Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Pramlintide acetate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (SymlinPen, AstraZeneca Pharmaceuticals LP, 18 de diciembre de 2019) dice, en inglés: “SYMLIN is indicated as an adjunctive treatment in patients with type 1 or type 2 diabetes who use mealtime insulin therapy and who have failed to achieve desired glucose control despite optimal insulin therapy. SYMLIN is an amylin analog indicated for patients with type 1 or type 2 diabetes who use mealtime insulin and have failed to achieve desired glycemic control despite optimal insulin therapy.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Pramlintide acetate tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de SymlinPen tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Pramlintide acetate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Pramlintide acetate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Pramlintide acetate?
- 1 empresa tiene productos con receta de Pramlintide acetate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas AstraZeneca Pharmaceuticals LP.
Para qué se usa Pramlintide acetate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
SYMLIN is indicated as an adjunctive treatment in patients with type 1 or type 2 diabetes who use mealtime insulin therapy and who have failed to achieve desired glucose control despite optimal insulin therapy. SYMLIN is an amylin analog indicated for patients with type 1 or type 2 diabetes who use mealtime insulin and have failed to achieve desired glycemic control despite optimal insulin therapy.
— Etiqueta de la FDA: SymlinPen, AstraZeneca Pharmaceuticals LP, vigente desde el 18 de diciembre de 2019. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección |
|---|---|
| Vía | Subcutánea |
| Productos con receta | 2 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Symlinpen |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- AstraZeneca Pharmaceuticals LP2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA021332 SYMLIN | Astrazeneca Ab | 16 de marzo de 2005 | 10, el último 18 de diciembre de 2019 2019: Etiquetado · 2017: REMS · 2015: REMS |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 861042, 861043, 861044, 861045 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 4aea30ff-eb0d-45c1-b114-3127966328ff |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | NDA021332 |
| Principios activos (FDA) | PRAMLINTIDE ACETATE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — SymlinPen, AstraZeneca Pharmaceuticals LP, vigente desde el 18 de diciembre de 2019; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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