Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Vecuronio?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Vecuronium Bromide, Meitheal Pharmaceuticals Inc., 18 de junio de 2025) dice, en inglés: “Vecuronium bromide for injection is indicated as an adjunct to general anesthesia, to facilitate endotracheal intubation and to provide skeletal muscle relaxation during surgery or mechanical ventilation.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Vecuronio?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Vecuronium Bromide, Meitheal Pharmaceuticals Inc., 18 de junio de 2025) comienza así, en inglés: «The most frequent adverse reaction to nondepolarizing blocking agents as a class consists of an extension of the drug's pharmacological action beyond the time period needed. This may vary from skeletal muscle weakness to profound and prolonged skeletal muscle paralysis resulting in respiration insufficiency or apnea. Inadequate reversal of the neuromuscular blockade is possible with vecuronium bromide as with all curariform drugs.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Vecuronio?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Vecuronium Bromide, Meitheal Pharmaceuticals Inc., 18 de junio de 2025) comienza así, en inglés: «Prior administration of succinylcholine may enhance the neuromuscular blocking effect of vecuronium and its duration of action. If succinylcholine is used before vecuronium, the administration of vecuronium should be delayed until the succinylcholine effect shows signs of wearing off.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Vecuronio tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Vecuronium Bromide tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Vecuronio?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Vecuronio?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 3 de enero de 2019 (Clase I). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Vecuronio?
- 10 empresas tienen productos con receta de Vecuronio en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Eugia US LLC, Mullan Pharmaceutical Inc. y Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Para qué se usa Vecuronio
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Vecuronium bromide for injection is indicated as an adjunct to general anesthesia, to facilitate endotracheal intubation and to provide skeletal muscle relaxation during surgery or mechanical ventilation.
— Etiqueta de la FDA: Vecuronium Bromide, Meitheal Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 18 de junio de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (injection, powder, lyophilized, for solution, intravenous), Vecuronium Bromide, Meitheal Pharmaceuticals Inc.; abarca 2 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 11 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
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Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
9 de 11 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Vecuronio: lo que dice la advertencia en recuadro
Cita de la advertencia en recuadro (Boxed Warning) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
THIS DRUG SHOULD BE ADMINISTERED BY ADEQUATELY TRAINED INDIVIDUALS FAMILIAR WITH ITS ACTIONS, CHARACTERISTICS, AND HAZARDS.
— Etiqueta de la FDA: Vecuronium Bromide, Meitheal Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 18 de junio de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Efectos secundarios de Vecuronio
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The most frequent adverse reaction to nondepolarizing blocking agents as a class consists of an extension of the drug's pharmacological action beyond the time period needed. This may vary from skeletal muscle weakness to profound and prolonged skeletal muscle paralysis resulting in respiration insufficiency or apnea. Inadequate reversal of the neuromuscular blockade is possible with vecuronium bromide as with all curariform drugs.
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These adverse reactions are managed by manual or mechanical ventilation until recovery is judged adequate. Little or no increase in intensity of blockade or duration of action with vecuronium bromide is noted from the use of thiobarbiturates, narcotic analgesics, nitrous oxide, or droperidol. See OVERDOSAGE for discussion of other drugs used in anesthetic practice which also cause respiratory depression. Prolonged to profound extensions of paralysis and/or muscle weakness as well as muscle atrophy have been reported after long-term use to support mechanical ventilation in the intensive care unit (see PRECAUTIONS- Long-Term Use in ICU). The administration of vecuronium bromide has been associated with rare instances of hypersensitivity reactions (bronchospasm, hypotension and/or tachycardia, sometimes associated with acute urticaria or erythema); (see CLINICAL PHARMACOLOGY). There have been post-marketing reports of severe allergic reactions (anaphylactic and anaphylactoid reactions) associated with use of neuromuscular blocking agents, including vecuronium bromide. These reactions, in some cases, have been life-threatening and fatal. Because these reactions were reported voluntarily from a population of uncertain size, it is not possible to reliably estimate their frequency (see WARNINGS and PRECAUTIONS). To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Meitheal Pharmaceuticals, Inc. at 1-844-824-8426 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.
— Etiqueta de la FDA: Vecuronium Bromide, Meitheal Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 18 de junio de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Vecuronio
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Prior administration of succinylcholine may enhance the neuromuscular blocking effect of vecuronium and its duration of action. If succinylcholine is used before vecuronium, the administration of vecuronium should be delayed until the succinylcholine effect shows signs of wearing off.
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With succinylcholine as the intubating agent, initial doses of 0.04 to 0.06 mg/kg of vecuronium may be administered to produce complete neuromuscular block with clinical duration of action of 25 to 30 minutes (see CLINICAL PHARMACOLOGY). The use of vecuronium before succinylcholine, in order to attenuate some of the side effects of succinylcholine, has not been sufficiently studied. Other nondepolarizing neuromuscular blocking agents (pancuronium, d-tubocurarine, metocurine, and gallamine) act in the same fashion as does vecuronium; therefore, these drugs and vecuronium, may manifest an additive effect when used together. There are insufficient data to support concomitant use of vecuronium and other competitive muscle relaxants in the same patient. Inhalational Anesthetics Use of volatile inhalational anesthetics such as enflurane, isoflurane, and halothane with vecuronium will enhance neuromuscular blockade. Potentiation is most prominent with use of enflurane and isoflurane. With the above agents the initial dose of vecuronium may be the same as the balanced anesthesia unless the inhalational anesthetic has been administered for a sufficient time at a sufficient dose to have reached clinical equilibrium (see CLINICAL PHARMACOLOGY). Antibiotics Parenteral/intraperitoneal administration of high doses of certain antibiotics may intensify or produce neuromuscular block on their own. The following antibiotics have been associated with various degrees of paralysis: aminoglycosides (such as neomycin, streptomycin, kanamycin, gentamicin, and dihydrostreptomycin); tetracyclines; bacitracin; polymyxin B; colistin; and sodium colistimethate. If these or other newly introduced antibiotics are used in conjunction with vecuronium, unexpected prolongation of neuromuscular block should be considered a possibility. Thiopental Reconstituted vecuronium, which has an acid pH, should not be mixed with alkaline solutions (e.g., barbiturate solutions such as thiopental) in the same syringe or administered simultaneously during intravenous infusion through the same needle or same intravenous line (see DOSAGE AND ADMINISTRATION– COMPATIBILITY). Other Experience concerning injection of quinidine during recovery from use of other muscle relaxants suggests that recurrent paralysis may occur. This possibility must also be considered for vecuronium. Vecuronium-induced neuromuscular blockade has been counteracted by alkalosis and enhanced by acidosis in experimental animals (cat). Electrolyte imbalance and diseases which lead to electrolyte imbalance, such as adrenal cortical insufficiency, have been shown to alter neuromuscular blockade. Depending on the nature of the imbalance, either enhancement or inhibition may be expected.
— Etiqueta de la FDA: Vecuronium Bromide, Meitheal Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 18 de junio de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Vecuronio
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Vecuronium bromide for injection is for intravenous use only. This drug should be administered by or under the supervision of experienced clinicians familiar with the use of neuromuscular blocking agents. Dosage must be individualized in each case.
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The dosage information which follows is derived from studies based upon units of drug per unit of body weight and is intended to serve as a guide only, especially regarding enhancement of neuromuscular blockade of vecuronium bromide by volatile anesthetics and by prior use of succinylcholine (see PRECAUTIONS - Drug Interactions). To obtain maximum clinical benefits of vecuronium bromide and to minimize the possibility of overdosage, the monitoring of muscle twitch response to peripheral nerve stimulation is advised. The recommended initial dose of vecuronium bromide is 0.08 to 0.1 mg/kg (1.4 to 1.75 times the ED 90) given as an intravenous bolus injection. This dose can be expected to produce good or excellent non-emergency intubation conditions in 2.5 to 3 minutes after injection. Under balanced anesthesia, clinically required neuromuscular blockade lasts approximately 25 to 30 minutes, with recovery to 25% of control achieved approximately 25 to 40 minutes after injection and recovery to 95% of control achieved approximately 45 to 65 minutes after injection. In the presence of potent inhalation anesthetics, the neuromuscular blocking effect of vecuronium bromide is enhanced. If vecuronium bromide is first administered more than 5 minutes after the start of inhalation agent or when steady-state has been achieved, the initial vecuronium bromide dose may be reduced by approximately 15%, i.e., 0.06 to 0.085 mg/kg. Prior administration of succinylcholine may enhance the neuromuscular blocking effect and duration of action of vecuronium bromide. If intubation is performed using succinylcholine, a reduction of initial dose of vecuronium bromide to 0.04 to 0.06 mg/kg with inhalation anesthesia and 0.05 to 0.06 mg/kg with balanced anesthesia may be required. During prolonged surgical procedures, maintenance doses of 0.01 to 0.015 mg/kg of vecuronium bromide are recommended; after the initial vecuronium bromide injection, the first maintenance dose will generally be required within 25 to 40 minutes. However, clinical criteria should be used to determine the need for maintenance doses. Since vecuronium bromide lacks clinically important cumulative effects, subsequent maintenance doses, if required, may be administered at relatively regular intervals for each patient, ranging approximately from 12 to 15 minutes under balanced anesthesia, slightly longer under inhalation agents.
Tabla de la etiqueta
| Drug Delivery Rate | Infusion Delivery Rate | |
|---|---|---|
| (mcg/kg/min) | (mL/kg/min) | |
| 0.1 mg/mL1 | 0.2 mg/mL2 | |
| 0.7 | 0.007 | 0.0035 |
| 0.8 | 0.008 | 0.0040 |
| 0.9 | 0.009 | 0.0045 |
| 1.0 | 0.010 | 0.0050 |
| 1.1 | 0.011 | 0.0055 |
| 1.2 | 0.012 | 0.0060 |
| 1.3 | 0.013 | 0.0065 |
— Etiqueta de la FDA: Vecuronium Bromide, Meitheal Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 18 de junio de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Vecuronio en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Teratogenic Effects Animal reproduction studies have not been conducted with vecuronium. It is also not known whether vecuronium can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Vecuronium should be given to a pregnant woman only if clearly needed.
— Etiqueta de la FDA: Vecuronium Bromide, Meitheal Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 18 de junio de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Vecuronio y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
It is not known whether this drug is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when vecuronium is administered to a nursing woman.
— Etiqueta de la FDA: Vecuronium Bromide, Meitheal Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 18 de junio de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Vecuronio
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Vecuronium bromide is contraindicated in patients known to have a hypersensitivity to it.
— Etiqueta de la FDA: Vecuronium Bromide, Meitheal Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 18 de junio de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Vecuronio
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
The possibility of iatrogenic overdosage can be minimized by carefully monitoring muscle twitch response to peripheral nerve stimulation. Excessive doses of vecuronium produce enhanced pharmacological effects. Residual neuromuscular blockade beyond the time period needed may occur with vecuronium as with other neuromuscular blockers. This may be manifested by skeletal muscle weakness, decreased respiratory reserve, low tidal volume, or apnea.
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A peripheral nerve stimulator may be used to assess the degree of residual neuromuscular blockade from other causes of decreased respiratory reserve. Respiratory depression may be due either wholly or in part to other drugs used during the conduct of general anesthesia such as narcotics, thiobarbiturates and other central nervous system depressants. Under such circumstances, the primary treatment is maintenance of a patent airway and manual or mechanical ventilation until complete recovery of normal respiration is assured. Pyridostigmine, neostigmine, or edrophonium, in conjunction with atropine or glycopyrrolate, will usually antagonize the skeletal muscle relaxant action of vecuronium. Satisfactory reversal can be judged by adequacy of skeletal muscle tone and by adequacy of respiration. A peripheral nerve stimulator may also be used to monitor restoration of twitch height. Failure of prompt reversal (within 30 minutes) may occur in the presence of extreme debilitation, carcinomatosis, and with concomitant use of certain broad spectrum antibiotics, or anesthetic agents and other drugs which enhance neuromuscular blockade or cause respiratory depression of their own. Under such circumstances, the management is the same as that of prolonged neuromuscular blockade. Ventilation must be supported by artificial means until the patient has resumed control of his respiration. Prior to the use of reversal agents, reference should be made to the specific package insert of the reversal agent. The effects of hemodialysis and peritoneal dialysis on plasma levels of vecuronium and its metabolite are unknown.
— Etiqueta de la FDA: Vecuronium Bromide, Meitheal Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 18 de junio de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, polvo, liofilizado, para solución · Inyección, polvo, para solución · Inyección |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 18 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Eugia US LLC4 productos
- Mullan Pharmaceutical Inc.2 productos
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.2 productos
- Gland Pharma Limited2 productos
- Sagent Pharmaceuticals2 productos
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst2 productos
- Mylan Institutional LLC2 productos
- Meitheal Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Phlow Corp.1 producto
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (6)
- ANDA074688Meitheal · 25 de agosto de 1999
- ANDA079001Sun Pharm · 17 de junio de 2009
- ANDA090243Mylan Labs Ltd · 11 de mayo de 2010
- ANDA205390Gland · 26 de mayo de 2016
- ANDA206670Eugia Pharma · 20 de diciembre de 2018
- ANDA203725Hikma · 30 de julio de 2019
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
3 de enero de 2019 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-0373-2019
Presence of Particulate Matter: Foreign matter identified as glass detected in Vecuronium Bromide for Injection.
Vecuronium Bromide for Injection 20 mg* *1mg/mL when reconstituted to 20 mL Lyophilized, 10 x 20 mg vials, Rx Only, Manufactured by: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Halol-Baroda Highway Halol-389 350, Gujarat, India. — Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
-
3 de enero de 2019 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-0372-2019
Presence of Particulate Matter: Foreign matter identified as glass detected in Vecuronium Bromide for Injection.
Vecuronium Bromide for Injection 10 mg*, *1mg/mL when reconstituted to 10 mL Lyophilized, 10 x 10 mg vials, Rx only, Manufactured by: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Halol-Baroda Highway Halol-389 350, Gujarat, India. — Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 859437 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 53653418-0464-4cd2-a987-3d31be36098f |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 11 |
| Solicitudes de la FDA | 6 ANDA |
| Principios activos (FDA) | VECURONIUM |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Eugia US LLCFabricante o distribuidor
- Mullan Pharmaceutical Inc.Fabricante o distribuidor
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Vecuronium Bromide, Meitheal Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 18 de junio de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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