Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Potassium phosphates?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Potassium Phosphates, Civica, Inc., 10 de julio de 2026) dice, en inglés: “Potassium Phosphates Injection is indicated as a source of phosphorus: • in intravenous fluids to correct hypophosphatemia in adults and pediatric patients when oral or enteral replacement is not possible, insufficient or contraindicated. • for parenteral nutrition in adults and pediatric patients when oral or enteral nutrition is not possible, insufficient or contraindicated. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Potassium phosphates tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 7 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Potassium phosphates?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Potassium phosphates?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Potassium phosphates?
- 6 empresas tienen productos con receta de Potassium phosphates en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Fresenius Kabi USA, LLC, Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA y Cipla USA Inc..
Para qué se usa Potassium phosphates
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Potassium Phosphates Injection is indicated as a source of phosphorus: • in intravenous fluids to correct hypophosphatemia in adults and pediatric patients when oral or enteral replacement is not possible, insufficient or contraindicated. • for parenteral nutrition in adults and pediatric patients when oral or enteral nutrition is not possible, insufficient or contraindicated. …
— Etiqueta de la FDA: Potassium Phosphates, Civica, Inc., vigente desde el 10 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 7 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 7 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución, concentrado · Inyección, solución · Inyección |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 15 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Potassium Phosphates |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Fresenius Kabi USA, LLC5 productos
- Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA3 productos
- Cipla USA Inc.3 productos
- Somerset Therapeutics, LLC2 productos
- Hospira, Inc.1 producto
- Civica, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA212832 POTASSIUM PHOSPHATES, POTASSIUM PHOSPHATES IN 0.9% SODIUM CHLORIDE | Fresenius Kabi USA | 26 de noviembre de 2019 | 1, el último 30 de agosto de 2024 2024: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (4)
- ANDA217726Somerset Theraps LLC · 11 de julio de 2024
- ANDA217892Cipla · 24 de enero de 2025
- ANDA217459Hospira · 11 de septiembre de 2025
- ANDA220373Caplin · 12 de marzo de 2026
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Potassium Phosphates, Civica, Inc., vigente desde el 10 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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