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Medicamento de marca con receta

Pyridoxine HCl

Nombre genérico: Pyridoxine hci

Titular de la solicitud ante la FDA: Fresenius Kabi USA

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Pyridoxine HCl?
Pyridoxine HCl es un nombre de marca de Pyridoxine hci, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Pyridoxine HCl en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Pyridoxine HCl?
Fresenius Kabi USA es titular de la solicitud ante la FDA de Pyridoxine HCl (ANDA080618, aprobada el 14 de agosto de 1972).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Pyridoxine HCl?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Pyridoxine HCl; 1 es genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Pyridoxine HCl?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Pyridoxine HCl (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Pyridoxine HCl

Cada producto Pyridoxine HCl según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Pyridoxine hci · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
pyridoxine hydrochloride 100 mg/mL
inyección, solución (intramuscular, intravenosa)
Pyridoxine Hci 1 producto, 1 empresa DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Pyridoxine hci →

Aprobación de la FDA

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes ante la FDA de productos Pyridoxine HCl (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
ANDA080618Fresenius Kabi USA14 de agosto de 19721

Empresas que registran Pyridoxine HCl

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Pyridoxine HCl.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Pyridoxine HCl (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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