Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Tetraciclina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Tetracycline Hydrochloride, Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc., 18 de marzo de 2025) dice, en inglés: “To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of tetracycline hydrochloride and other antibacterial drugs, tetracycline hydrochloride should be used only to treat infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tetraciclina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Tetracycline Hydrochloride, Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc., 18 de marzo de 2025) comienza así, en inglés: «Gastrointestinal: anorexia, nausea, epigastric distress, vomiting, diarrhea, glossitis, black hairy tongue, dysphagia, enterocolitis, and inflammatory lesions (with Candida overgrowth) in the anogenital region. Esophagitis and esophageal ulceration have been reported in patients receiving particularly the capsule and also the tablet forms of tetracyclines.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Tetraciclina?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Tetracycline Hydrochloride, Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc., 18 de marzo de 2025) comienza así, en inglés: «Since bacteriostatic drugs may interfere with the bactericidal action of penicillin, it is advisable to avoid giving tetracycline in conjunction with penicillin or other bactericidal antibacterials. Because the tetracyclines have been shown to depress plasma prothrombin activity, patients who are on anticoagulant therapy may require downward adjustment of their anticoagulant dosage.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Tetraciclina tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 15 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Tetraciclina?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Tetraciclina?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 23 de marzo de 2020 (Clase I). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Tetraciclina?
- 9 empresas tienen productos con receta de Tetraciclina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc., Amneal Pharmaceuticals NY LLC y Bryant Ranch Prepack.
Para qué se usa Tetraciclina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of tetracycline hydrochloride and other antibacterial drugs, tetracycline hydrochloride should be used only to treat infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria. …
— Etiqueta de la FDA: Tetracycline Hydrochloride, Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 18 de marzo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (capsule, oral), Tetracycline Hydrochloride, Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.; abarca 2 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 15 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 15 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Tetraciclina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Gastrointestinal: anorexia, nausea, epigastric distress, vomiting, diarrhea, glossitis, black hairy tongue, dysphagia, enterocolitis, and inflammatory lesions (with Candida overgrowth) in the anogenital region. Esophagitis and esophageal ulceration have been reported in patients receiving particularly the capsule and also the tablet forms of tetracyclines.
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Most of the patients were reported to have taken medication immediately before going to bed (see DOSAGE AND ADMINISTRATION). Teeth: permanent discoloration of teeth may be caused during tooth development. Enamel hypoplasia has been reported (see WARNINGS). Skin: fixed drug eruption, maculopapular and erythematous rashes. Exfoliative dermatitis has been reported. Onycholysis and discoloration of the nails have been reported. Photosensitivity is discussed in WARNINGS. Renal Toxicity: an increase in BUN has been reported and is dose related. Liver: hepatotoxicity and liver failure have been observed in patients receiving tetracycline and in tetracycline-treated patients with renal impairment. Hypersensitivity Reactions: urticaria, angioneurotic edema, anaphylaxis, anaphylactoid purpura, pericarditis, exacerbation of systemic lupus erythematosus, and serum sickness-like reactions, as fever, rash, and arthralgia. Blood: hemolytic anemia, thrombocytopenia, thrombocytopenic purpura, neutropenia and eosinophilia have been reported. When given over prolonged periods, tetracyclines have been reported to produce brown-black microscopic discoloration of thyroid glands. No abnormalities of thyroid function studies are known to occur.
— Etiqueta de la FDA: Tetracycline Hydrochloride, Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 18 de marzo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Tetraciclina
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Since bacteriostatic drugs may interfere with the bactericidal action of penicillin, it is advisable to avoid giving tetracycline in conjunction with penicillin or other bactericidal antibacterials. Because the tetracyclines have been shown to depress plasma prothrombin activity, patients who are on anticoagulant therapy may require downward adjustment of their anticoagulant dosage.
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Absorption of tetracyclines is impaired by antacids containing aluminum, calcium or magnesium and preparations containing iron, zinc, or sodium bicarbonate. Concurrent use of tetracycline may render oral contraceptives less effective.
— Etiqueta de la FDA: Tetracycline Hydrochloride, Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 18 de marzo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Tetraciclina
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Adults: Usual daily dose, 1 gram as 500 mg twice a day or 250 mg four times a day. Higher doses such as 500 mg four times a day may be required for severe infections or for those infections which do not respond to the smaller doses. For pediatric patients above eight years of age: Usual daily dose, 10 mg/lb to 20 mg/lb (25mg/kg to 50 mg/kg) body weight divided in four equal doses.
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Administration of adequate amounts of fluid with the capsule formulation of tetracycline is recommended to wash down the drug and reduce the risk of esophageal irritation and ulceration (see ADVERSE REACTIONS). Absorption of tetracycline is impaired by antacids containing aluminum, calcium or magnesium and preparations containing iron, zinc or sodium bicarbonate. Food and some dairy products also interfere with absorption. When used in streptococcal infections, therapy should be continued for 10 days. For treatment of brucellosis, 500 mg tetracycline four times a day for three weeks accompanied by streptomycin, 1 gram intramuscularly twice daily the first week and once daily the second week. For the treatment of syphilis in patients allergic to penicillin, the following dosage of tetracycline is recommended: early syphilis (less than one year's duration), 500 mg four times a day for 15 days. Syphilis of more than one year's duration (except neurosyphilis), 500 mg four times a day for 30 days. For treatment of gonorrhea, the recommended dose is 500 mg by mouth four times a day for seven days. Uncomplicated urethral, endocervical or rectal infections in adults caused by Chlamydiatrachomatis: 500 mg, by mouth, four times a day for at least seven days. In cases of moderate to severe acne which, in the judgement of the clinician, require long-term treatment, the recommended initial dosage is 1 gram daily in divided doses. When improvement is noted, reduce dosage gradually to maintenance levels ranging from 125 mg to 500 mg daily. In some patients it may be possible to maintain adequate remission of lesions with alternate day or intermittent therapy. Tetracycline therapy of acne should augment the other standard measures known to be of value. Duration of long-term treatment which can safely be recommended has not been established (see WARNINGS and Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility). Use in Specific Population In patients with renal impairment (see WARNINGS): decrease total dosage by reduction of recommended individual doses and/or by extending time intervals between doses.
— Etiqueta de la FDA: Tetracycline Hydrochloride, Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 18 de marzo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Tetraciclina en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Teratogenic Effects Pregnancy Category D (see WARNINGS) Nonteratogenic Effects (see WARNINGS) Pregnant women with renal disease may be more prone to develop tetracycline-associated liver failure.
— Etiqueta de la FDA: Tetracycline Hydrochloride, Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 18 de marzo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Tetraciclina y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Because of potential for serious adverse reaction in nursing infants from tetracyclines, a decision should be made whether to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother (see WARNINGS).
— Etiqueta de la FDA: Tetracycline Hydrochloride, Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 18 de marzo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Tetraciclina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
This drug is contraindicated in persons who have shown hypersensitivity to any of the tetracyclines.
— Etiqueta de la FDA: Tetracycline Hydrochloride, Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 18 de marzo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Tetraciclina
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
In case of overdosage, discontinue medication, treat symptomatically and institute supportive measures. Tetracycline is not dialyzable.
— Etiqueta de la FDA: Tetracycline Hydrochloride, Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 18 de marzo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Cápsula · Tableta, recubierta con película |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 23 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| tetracycline hydrochloride 250 mg cápsula | Genérico | $0.2667 por cápsula |
| tetracycline hydrochloride 500 mg cápsula | Genérico | $0.6560 por cápsula |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.4 productos
- Amneal Pharmaceuticals NY LLC4 productos
- Bryant Ranch Prepack4 productos
- Actavis Pharma, Inc.2 productos
- Breckenridge Pharmaceutical, Inc.2 productos
- Chartwell RX, LLC2 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Pharmaka Generics Inc.2 productos
- Proficient Rx LP1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA050278 ACHROMYCIN V | Avet | 8 de octubre de 1957 | 21, el último 31 de marzo de 2025 2025: Etiquetado · 2016: Fabricación (CMC) · 2016: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (5)
- ANDA061147Strides Pharma Intl · 10 de febrero de 1971
- ANDA061837Watson Labs · 24 de diciembre de 1974
- ANDA062752Chartwell Tetra · 12 de agosto de 1988
- ANDA210674Amneal Pharms Ny · 18 de septiembre de 2018
- ANDA210662Breckenridge · 7 de noviembre de 2018
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
23 de marzo de 2020 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-1255-2020
Failed Dissolution Specifications: Out of specification result during long term testing in Tetracycline HCl capsules.
Tetracycline HCL Capsules, USP, 250 mg, 100-count Bottle, Rx Only, Manufactured for: Heritage Pharmaceuticals Inc. East Brunswick NJ 08816. NDC 23155-017-01 — Avet Pharmaceuticals, Inc.
-
23 de marzo de 2020 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-1254-2020
Failed Dissolution Specifications: Out of specification result during long term testing in Tetracycline HCl capsules.
Tetracycline HCL Capsules, USP, 500 mg, 100-count Bottle, Rx Only, Manufactured for: Heritage Pharmaceuticals Inc. East Brunswick NJ 08816. NDC 23155-018-01 — Avet Pharmaceuticals, Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 198250, 198252, 313252, 313254 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | eaa5b1bd-0927-46e4-b941-32fcc492d258 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 15 |
| Solicitudes de la FDA | NDA050278, 5 ANDA |
| Principios activos (FDA) | TETRACYCLINE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Tetracycline sin recetaEtiqueta «Drug Facts» y marcas de tienda
- Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.Fabricante o distribuidor
- Amneal Pharmaceuticals NY LLCFabricante o distribuidor
- Bryant Ranch PrepackFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Tetracycline Hydrochloride, Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 18 de marzo de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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