 days or to 40 mg daily over 2 weeks. In these clinical trials, VIIBRYD was administered with food. Adverse reactions reported as reasons for discontinuation of treatment In these studies, 7.3% of the VIIBRYD-treated patients discontinued treatment due to an adverse reaction, compared with 3.5% of placebo-treated patients. The most common adverse reaction leading to discontinuation in at least 1% of the VIIBRYD-treated patients in the placebo-controlled studies was nausea (1.4%). Common adverse reactions in placebo-controlled MDD studies Table 2 shows the incidence of common adverse reactions occurring in ≥ 2% of VIIBRYD-treated patients and greater than the rate of placebo-treated patients in MDD Studies. There were no dose-related adverse reactions between 20 mg and 40 mg reported.
— Etiqueta de la FDA: Viibryd, Allergan, Inc., vigente desde el 1 de octubre de 2023. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Vilazodona
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
CYP3A4 Inhibitors: The VIIBRYD dose should not exceed 20 mg once daily when co-administered with strong CYP3A4 inhibitors (2.4, 7).
Leer más de esta sección
CYP3A4 Inducers: Consider increasing VIIBRYD dosage by 2-fold, up to 80 mg once-daily over 1 to 2 weeks when used concomitantly with strong CYP3A4 inducers for greater than 14 days (2.4, 7). 7.1 Drugs Having Clinically Important Interactions With VIIBRYD Table 4: Clinically Important Drug Interactions with VIIBRYD Concomitant Drug Name or Drug Class Clinical Rationale Clinical Recommendation Monoamine Oxidase Inhibitors (MAOIs) The concomitant use of MAOIs and serotonergic drugs including VIIBRYD increases the risk of serotonin syndrome. VIIBRYD is contraindicated in patients taking MAOIs, including MAOIs such as linezolid or intravenous methylene blue [see Contraindications (4), Dos age and Administration (2.3), and Warnings and Precautions (5.2)]. Other Serotonergic Drugs Concomitant use of VIIBRYD with other serotonergic drugs (including other SSRIs, SNRIs, triptans, tricyclic antidepressants, opioids, lithium, buspirone, amphetamines, tryptophan, and St. John's Wort) increases the risk of serotonin syndrome. Monitor patients for signs and symptoms of serotonin syndrome, particularly during VIIBRYD initiation. If serotonin syndrome occurs, consider discontinuation of VIIBRYD and/or concomitant serotonergic drugs [see Warnings and Precautions (5.2)]. Antiplatelet Agents and Anticoagulants Serotonin release by platelets plays an important role in hemostasis. The concurrent use of an antiplatelet agent or anticoagulant with VIIBRYD may potentiate the risk of bleeding. Inform patients of the increased risk of bleeding with the concomitant use of VIIBRYD and antiplatelet agents and anticoagulants. For patients taking warfarin, carefully monitor the international normalized ratio (INR) when initiating, titrating, or discontinuing VIIBRYD [see Warnings and Precautions (5.3)]. Strong CYP3A4 Inhibitors (e.g., itraconazole, clarithromycin, voriconazole) The concomitant use of VIIBRYD and strong CYP3A4 inhibitors increased the exposure of vilazodone compared to the use of VIIBRYD alone [see Clinical Pharmacology (12.3)]. The VIIBRYD dose should not exceed 20 mg once daily with the concomitant use of a strong CYP3A4 inhibitor [see Dosage and Administration (2.4), Clinical Pharmacology (12.3)]. Strong CYP3A4 Inducers (e.g., carbamazepine, phenytoin, rifampin) The concomitant use of VIIBRYD and strong CYP3A4 inducers decreased the exposure of vilazodone compared to the use of VIIBRYD alone [see Clinical Pharmacology (12.3)]. Based on clinical response, consider increasing the dosage of VIIBRYD, over 1 to 2 weeks in patients taking strong CYP3A4 inducers for greater than 14 days [see Dosage and Administration (2.4), Clinical Pharmacology (12.3)]. Digoxin Digoxin is a narrow therapeutic index drug.
— Etiqueta de la FDA: Viibryd, Allergan, Inc., vigente desde el 1 de octubre de 2023. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Vilazodona
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Recommended target dosage: 20 mg to 40 mg once daily with food (2.1, 12.3) To titrate: start with initial dosage of 10 mg once daily for 7 days, followed by 20 mg once daily.
Leer más de esta sección
The dose may be increased up to 40 mg once daily after a minimum of 7 days between dosage increases (2.1) Prior to initiating VIIBRYD, screen for bipolar disorder (2.2, 5.4) When discontinuing VIIBRYD, reduce dosage gradually (2.4, 5.5) 2.1 Dosage for Treatment of Major Depressive Disorder The recommended target dosage for VIIBRYD is 20 mg to 40 mg orally once daily with food [see Clinical Pharmacology (12.3), Clinical Studies (14)]. To achieve the target dosage, titrate VIIBRYD as follows: Start with an initial dosage of 10 mg once daily with food for 7 days, Then increase to 20 mg once daily with food. The dose may be increased up to 40 mg once daily with food after a minimum of 7 days between dosage increases. If a dose is missed, it should be taken as soon as the patient remembers. If it is almost time for the next dose, the patient should skip the missed dose and take the next dose at the regular time. Two doses should not be taken at the same time. 2.2 Screen for Bipolar Disorder Prior to Starting VIIBRYD Prior to initiating treatment with VIIBRYD or another antidepressant, screen patients for a personal or family history of bipolar disorder, mania, or hypomania [see Warnings and Precautions (5.4)]. 2. 3 Switching t o or f rom a Monoamine Oxidase Inhibitor Antidepressant At least 14 days must elapse between discontinuation of a monoamine oxidase inhibitor (MAOI) antidepressant and initiation of VIIBRYD. In addition, at least 14 days must elapse after stopping VIIBRYD before starting an MAOI antidepressant [see Contraindications (4), Warnings and Precautions (5.2)]. 2. 4 Dosage Adjustments with CYP3A4 Inhibitors or Inducers Patients receiving concomitant CYP3A4 inhibitors: During concomitant use of a strong CYP3A4 inhibitor (e.g., itraconazole, clarithromycin, voriconazole), the VIIBRYD dose should not exceed 20 mg once daily. The original VIIBRYD dose level, can be resumed when the CYP3A4 inhibitor is discontinued [see Drug Interactions (7)]. Patients receiving concomitant CYP3A4 inducers: Based on clinical response, consider increasing the dosage of VIIBRYD by 2-fold, up to a maximum 80 mg once daily, over 1 to 2 weeks in patients taking strong CYP3A4 inducers (e.g., carbamazepine, phenytoin, rifampin) for greater than 14 days. If CYP3A4 inducers are discontinued, gradually reduce the VIIBRYD dosage to its original level over 1 to 2 weeks [see Drug Interactions (7)]. 2. 5 Discontinuing Treatment with VIIBRYD Adverse reactions may occur upon discontinuation of VIIBRYD [see Warnings and Precautions (5.5)]. A gradual reduction in dosage rather than abrupt cessation is recommended whenever possible. VIIBRYD should be down tapered from the 40 mg once daily dose to 20 mg once daily for 4 days, followed by 10 mg once daily for 3 days.
— Etiqueta de la FDA: Viibryd, Allergan, Inc., vigente desde el 1 de octubre de 2023. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Vilazodona en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Pregnancy Exposure Registry There is a pregnancy exposure registry that monitors pregnancy outcomes in women exposed to antidepressants during pregnancy. Healthcare providers are encouraged to advise patients to register by calling the National Pregnancy Registry for Antidepressants at 1-844-405-6185 or visiting online at https://womensmentalhealth.org/research/pregnancyregistry/antidepressants.
Leer más de esta sección
Risk Summary Based on data from published observational studies, exposure to SSRIs, particularly in the month before delivery, has been associated with a less than 2-fold increase in the risk of postpartum hemorrhage [see Warnings and Precautions (5.3) and Clinical Considerations]. There are no adequate and well-controlled studies of VIIBRYD in pregnant women. The background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. However, the background risk in the U.S. general population of major birth defects is 2-4% and of miscarriage is 15-20% of clinically recognized pregnancies. In animal reproduction studies, oral administration of vilazodone during the period of organogenesis at doses up to 48 and 17 times the maximum recommended human dose (MRHD) in rats and rabbits, respectively, resulted in decreased fetal body weight gain and delayed skeletal ossification but no teratogenic effects were observed. Decreased fetal body weight and delayed skeletal ossification were not observed at doses up to 10 and 4 times the MRHD in rats and rabbits, respectively [see Data]. Clinical Considerations Disease-associated m aternal and/or e mbryo/ f etal r isk A prospective, longitudinal study followed 201 pregnant women with a history of major depressive disorder who were euthymic and taking antidepressants at the beginning of pregnancy. The women who discontinued antidepressants during pregnancy were more likely to experience a relapse of major depression than women who continued antidepressants. Consider the risks of untreated depression when discontinuing or changing treatment with antidepressant medication during pregnancy and postpartum. Maternal Adverse Reactions Use of VIIBRYD in the month before delivery may be associated with an increased risk of postpartum hemorrhage [see Warnings and Precautions (5.3)]. Fetal/Neonatal adverse reactions Exposure to SSRIs and SNRIs, including VIIBRYD, in late pregnancy may lead to an increased risk for neonatal complications requiring prolonged hospitalization, respiratory support, and tube feeding, and/or persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN). Monitor neonates who were exposed to VIIBRYD in the third trimester of pregnancy for PPHN and drug discontinuation syndrome [see Data]. Data Human Data Third Trimester Exposure Neonates exposed to SSRIs or SNRIs late in the third trimester, have developed complications requiring prolonged hospitalization, respiratory support, and tube feeding. These findings are based on post-marketing reports. Such complications can arise immediately upon delivery.
— Etiqueta de la FDA: Viibryd, Allergan, Inc., vigente desde el 1 de octubre de 2023. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Vilazodona
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
VIIBRYD is contraindicated in: Patients taking, or within 14 days of stopping, monoamine oxidase inhibitors (MAOIs), including MAOIs such as linezolid or intravenous methylene blue, because of an increased risk of serotonin syndrome [see Warnings and Precautions (5.2), Drug Interactions (7)]. Concomitant use of monoamine oxidase inhibitors (MAOIs), or use within 14 days of stopping MAOIs (4)
— Etiqueta de la FDA: Viibryd, Allergan, Inc., vigente desde el 1 de octubre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Vilazodona
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
There is limited clinical trial experience regarding human overdose with VIIBRYD. The adverse reactions associated with overdose of VIIBRYD at doses of 200-280 mg (5 to 7 times the recommended dosage) as observed in clinical trials included serotonin syndrome, lethargy, restlessness, hallucinations, and disorientation. For current information on the management of poisoning or overdose, contact a poison control center at 1-800-222-1222.
Leer más de esta sección
No specific antidotes for vilazodone are known. Removal of vilazodone by dialysis has not been studied; however, the high volume of distribution of vilazodone suggests that dialysis will not be effective in reducing vilazodone plasma concentrations.
— Etiqueta de la FDA: Viibryd, Allergan, Inc., vigente desde el 1 de octubre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Tableta, recubierta con película |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 36 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Viibryd |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| vilazodone hydrochloride 10 mg tableta | Genérico | $0.6916 por tableta |
| vilazodone hydrochloride 10 mg tableta | De marca: Viibryd | $12.19 por tableta |
| vilazodone hydrochloride 10 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.6916 por tableta |
| vilazodone hydrochloride 20 mg tableta | Genérico | $0.6911 por tableta |
| vilazodone hydrochloride 20 mg tableta | De marca: Viibryd | $12.19 por tableta |
| vilazodone hydrochloride 20 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.6911 por tableta |
| vilazodone hydrochloride 40 mg tableta | Genérico | $0.7989 por tableta |
| vilazodone hydrochloride 40 mg tableta | De marca: Viibryd | $12.19 por tableta |
| vilazodone hydrochloride 40 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.7989 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- NorthStar Rx LLC3 productos
- Accord Healthcare Inc.3 productos
- Alembic Pharmaceuticals Limited3 productos
- Cipla USA Inc.3 productos
- Novadoz Pharmaceuticals LLC3 productos
- Exelan Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Teva Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.3 productos
- Apotex Corp.3 productos
- Allergan, Inc.3 productos
- Alembic Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Proficient Rx LP1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA022567 VIIBRYD | Abbvie | 21 de enero de 2011 | 19, el último 19 de abril de 2024 2024: Etiquetado · 2023: Etiquetado · 2021: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (5)
- ANDA208212Teva Pharms USA · 30 de septiembre de 2019
- ANDA208202Alembic · 10 de enero de 2020
- ANDA208200Invagen Pharms · 7 de abril de 2021
- ANDA208209Accord Hlthcare · 27 de abril de 2021
- ANDA208228Apotex · 7 de julio de 2023
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- ViibrydPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Trastorno depresivo mayorEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- NorthStar Rx LLCFabricante o distribuidor
- Accord Healthcare Inc.Fabricante o distribuidor
- Alembic Pharmaceuticals LimitedFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Viibryd, Allergan, Inc., vigente desde el 1 de octubre de 2023; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos