Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Technetium tc 99M pyrophosphate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Technescan PYP, Curium US LLC, 5 de diciembre de 2025) dice, en inglés: “Technescan PYP, after radiolabeling with sodium pertechnetate Tc 99m, is indicated for: • Skeletal imaging to demonstrate areas of altered osteogenesis in adults • Cardiac imaging as an adjunct in the diagnosis of acute myocardial infarction in adults (See WARNINGS ) Technescan PYP, in conjunction with sodium pertechnetate Tc 99m injection for red blood cell (RBC) labeling, is indicated for gated cardiac blood pool …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Technetium tc 99M pyrophosphate?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Technescan PYP, Curium US LLC, 5 de diciembre de 2025) comienza así, en inglés: «The following adverse reactions associated with the use of Technescan PYP have been reported: flushing, hypotension, fever, chills, nausea, vomiting, and dizziness, as well as hypersensitivity reactions such as itching and various skin rashes.» Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Technetium tc 99M pyrophosphate?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Technescan PYP, Curium US LLC, 5 de diciembre de 2025) comienza así, en inglés: «The biodistribution of technetium Tc 99m pyrophosphate may be altered in the presence of high levels of certain cations (iron, calcium, and aluminum). This may result in reduced uptake of radionuclide in the skeleton and increased extraosseal uptake, which may potentially degrade imaging quality.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Technetium tc 99M pyrophosphate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Technetium tc 99M pyrophosphate?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Escasez actual» para un producto de este medicamento (actualizado el 16 de octubre de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Technetium tc 99M pyrophosphate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Technetium tc 99M pyrophosphate?
- 1 empresa tiene productos con receta de Technetium tc 99M pyrophosphate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Curium US LLC.
Para qué se usa Technetium tc 99M pyrophosphate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Technescan PYP, after radiolabeling with sodium pertechnetate Tc 99m, is indicated for: • Skeletal imaging to demonstrate areas of altered osteogenesis in adults • Cardiac imaging as an adjunct in the diagnosis of acute myocardial infarction in adults (See WARNINGS ) Technescan PYP, in conjunction with sodium pertechnetate Tc 99m injection for red blood cell (RBC) labeling, is indicated for gated cardiac blood pool …
— Etiqueta de la FDA: Technescan PYP, Curium US LLC, vigente desde el 5 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (injection, powder, lyophilized, for solution, intravenous), Technescan PYP, Curium US LLC; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Technetium tc 99M pyrophosphate
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The following adverse reactions associated with the use of Technescan PYP have been reported: flushing, hypotension, fever, chills, nausea, vomiting, and dizziness, as well as hypersensitivity reactions such as itching and various skin rashes.
— Etiqueta de la FDA: Technescan PYP, Curium US LLC, vigente desde el 5 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Technetium tc 99M pyrophosphate
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
The biodistribution of technetium Tc 99m pyrophosphate may be altered in the presence of high levels of certain cations (iron, calcium, and aluminum). This may result in reduced uptake of radionuclide in the skeleton and increased extraosseal uptake, which may potentially degrade imaging quality.
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In patients with high levels of these cations caused by concomitant medications, particularly patients receiving iron infusions, consider performing an imaging study with technetium Tc 99m pyrophosphate injection once the cation levels have normalized (e.g., after 3 to 5 half-lives of the cation). (See WARNINGS.)
— Etiqueta de la FDA: Technescan PYP, Curium US LLC, vigente desde el 5 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Technetium tc 99M pyrophosphate
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Radiation Safety – Drug Handling After radiolabeling of Technescan PYP, the reaction vial contains Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection. Handle Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection with appropriate safety measures to minimize radiation exposure. (See PRECAUTIONS, General.) Use waterproof gloves, effective radiation shielding, and other appropriate safety measures when preparing and handling Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection.
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Radiopharmaceuticals should be used by or under the control of healthcare providers who are qualified by specific training and experience in the safe use and handling of radionuclides, and whose experience and training have been approved by the appropriate governmental agency authorized to license the use of radionuclides. Recommended Dosage, Administration, and Imaging Instructions for Skeletal and Cardiac Imaging Dosing and Administration Instructions The recommended activity of Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection for each type of imaging is presented in Table 4. Administer Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection intravenously over 10 seconds to 20 seconds. Measure the patient dose with a dose calibrator immediately before administration. If not contraindicated by patient’s condition, encourage patients to drink fluids before and after administration and void as often as possible to reduce unnecessary radiation exposure. For radiolabeling instructions, see Directions for Drug Preparation, Procedure for the Preparation of Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection. Table 4. Recommended Administered Activity of Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection for Skeletal and Cardiac Imaging in Adults Indication Activity of Technetium Tc 99m Pyrophosphate Fraction of Vial Contents Required for Pyrophosphate Skeletal Imaging 185 MBq to 555 MBq (5 mCi to 15 mCi) 0.07 to 0.91 Cardiac Imaging 370 MBq to 555 MBq (10 mCi to 15 mCi) 0.26 to 0.45 Skeletal Imaging Begin imaging 1 hour to 6 hours following administration. Cardiac Imaging The patient's cardiac condition should be stable before beginning the cardiac imaging procedure. Begin imaging 60 minutes to 90 minutes following administration. The acute myocardial infarct can be visualized from 24 hours to 9 days following onset of symptoms, with maximum localization at 48 to 72 hours. Cardiac imaging should be done with a gamma scintillation camera. It is recommended that images include anterior, left anterior oblique, and left lateral projections. Interference from chest wall lesions such as breast tumors and healing rib fractures can be minimized by employing the three recommended projections. Recommended Dosage, Administration, and Imaging Instructions for Gated Cardiac Blood Pool and Gastrointestinal Bleed Imaging Dose The recommended dose of Technescan PYP reconstituted in 0.9% sodium chloride injection for gated cardiac blood pool and gastrointestinal bleed imaging in adults is 1 mL, followed by 555 MBq to 740 MBq (15 mCi to 20 mCi) of sodium pertechnetate Tc 99m injection. Administration Instructions for In Vivo RBC Labeling Method a. Reconstitute Technescan PYP with 0.9% sodium chloride injection. (See Directions for Drug Preparation, Procedure for the Reconstitution of Technescan PYP.) b.
Tabla de la etiqueta
| Indication | Activity of Technetium Tc 99m Pyrophosphate | Fraction of Vial Contents Required for Pyrophosphate |
|---|---|---|
| Skeletal Imaging | 185 MBq to 555 MBq (5 mCi to 15 mCi) | 0.07 to 0.91 |
| Cardiac Imaging | 370 MBq to 555 MBq (10 mCi to 15 mCi) | 0.26 to 0.45 |
— Etiqueta de la FDA: Technescan PYP, Curium US LLC, vigente desde el 5 de diciembre de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Technetium tc 99M pyrophosphate en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Animal reproduction studies have not been conducted with Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection. It is also not known whether this drug can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. All radiopharmaceuticals, including Technescan PYP, have the potential to cause fetal harm depending on the fetal stage of development and the magnitude of the radiation dose.
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If considering Technescan PYP administration to a pregnant woman, inform the patient about the potential for adverse pregnancy outcomes based on the radiation dose from technetium Tc 99m pyrophosphate and the gestational timing of exposure.
— Etiqueta de la FDA: Technescan PYP, Curium US LLC, vigente desde el 5 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Technetium tc 99M pyrophosphate y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Technetium-99m is excreted in human milk during lactation, therefore, formula feedings should be substituted for breast feeding.
— Etiqueta de la FDA: Technescan PYP, Curium US LLC, vigente desde el 5 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Technetium tc 99M pyrophosphate
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
In case of overdose of Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection, encourage patients to maintain hydration and to void frequently to minimize radiation exposure.
— Etiqueta de la FDA: Technescan PYP, Curium US LLC, vigente desde el 5 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, polvo, liofilizado, para solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Technescan Pyp |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Curium US LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA017538 TECHNESCAN PYP KIT | Curium | 28 de mayo de 1974 | 17, el último 24 de noviembre de 2025 2025: Etiquetado · 2025: Etiquetado · 2017: Etiquetado |
Escasez
Escasez actual · actualizado el 16 de octubre de 2026 · publicado por primera vez el 27 de diciembre de 2023
| Producto | Technescan PYP, Injection, 11.9 mg/10 mL; 3.2 mg/10 mL (NDC 69945-094-20) |
|---|---|
| Disponibilidad | Limited Availability |
| Motivo indicado | Shortage of an active ingredient |
| Empresa | Curium US LLC |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 304b63f4-a32e-4700-805d-5bc9f27e7d6a |
|---|---|
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | NDA017538 |
| Principios activos (FDA) | SODIUM PYROPHOSPHATE / STANNOUS CHLORIDE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Curium US LLCFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Technescan PYP, Curium US LLC, vigente desde el 5 de diciembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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