Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Potassium acetate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Potassium Acetate, Hospira, Inc., 27 de abril de 2026) dice, en inglés: “Potassium Acetate Injection, USP, 40 mEq is indicated as a source of potassium, for the addition to large volume intravenous fluids, to prevent or correct hypokalemia in patients with restricted or no oral intake. It is also useful as an additive for preparing specific intravenous fluid formulas when the needs of the patient cannot be met by standard electrolyte or nutrient solutions.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Potassium acetate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 7 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Potassium acetate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Potassium acetate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Potassium acetate?
- 3 empresas tienen productos con receta de Potassium acetate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Hospira, Inc., Fresenius Kabi USA, LLC y Exela Pharma Sciences, LLC.
Para qué se usa Potassium acetate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Potassium Acetate Injection, USP, 40 mEq is indicated as a source of potassium, for the addition to large volume intravenous fluids, to prevent or correct hypokalemia in patients with restricted or no oral intake. It is also useful as an additive for preparing specific intravenous fluid formulas when the needs of the patient cannot be met by standard electrolyte or nutrient solutions.
— Etiqueta de la FDA: Potassium Acetate, Hospira, Inc., vigente desde el 27 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 7 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 7 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución, concentrado · Inyección |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 5 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Hospira, Inc.4 productos
- Fresenius Kabi USA, LLC2 productos
- Exela Pharma Sciences, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA018896 POTASSIUM ACETATE | Hospira | 20 de julio de 1984 | 12, el último 12 de junio de 2014 2014: Fabricación (CMC) · 2002: Fabricación (CMC) · 2001: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (2)
- ANDA206203Exela Pharma · 29 de diciembre de 2015
- ANDA217515Fresenius Kabi USA · 27 de noviembre de 2024
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 237381, 1871155 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | c7eabefd-2781-439b-b8f4-cb3ea25a4720 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 7 |
| Solicitudes de la FDA | NDA018896, 2 ANDA |
| Principios activos (FDA) | POTASSIUM ACETATE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Potassium Acetate, Hospira, Inc., vigente desde el 27 de abril de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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