Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Piridoxina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Pyridoxine Hydrochloride, Fresenius Kabi USA, LLC, 15 de octubre de 2024) dice, en inglés: “Pyridoxine Hydrochloride Injection is effective for the treatment of pyridoxine deficiency as seen in the following: Inadequate dietary intake. Drug-induced deficiency, as from isoniazid (INH) or oral contraceptives. Inborn errors of metabolism, e.g., vitamin B 6 dependent convulsions or vitamin B 6 responsive anemia. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Piridoxina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Pyridoxine Hydrochloride, Fresenius Kabi USA, LLC, 15 de octubre de 2024) comienza así, en inglés: «To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Fresenius Kabi USA, LLC at 1-800-551-7176 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. Paresthesia, somnolence, and low serum folic acid levels have been reported.» Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Piridoxina?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Pyridoxine Hydrochloride, Fresenius Kabi USA, LLC, 15 de octubre de 2024) comienza así, en inglés: «Pyridoxine supplements should not be given to patients receiving levodopa, because the action of the latter drug is antagonized by pyridoxine. However, this vitamin may be used concurrently in patients receiving a preparation containing both carbidopa and levodopa.» Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Piridoxina tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 2 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Piridoxina?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Piridoxina?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Piridoxina?
- 2 empresas tienen productos con receta de Piridoxina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst y Fresenius Kabi USA, LLC.
Para qué se usa Piridoxina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Pyridoxine Hydrochloride Injection is effective for the treatment of pyridoxine deficiency as seen in the following: Inadequate dietary intake. Drug-induced deficiency, as from isoniazid (INH) or oral contraceptives. Inborn errors of metabolism, e.g., vitamin B 6 dependent convulsions or vitamin B 6 responsive anemia. …
— Etiqueta de la FDA: Pyridoxine Hydrochloride, Fresenius Kabi USA, LLC, vigente desde el 15 de octubre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (injection, solution, intramuscular), Pyridoxine Hydrochloride, Fresenius Kabi USA, LLC; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 2 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Piridoxina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Fresenius Kabi USA, LLC at 1-800-551-7176 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. Paresthesia, somnolence, and low serum folic acid levels have been reported.
— Etiqueta de la FDA: Pyridoxine Hydrochloride, Fresenius Kabi USA, LLC, vigente desde el 15 de octubre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Piridoxina
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Pyridoxine supplements should not be given to patients receiving levodopa, because the action of the latter drug is antagonized by pyridoxine. However, this vitamin may be used concurrently in patients receiving a preparation containing both carbidopa and levodopa.
— Etiqueta de la FDA: Pyridoxine Hydrochloride, Fresenius Kabi USA, LLC, vigente desde el 15 de octubre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Piridoxina
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Pyridoxine Hydrochloride Injection may be administered intramuscularly or intravenously. In cases of dietary deficiency, the dosage is 10 to 20 mg daily for 3 weeks. Follow-up treatment is recommended daily for several weeks with an oral therapeutic multivitamin preparation containing 2 to 5 mg pyridoxine. Poor dietary habits should be corrected, and an adequate, well balanced diet should be prescribed.
Leer más de esta sección
The vitamin B 6 dependency syndrome may require a therapeutic dosage of as much as 600 mg a day and a daily intake of 30 mg for life. In deficiencies due to INH, the dosage is 100 mg daily for 3 weeks followed by a 30 mg maintenance dose daily. In poisoning caused by ingestion of more than 10 g of INH, an equal amount of pyridoxine should be given — 4 g intravenously followed by 1 g intramuscularly every 30 minutes. Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration, whenever solution and container permit.
— Etiqueta de la FDA: Pyridoxine Hydrochloride, Fresenius Kabi USA, LLC, vigente desde el 15 de octubre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Piridoxina en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Pregnancy Category A —The requirement for pyridoxine appears to be increased during pregnancy. Pyridoxine is sometimes of value in the treatment of nausea and vomiting of pregnancy.
— Etiqueta de la FDA: Pyridoxine Hydrochloride, Fresenius Kabi USA, LLC, vigente desde el 15 de octubre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Piridoxina y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
The need for pyridoxine is increased during lactation. It is not known whether this drug is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when pyridoxine hydrochloride is administered to a nursing woman.
— Etiqueta de la FDA: Pyridoxine Hydrochloride, Fresenius Kabi USA, LLC, vigente desde el 15 de octubre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Piridoxina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
A history of sensitivity to pyridoxine or to any of the ingredients in Pyridoxine Hydrochloride Injection, USP is a contraindication.
— Etiqueta de la FDA: Pyridoxine Hydrochloride, Fresenius Kabi USA, LLC, vigente desde el 15 de octubre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Piridoxina
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Pyridoxine given to animals in amounts of 3 to 4 g/kg of body weight produces convulsions and death. In man, a dose of 25 mg/kg of body weight is well tolerated.
— Etiqueta de la FDA: Pyridoxine Hydrochloride, Fresenius Kabi USA, LLC, vigente desde el 15 de octubre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución |
|---|---|
| Vía | Intramuscular · Intravenosa |
| Productos con receta | 2 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst1 producto
- Fresenius Kabi USA, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (1)
- ANDA080618Fresenius Kabi USA · 14 de agosto de 1972
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 312736 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | a56d11c0-b033-4201-85ff-fc710506481a |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 2 |
| Solicitudes de la FDA | 1 ANDA |
| Principios activos (FDA) | PYRIDOXINE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Pyridoxine HciPágina de marca: productos, fabricante y precio
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirstFabricante o distribuidor
- Fresenius Kabi USA, LLCFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Pyridoxine Hydrochloride, Fresenius Kabi USA, LLC, vigente desde el 15 de octubre de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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