Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Thallous chloride, tl 201?
- La etiqueta aprobada por la FDA (THALLOUS CHLORIDE Tl 201, Curium US LLC, 22 de diciembre de 2025) dice, en inglés: “Thallous Chloride Tl 201 Injection is indicated for use with planar scintigraphy or single-photon emission computed tomography (SPECT) for the following applications: Myocardial perfusion imaging in adults for the diagnosis of coronary artery disease by localization of …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Thallous chloride, tl 201?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (THALLOUS CHLORIDE Tl 201, Curium US LLC, 22 de diciembre de 2025) comienza así, en inglés: «The following clinically significant adverse reactions are described elsewhere in the labeling: Hypersensitivity Reactions [see Warnings and Precautions (5.1)] Risk Associated with Stress Testing [see Warnings and Precautions (5.2)] Injection Site Reactions and Tissue Damage [see Warnings and Precautions (5.4)] The following adverse reactions associated with the use of Thallous Chloride Tl 201 Injection were identified in clinical studies or postmarketing reports.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Thallous chloride, tl 201 tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Thallous chloride, tl 201?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Thallous chloride, tl 201?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Thallous chloride, tl 201?
- 1 empresa tiene productos con receta de Thallous chloride, tl 201 en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Curium US LLC.
Para qué se usa Thallous chloride, tl 201
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Thallous Chloride Tl 201 Injection is indicated for use with planar scintigraphy or single-photon emission computed tomography (SPECT) for the following applications: Myocardial perfusion imaging in adults for the diagnosis of coronary artery disease by localization of …
— Etiqueta de la FDA: THALLOUS CHLORIDE Tl 201, Curium US LLC, vigente desde el 22 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (injection, solution, intravenous), THALLOUS CHLORIDE Tl 201, Curium US LLC; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
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Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Thallous chloride, tl 201
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The following clinically significant adverse reactions are described elsewhere in the labeling: Hypersensitivity Reactions [see Warnings and Precautions (5.1)] Risk Associated with Stress Testing [see Warnings and Precautions (5.2)] Injection Site Reactions and Tissue Damage [see Warnings and Precautions (5.4)] The following adverse reactions associated with the use of Thallous Chloride Tl 201 Injection were identified in clinical studies or postmarketing reports.
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Because some of these reactions were reported voluntarily from a population of uncertain size, it is not always possible to reliably estimate their frequency or establish a causal relationship to drug exposure: Cardiovascular, respiratory, and cerebrovascular disorders: myocardial infarction, arrhythmia, hypotension, bronchoconstriction, and cerebrovascular events in patients who have undergone stress testing Gastrointestinal disorders: nausea, vomiting, and diarrhea General disorders and administration site conditions: injection site reactions (burning, pain, redness, swelling, warmth, and tissue damage with chronic ulcer formation), chills, fever, and sweating Immune system disorders: hypersensitivity (anaphylaxis, hypotension, shortness of breath, pruritus, flushing, and diffuse rash) The following adverse reactions have been reported. In patients who have undergone stress testing: myocardial infarction, arrhythmia, hypotension, bronchoconstriction, and cerebrovascular events. Adverse reactions in other patients: nausea, vomiting, diarrhea, injection site reactions, chills, fever, sweating, hypersensitivity (anaphylaxis, hypotension, shortness of breath, pruritus, flushing, diffuse rash). (6) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Curium US LLC at 1-866-789-2211 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.
— Etiqueta de la FDA: THALLOUS CHLORIDE Tl 201, Curium US LLC, vigente desde el 22 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Thallous chloride, tl 201
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
- For myocardial perfusion imaging: Planar 37 MBq to 74 MBq (1 mCi to 2 mCi) (2.2) SPECT 74 MBq to 111 MBq (2 mCi to 3 mCi) (2.2) For localization of parathyroid hyperactivity, planar or SPECT: 75 MBq to 130 MBq (2 mCi to 3.5 mCi) Administer by intravenous injection. (2.2) See full prescribing information for administration and imaging instructions and radiation dosimetry information.
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(2.3, 2.4) 2.1 Radiation Safety – Drug Handling Handle Thallous Chloride Tl 201 Injection with appropriate safety measures to minimize radiation exposure [see Warnings and Precautions (5.3)]. Use waterproof gloves, effective radiation shielding, and other appropriate safety measures when preparing and handling Thallous Chloride Tl 201 Injection. Radiopharmaceuticals should be used by or under the control of healthcare providers who are qualified by specific training and experience in the safe use and handling of radionuclides, and whose experience and training have been approved by the appropriate governmental agency authorized to license the use of radionuclides. 2.2 Recommended Dose Myocardial Perfusion Imaging in Adults Planar scintigraphy: 37 MBq to 74 MBq (1 mCi to 2 mCi) administered intravenously SPECT: 74 MBq to 111 MBq (2 mCi to 3 mCi) administered intravenously Parathyroid Hyperactivity Localization in Adults Planar or SPECT: 75 MBq to 130 MBq (2 mCi to 3.5 mCi) administered intravenously 2.3 Administration and Imaging Instructions Patient Preparation Instruct patients to hydrate before and after Thallous Chloride Tl 201 Injection administration and to void before imaging and frequently thereafter following Thallous Chloride Tl 201 Injection administration [see Warnings and Precautions (5.3)]. Administration Use aseptic technique and radiation shielding when withdrawing and administering Thallous Chloride Tl 201 Injection. Visually inspect the drug for particulate matter and discoloration prior to administration, whenever the solution and container permit. Do not use if contents are turbid or discolored. Measure the patient dose with a dose calibrator immediately prior to administration. Use within 6 days from the manufacturer’s calibration date or 9 days from the date of manufacture, whichever comes first. Dispose of unused products in a safe manner in compliance with applicable regulations. Myocardial Perfusion Imaging For resting myocardial studies, begin imaging 10 minutes to 20 minutes after administration of Thallous Chloride Tl 201 Injection. Target-to-background ratios are improved when patients are injected upright and in the fasting state; the upright position reduces the hepatic and gastric thallium-201 concentration. For exercise stress testing, administer Thallous Chloride Tl 201 Injection at the start of a period of maximum stress, which is sustained for approximately 30 seconds after injection. Begin imaging within 10 minutes after administration to obtain maximum target-to-background ratios. Within 2 hours after the completion of the stress testing, the target-to-background ratios may decrease in lesions that are attributable to transient ischemia.
— Etiqueta de la FDA: THALLOUS CHLORIDE Tl 201, Curium US LLC, vigente desde el 22 de diciembre de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Thallous chloride, tl 201 en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Risk Summary There are no data on Thallous Chloride Tl 201 Injection use in pregnant women to evaluate for a drug-associated risk of major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes. Studies using human placentas demonstrate that thallous chloride Tl 201 crosses the placenta. No animal reproductive studies have been conducted.
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All radiopharmaceuticals, including Thallous Chloride Tl 201 Injection have the potential to cause fetal harm depending on the fetal stage of development and the magnitude of the radiation dose. If considering administration of Thallous Chloride Tl 201 Injection to a pregnant woman, inform the patient about the potential for adverse pregnancy outcomes based on the radiation dose from Thallous Chloride Tl 201 Injection and gestational timing of exposure. The background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. All pregnancies have a background risk of birth defects, loss, or other adverse outcomes. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 3% and 10% to 20%, respectively.
— Etiqueta de la FDA: THALLOUS CHLORIDE Tl 201, Curium US LLC, vigente desde el 22 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Thallous chloride, tl 201
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
In the event of the administration of an overdose of Thallous Chloride Tl 201 Injection, the absorbed dose to the patient should be reduced where possible by increasing the excretion of the radionuclide by forced diuresis with frequent voiding and stimulation of peristalsis.
— Etiqueta de la FDA: THALLOUS CHLORIDE Tl 201, Curium US LLC, vigente desde el 22 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Curium US LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA018150 THALLOUS CHLORIDE TL 201 | Curium | 23 de octubre de 1979 | 17, el último 10 de diciembre de 2025 2025: Etiquetado · 2016: Etiquetado · 2012: Etiquetado |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 0da81fc0-a137-46d3-9378-d8053a82e61a |
|---|---|
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | NDA018150 |
| Principios activos (FDA) | THALLOUS CHLORIDE TL-201 |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Enfermedad de las arterias coronariasEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Curium US LLCFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — THALLOUS CHLORIDE Tl 201, Curium US LLC, vigente desde el 22 de diciembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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