Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Technetium tc 99M oxidronate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Technescan HDP, Curium US LLC, 5 de diciembre de 2025) dice, en inglés: “Technescan HDP, after radiolabeling with sodium pertechnetate Tc 99m, is indicated for skeletal imaging to demonstrate areas of altered osteogenesis in adult and pediatric patients.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Technetium tc 99M oxidronate?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Technescan HDP, Curium US LLC, 5 de diciembre de 2025) comienza así, en inglés: «The following adverse reactions associated with the use of Technescan HDP have been reported: hypersensitivity reactions, including life-threatening reactions, as well as nausea, vomiting, and injection site reactions.» Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Technetium tc 99M oxidronate?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Technescan HDP, Curium US LLC, 5 de diciembre de 2025) comienza así, en inglés: «The biodistribution of technetium Tc 99m oxidronate may be altered in the presence of high levels of certain cations (iron, calcium, and aluminum). This may result in reduced uptake of radionuclide in the skeleton and increased extraosseal uptake, which may potentially degrade imaging quality.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Technetium tc 99M oxidronate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Technetium tc 99M oxidronate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Technetium tc 99M oxidronate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Technetium tc 99M oxidronate?
- 1 empresa tiene productos con receta de Technetium tc 99M oxidronate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Curium US LLC.
Para qué se usa Technetium tc 99M oxidronate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Technescan HDP, after radiolabeling with sodium pertechnetate Tc 99m, is indicated for skeletal imaging to demonstrate areas of altered osteogenesis in adult and pediatric patients.
— Etiqueta de la FDA: Technescan HDP, Curium US LLC, vigente desde el 5 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (injection, powder, lyophilized, for solution, intravenous), Technescan HDP, Curium US LLC; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Technetium tc 99M oxidronate
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The following adverse reactions associated with the use of Technescan HDP have been reported: hypersensitivity reactions, including life-threatening reactions, as well as nausea, vomiting, and injection site reactions.
— Etiqueta de la FDA: Technescan HDP, Curium US LLC, vigente desde el 5 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Technetium tc 99M oxidronate
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
The biodistribution of technetium Tc 99m oxidronate may be altered in the presence of high levels of certain cations (iron, calcium, and aluminum). This may result in reduced uptake of radionuclide in the skeleton and increased extraosseal uptake, which may potentially degrade imaging quality.
Leer más de esta sección
In patients with high levels of these cations caused by concomitant medications, particularly patients receiving iron infusions, consider performing an imaging study with technetium Tc 99m oxidronate injection once the cation levels have normalized (e.g., after 3 to 5 half-lives of the cation). (See WARNINGS.) Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility No long-term animal studies have been performed to evaluate carcinogenic or mutagenic potential or whether technetium Tc 99m oxidronate affects fertility in males and females. Pregnancy Animal reproduction studies have not been conducted with technetium Tc 99m oxidronate. It is also not known whether technetium Tc 99m oxidronate can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. All radiopharmaceuticals, including Tehnescan HDP, have the potential to cause fetal harm depending on the fetal stage of development and the magnitude of the radiation dose. If considering Technescan HDP administration to a pregnant woman, inform the patient about the potential for adverse pregnancy outcomes based on the radiation dose from technetium Tc 99m oxidronate and the gestational timing of exposure. Nursing Mothers Technetium-99m is excreted in human milk during lactation, therefore formula feedings should be substituted for breast feedings. Pediatric Use Technescan HDP, after radiolabeling with sodium pertechnetate Tc 99m, is indicated for skeletal imaging to demonstrate areas of altered osteogenesis in pediatric patients. The relatively higher effective dose and radiation exposure of the epiphyses in growing bone should be considered in pediatric patients. (See DOSAGE AND ADMINISTRATION, Radiation Dosimetry). Geriatric Use This drug is known to be substantially excreted by the kidney, and the risk of toxic reactions to this drug may be greater in patients with impaired renal function. Because elderly patients are more likely to have decreased renal function, care should be taken in dose selection, and it may be useful to monitor renal function.
— Etiqueta de la FDA: Technescan HDP, Curium US LLC, vigente desde el 5 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Technetium tc 99M oxidronate
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Radiation Safety – Drug Handling After radiolabeling of Technescan HDP, the reaction vial contains Technetium Tc 99m Oxidronate Injection. Handle Technetium Tc 99m Oxidronate Injection with appropriate safety measures to minimize radiation exposure. (See PRECAUTIONS, General.) Use waterproof gloves, effective radiation shielding, and other appropriate safety measures when preparing and handling Technetium Tc 99m Oxidronate Injection.
Leer más de esta sección
Radiopharmaceuticals should be used by or under the control of healthcare providers who are qualified by specific training and experience in the safe use and handling of radionuclides, and whose experience and training have been approved by the appropriate governmental agency authorized to license the use of radionuclides. Recommended Dosage Adults The recommended amount of radioactivity of Technetium Tc 99m Oxidronate Injection in adults is 555 MBq (15 mCi) with a range of 370 MBq to 740 MBq (10 mCi to 20 mCi). The maximum dose of oxidronate sodium in adults is 2 mg. Pediatric Patients The recommended amount of radioactivity of Technetium Tc 99m Oxidronate Injection in pediatric patients is 7.4 MBq/kg to 13 MBq/kg (0.20 mCi/kg to 0.35 mCi/kg). The recommended minimum and maximum activity in pediatric patients are 37 MBq (1 mCi) and 740 MBq (20 mCi), respectively. The maximum dose of oxidronate sodium in pediatric patients is 2 mg. Administration Instructions Measure the patient dose with a dose calibrator just prior to administration. Administer the dose intravenously by slow injection 1 hour to 4 hours before imaging. To minimize radiation dose to the bladder, encourage the patients to drink fluids before and after administration of Technetium Tc 99m Oxidronate Injection and to void immediately before the examination and as often thereafter as possible for the next 6 hours. (See PRECAUTIONS, General.) Directions for Drug Preparation Procedural Precautions The contents of the vial are intended only for use in the preparation of Technetium Tc 99m Oxidronate Injection and are NOT to be administered directly to the patient. The components of the kit are sterile and non-pyrogenic. Follow the directions carefully and adhere to strict aseptic procedures during preparation. Sodium pertechnetate Tc 99m injection that contains an oxidizing agent or 0.9% sodium chloride injection containing preservatives is not suitable for use in the preparation of Technetium Tc 99m Oxidronate Injection. Wear waterproof gloves during the entire preparation procedure and during subsequent patient dose withdrawals from the reaction vial. Make all transfers of sodium pertechnetate Tc 99m injection using an adequately shielded syringe. Keep the prepared Technetium Tc 99m Oxidronate Injection in the lead vial shield with fitted lead cover in place during the useful life of the radioactive preparation. Make all withdrawals and injection of the Technetium Tc 99m Oxidronate Injection with an adequately shielded syringe. If the dose is for a single adult patient or for pediatric patients, see Directions for the Preparation of a Single Adult Dose or Pediatric Dose(s).
— Etiqueta de la FDA: Technescan HDP, Curium US LLC, vigente desde el 5 de diciembre de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Technetium tc 99M oxidronate en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Animal reproduction studies have not been conducted with technetium Tc 99m oxidronate. It is also not known whether technetium Tc 99m oxidronate can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. All radiopharmaceuticals, including Tehnescan HDP, have the potential to cause fetal harm depending on the fetal stage of development and the magnitude of the radiation dose.
Leer más de esta sección
If considering Technescan HDP administration to a pregnant woman, inform the patient about the potential for adverse pregnancy outcomes based on the radiation dose from technetium Tc 99m oxidronate and the gestational timing of exposure.
— Etiqueta de la FDA: Technescan HDP, Curium US LLC, vigente desde el 5 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Technetium tc 99M oxidronate y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Technetium-99m is excreted in human milk during lactation, therefore formula feedings should be substituted for breast feedings.
— Etiqueta de la FDA: Technescan HDP, Curium US LLC, vigente desde el 5 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Technetium tc 99M oxidronate
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
In the event of the administration of an overdose of Technetium Tc 99m Oxidronate Injection, encourage patients to drink fluids and void frequently to reduce the radiation dose to the patient.
— Etiqueta de la FDA: Technescan HDP, Curium US LLC, vigente desde el 5 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, polvo, liofilizado, para solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Technescan Hdp |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Curium US LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA018321 TECHNESCAN HDP | Curium | 18 de febrero de 1981 | 13, el último 24 de noviembre de 2025 2025: Etiquetado · 2025: Etiquetado · 2017: Etiquetado |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 6fc2e41e-a1bf-4e0f-924a-88be0372d4af |
|---|---|
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | NDA018321 |
| Principios activos (FDA) | OXIDRONATE DISODIUM |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Curium US LLCFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Technescan HDP, Curium US LLC, vigente desde el 5 de diciembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos